邱 嵐 高健強
QIU Lan GAO Jian-qiang
(銅仁學院生物科學與化學系梵凈山特色動植物資源重點實驗室,貴州 銅仁 554300)
(Guizhou Tongren College,The Key Laboratory of Characteristic Animal and Plant Resources of Fanjing Mountain,Tongren,Guizhou 554300,China)
大豆蛋白質(zhì)是空間結(jié)構(gòu)緊密、二硫鍵構(gòu)架牢固的蛋白,酶分子難以打開其表面結(jié)構(gòu),不能進入蛋白分子內(nèi)部,使得水解反應難以進行,從而導致大豆酶解產(chǎn)肽率相對較低[1]。對大豆蛋白功能性質(zhì)進行改善是大豆蛋白分離(SPI)研究的熱點,目前大豆分離蛋白分離技術(shù)有生物技術(shù)、物理技術(shù)、化學技術(shù)和復合技術(shù)[2]。機械力化學反應作為一種機械處理的物理化學方法,是近年來的一個新技術(shù)。機械力化學也是化學領(lǐng)域的一個分支,它是粉碎技術(shù)不斷深入發(fā)展的產(chǎn)物[3]。近年來,機械力化學技術(shù)被廣泛應用于無機非金屬材料和金屬材料加工領(lǐng)域[4]。機械力化學反應是固體物質(zhì)在各種形式的機械能作用下所激發(fā)的化學變化和物理化學變化,以此來制備新材料或?qū)Σ牧线M行改性處理[5,6]。物料經(jīng)機械化學應力的作用,可對某些天然生物資源的理化性能、功能特性和食用特性產(chǎn)生多方面的影響[7]。研究機械化學反應力作用對提高大豆分離蛋白產(chǎn)率具用實際意義。
前人[8~10]在軟飲料加工和中草藥制備改性應用中研究機械化學反應力的應用的比較多。目前,利用機械化學反應力技術(shù)已經(jīng)開發(fā)出的軟飲料和中草藥有:豆類固體飲料[11]、粉茶[12]、魔芋保健粉[13]、復方貝母散[14]等。經(jīng)過機械化學反應加工制備后的物料,具有小粒徑、大比表面積,在物理、化學等反應過程中,大大增加了反應接觸的面積,進而提高了有效的成分提取和浸提過程的化學反應速率,生產(chǎn)過程既節(jié)約時間又提高效率[15~17]。因此,通過機械化學應力作用改變大豆分離蛋白的物理化學性質(zhì),在大豆分離蛋白降解中應用,具有一定的應用價值。
高溫脫脂大豆粕:蛋白質(zhì)47.346%,水分9.464%,脂肪0.429%,灰分3.957%,市售;
HCl:分析純,國藥集團化學試劑有限公司;
NaOH:分析純,華東醫(yī)藥試劑有限公司;
純水、蒸餾水:實驗室Millipore純水機自制。
扁平式超音速氣流粉碎系統(tǒng):QLFS-100型,常州市益球中亞干燥設備廠;
粉碎機:RT-300型,榮聰精密科技有限公司;
微粉機:BFM-T6BI型,濟南貝利粉碎技術(shù)工程有限公司;
恒溫磁力攪拌器:79-1型,江蘇國勝電器有限公司;
分析天平:HR-200型,上海方瑞儀器有限公司;
離心機:CR-21G型,日立工機株式會社;
恒溫水浴鍋:HH.S21-4型,上海百典儀器設備有限公司;
pH計:PHS-3E型,上海雷磁有限公司;
分光光度計:U-2010型,日立工機株式會社;
測量顯微鏡:107JPC型,上海光學儀器廠;
凱氏定氮儀:2100型,瑞典FOSS公司;
恒溫水浴振蕩器:SHAB型,金壇市國旺實驗儀器廠;
激光粒度分析儀:BT-9300H型,丹東百特科技有限公司;
掃描電子顯微鏡:JSM-6301F型,日本JEOL公司。
機械力化學方法制備大豆粉體的方法:取高溫大豆粕,在50~60℃下干燥,進行不同粉碎程度的處理,得到以下3種不同粒度的荷葉樣品,備用。試驗分為3個處理,每處理3個重復。
(1)樣品1:干燥的粗樣品經(jīng)取一定量高溫大豆粕用RT靜音粉碎機粉碎,過180μm篩,得到的粉體稱為粗粉;
(2)樣品2:對樣品1在QLM扁平式超音速氣流粉碎系統(tǒng)粉碎至中位徑D50=30μm;
(3)樣品3:對樣品1在BFM-T6BI“貝利”微粉機粉碎至中位徑D50=10μm。
大豆分離蛋白采取堿溶酸沉法工藝[18,19]:
高溫脫脂豆粕→清理→一次堿溶→二次堿溶→固液分離→酸沉→離心分離→酸堿調(diào)節(jié)→濃縮→濃縮干燥
具體提取方法步驟[20]:第一次堿溶料液比1∶12(m∶V),浸提液濃度1mol/LNaOH,調(diào)pH值至9.0,攪拌15min,靜置30min;第二次堿溶料液比1∶8(m∶V),浸提液濃度1mol/L NaOH,調(diào) pH值至 9.0,攪拌 15min,靜置 30min;酸沉,浸提液濃度1mol/LHCl,調(diào)pH值4.5,停止攪拌,靜置30min。
1.4.1 粉體特性 取樣品適量,加一定量無水乙醇分散,用滴管移取少量于裝有無水乙醇比色皿中,置BT-9300H型激光粒度分布儀測定粒徑分布及比表面積;JCM-6000 Neo-Scope臺式掃描電子顯微鏡用于大豆蛋白粉顆粒表面形貌表征,分別取3種粉體各少許鋪于掃描電鏡樣品臺上,噴金鍍膜后觀察不同粒徑分布紅花粉體的結(jié)構(gòu)及表面形態(tài)。
1.4.2 化學分析
(1)高溫大豆粕蛋白成分測定分別按照GB/T 5009.6——2003、GB/T 5009.3——2010、GB/T 5009.5——2010、GB/T 5009.4——2010的方法分別測定其蛋白質(zhì)、脂肪、水分和灰分的含量。
(2)分離蛋白測定:按照GB/T 5009.6——2003測定最終提取液中的蛋白含量。按式(1)計算分離蛋白(SPI)提取率。
1.4.3 數(shù)據(jù)分析 數(shù)據(jù)計算與處理、相關(guān)分析用Origin 8.0與Microsoft Office Excel 2003軟件進行;方差分析和多重比較采用SPSS 13.0軟件進行。
粒度或粒徑表示顆粒的大小,通常是以單個顆粒為對象,而一堆粉體所涉及的并非單個顆粒,包含不同粒徑的若干顆粒的集合體,即顆粒群。粒度分布就是以顆粒群為對象,表示該粒群中所有顆粒在一定粒度范圍內(nèi)的分布特征,它反映了各種顆粒大小及對應的數(shù)量關(guān)系[21]。粒度分布范圍的不同造成顆粒群的物理化學性質(zhì)也不同。用BT-9300H激光粒度分析儀測定3個樣品的粒度分布,得出3個樣品粉體粒度分布曲線見圖1~3。

圖1 樣品1激光粒度分布Figure 1 Particle size distribution of Sample 1

圖2 樣品2激光粒度分布Figure 2 Particle size distribution of Sample 2
測定粉體的粒徑,樣品1的D90為274.54μm,D50為158.00μm;經(jīng)過機械力化學處理的樣品2的D90為26.79μm,D50為10.03μm;樣品3的D90為10.45μm,D50為3.97μm。3種粉體的分布結(jié)果見圖1~3。通過激光粒度分布儀分析可知,隨著機械力化學作用方式的改變,大豆分離蛋白的中位徑、體積平均徑、面積平均徑逐漸減小,比表面積逐漸增大。出現(xiàn)上述原因主要是因為氣流破碎原理主要是依靠高速氣流使料粉與料粉、料粉與內(nèi)壁之間的產(chǎn)生強碰撞而達到破碎的效果;而震動粉碎的原理是物料由加料斗進入粉碎室,經(jīng)振動將粉碎室內(nèi)的研磨棒與物料碰撞、研磨而獲得粉碎,該機配有水冷裝置,可控制粉碎室內(nèi)的溫度。由于大豆蛋白屬于有機態(tài),富含脂肪,同樣研磨時間,氣流粉碎的效果相對振動粉碎效果偏弱一些。

圖3 樣品3激光粒度分布Figure 3 Particle size distribution of Sample 3
顆粒表面形貌對顆粒群的物理和化學性質(zhì)產(chǎn)生諸多影響,如顆粒的比表面積、分散性、化學活性等[22]。取3種粉體少許,用適當溶媒分散,滴取樣后自然干燥,黏臺噴金,利用電子顯微鏡對4個樣品進行表面形貌觀察,用臺式掃描電子顯微鏡對3種大豆蛋白粉顆粒表面形貌表征如圖4~6。

圖4 樣品1掃描電鏡照片(1 000倍)Figure 4 SEM micrographs of Sample 1

圖5 樣品2掃描電鏡照片(1 000倍)Figure 5 SEM micrographs of Sample 2

圖6 樣品3掃描電鏡照片(1 000倍)Figure 6 SEM micrographs of Sample 3
由圖4可知,樣品1粉體顆粒粒徑普遍偏大,顆粒大小形狀分布不均勻,表面無裂痕,結(jié)構(gòu)緊密,有明顯的斷口塊狀結(jié)構(gòu);由圖5可知,樣品2與樣品1相比,隨著顆粒粒徑減少結(jié)構(gòu)更加緊密;由圖6可知,樣品3顆粒粒徑偏小,顆粒表面較粗糙,且顆粒大小形狀分布均勻,結(jié)構(gòu)普遍松散,呈碎屑狀,無明顯的斷口。隨著顆粒粒徑減小,比表面積增大,表面破損程度越嚴重,內(nèi)部結(jié)構(gòu)的有效成分越容易析出。與樣品1相比,樣品2和樣品3經(jīng)機械力化學處理后,粒徑分布更加均勻,粉體粒徑更小,比表面積也就越大。其特有的特征,如纖維性、晶型等均會失去。由圖5可知,過180μm篩的大豆蛋白粉在放大1 000倍的電鏡下仍可觀察到較完整的植物組織結(jié)構(gòu),大部分細胞未被破碎。而經(jīng)機械化學處理后,在放大1 000倍的電鏡下已觀察不到完整細胞,樣品2的D90為26.79μm,樣品3的D90為10.45μm,豆粕細胞可能已被充分破碎,細胞內(nèi)的成分被暴露出來,呈釋放狀態(tài)。由此可知,顆粒粒徑減小,比表面積增大,在機械力化學作用下造成細胞破碎而有利于大豆分離蛋白的溶出。
機械力化學處理的機械力作用將會導致不同粒徑顆粒化學成分的不同[23]。不同粒徑當大豆蛋白粉的粗蛋白含量與蛋白質(zhì)的溶解率詳見表1。由表1可知,樣品2和樣品3大豆蛋白粉中的蛋白質(zhì)浸出率分別比樣品1提高47.6%、82%,與樣品1大豆蛋白粉體中蛋白質(zhì)的浸出率相比差異顯著。大豆蛋白粉體粒度越小,蛋白質(zhì)的溶解率越高。特別是當粒徑D50為30μm時,其溶解率顯著提高,而顆粒粒徑D50為10μm時,蛋白質(zhì)的溶解率最高為65.91%。由表1還可以得出,樣品2及樣品3豆粕組大豆分離蛋白的提取率兩者差異極顯著,樣品2及樣品3豆粕組分離蛋白中蛋白的含量無顯著差異。可見,不同的粒徑分布可顯著提高大豆分離蛋白的提取率,但是對其粗蛋白含量提高無差異。

表1 機械化學處理對SPI提取率及蛋白含量的影響覮Table1 Effectof SPIand protein contentof Mechanical-chemical /%
一方面由于機械力化學作用,經(jīng)機械力化學處理后的豆粕,顆粒粒徑減小,比表面積增大,豆粕細胞可能已被充分破碎,細胞內(nèi)的成分被暴露出來,呈釋放狀態(tài)。由此可知,在機械力化學作用下造成細胞破碎而有利于大豆分離蛋白的溶出。另一方面樣品2及樣品3豆粕組大豆分離蛋白的提取率分別為53.46%和65.91%,兩者差異極顯著,樣品2及樣品3豆粕組分離蛋白中蛋白的含量分別為78.79%和79.78%。可見,不同的粒徑分布可顯著提高大豆分離蛋白的提取率,但是對其粗蛋白含量提高無差異。
目前,機械力化學處理可選擇的設備普遍很多,常見的機械力化學處理設備有振動磨、氣流粉碎系統(tǒng)、球磨機、攪拌磨、沖擊式粉碎機等多種類型[24]。試驗對QLM扁平式超音速氣流粉碎系統(tǒng)與BFM-T6BI貝利振動粉碎機進行了比較分析試驗,結(jié)果表明,以BFM-T6BI貝利振動粉碎機效果最好,相同粉碎時間,粉體粒徑普遍較小,細胞破壞嚴重,可控制溫度,有效成分的溶出率高。
1893年Lea最早進行機械力化學試驗[4]。1951年P(guān)eters和Cremer對機械力化學進行系統(tǒng)的研究,Peters發(fā)表《機械力化學反應》的論文,指出能觀察到研磨過程中各種固態(tài)反應,從而機械力化學引起了全世界廣泛的關(guān)注[25]。機械化學反應作為一種機械處理的物理化學方法,是近年來的一個新技術(shù)。是化學領(lǐng)域的一個分支,也是粉碎技術(shù)不斷深入發(fā)展的邊緣學科。近年來,機械力化學技術(shù)被廣泛應用于無機非金屬材料和金屬材料加工領(lǐng)域。機械力化學反應是固體物質(zhì)在各種形式的機械能作用下所激發(fā)的化學變化和物理化學變化,以此來制備新材料或?qū)Σ牧线M行改性處理。物料經(jīng)機械化學應力的作用,可對某些天然生物資源的理化性能、功能特性和食用特性產(chǎn)生多方面的影響。食品經(jīng)機械力化學處理,可使粉體粒徑減小,具有極大的比表面積,粗糙程度增加,細胞破壁率提高,在生物、化學等反應過程中,反應接觸的面積大大增加了,從而提高了有效成分的溶出率,且對有效成分改性,易于有效成分在人體吸收利用[26]。但機械力化學處理技術(shù)在食品加工領(lǐng)域中的應用也屬于起步階段,仍存在一些亟待解決的問題。食品經(jīng)過機械化學反應力處理后的原料,可以提高發(fā)酵、酶解過程的化學反應速度,生產(chǎn)中節(jié)約了時間,提高了效率。因此,通過機械化學應力作用改變大豆分離蛋白的物理化學性質(zhì),在大豆分離蛋白降解中應用,具有一定的應用價值。
1 朱曉東,沈倉良.大豆蛋白質(zhì)的研究[J].中國飼料添加劑,2006,51(9):10~12.
2 遲玉杰,朱秀清,李文濱,等.大豆蛋白質(zhì)加工新技術(shù)[M].北京:科學出版社,2008:177~191.
3 蓋國勝.超微粉體技術(shù)[M].北京:化學工業(yè)出版社,2004:1~8.
4 蔡艷華,彭汝芳,馬冬梅,等.機械力化學應用研究進展[J].無機鹽工業(yè),2008,40(8):7~10.
5 尹艷紅,朱應祿.機械力化學及其發(fā)展趨勢[J].冶金叢刊,2008,16(6):37~39.
6 宋曉嵐,邱冠周,楊華明.超細功能粉體的機械化學合成研究進展[J].金屬礦山,2004,37(7):25~30.
7 丁金龍,孫遠明,楊幼慧,等.魔芋粉濕法微粉碎機械力化學效應研究[J].食品與發(fā)酵工業(yè),2003,29(10):11~14.
8 趙小忠,李三省,陳義勇,等.響應面優(yōu)化豆粕的濕法超微粉碎工藝[J].食品與機械,2010,26(6):23~27.
9 李寶山,王際英,張利民,等.不同粉碎粒度對大豆分離蛋白(SPI)及棉粕分離蛋白(CPI)提取率的影響[J].飼料工業(yè),2008,29(20):35~37.
10 張慧,卞科,萬小樂.超微粉碎對谷朊粉理化特性及功能特性的影響[J].食品科學,2010,31(1):127~131.
11 王洋,葉陽,李斌,等.高取代度魔芋葡甘聚糖磷酸酯的干法制備[J].安徽農(nóng)業(yè)科學,2009,37(25):173~175.
12 樂大勇,王瓊,安靜,等.復方貝母散超微粉的制備及粉體表征和物理特性對比[J].中國實驗方劑學雜志,2012,18(17):9~13.
13 張蕾,喬旭光,占習娟,等.超微粉碎對荷葉黃酮類物質(zhì)醇提工藝的影響[J].食品與發(fā)酵工業(yè),2006,32(11):142~145.
14 Korolev KG,LomovskiiO I,RozhanskayaOA,etal.Mechanochemical preparation of water-soluble forms of triterpene acids[J].Chemistry of Natural Compounds,2003,39(4):366~372.
15 管詠梅,李鈺,楊明,等.不同粒徑的發(fā)酵蟲草菌粉粉體學及溶出度[J].中國實驗方劑學雜志,2011,17(23):7.
16 牛耀虎,王蘭霞,李士博,等.紅景天微粉與粗粉中有效成分的溶出度比較[J].中國實驗方劑學雜志,2010,16(14):64.
17 陳緒龍,趙國巍,廖正根,等.當歸超微粉體和普通粉體的粉體學性質(zhì)比較[J].中國實驗方劑學雜志,2010,16(18):1.
18 李呂木.大豆分離蛋白及其制取[J].糧食與食品工業(yè),2004,12(2):7~10.
19 黃國平,孫春鳳,陳慧卿,等.大豆分離蛋白提取與性能改善工藝研究進展[J].食品工業(yè)科技,2012,33(17):398~404.
20 李寶山,王際英,張利民,等.不同粉碎粒度對大豆分離蛋白(SPI)及棉粕分離蛋白(CPI)提取率的影響[J].飼料工業(yè),2008,29(20):35~37.
21 Batista A P,Portugal C A M,Sousa I,et al.Accessing gelling ability of vegetable proteins using rheological and fluorescence techniques[J].International JournalofBiologicalMacromolecules,2005,36(3):135~143.
22 陳鼎,嚴紅革,黃培云.機械力化學技術(shù)研究進展[J].稀有金屬,2003,7(3):294~297.
23 榮華偉,方瑩.機械力化學研究進展[J].廣東化工,2006,33(10):33~36.
24 盧希龍,盧迪芬,陳森鳳.機械力化學法在納米無機材料制備中的應用[J].硅酸鹽通報,2004,19(6):66~70.
25 徐紅梅,陳清,蔡建國,等.機械力化學的原理及應用[J].長沙航空職業(yè)技術(shù)學院學報,2003,3(2):48~51.
26 丁金龍,孫遠明,盧迪芬.超細粉碎技術(shù)在生物材料中的應用[J].食品工業(yè)科技,2002,23(10):84~86.