劉淑萍,劉娟娟
(河北聯合大學,河北 唐山 063000)
藥物微膠囊作為一種理想的緩釋控釋、靶向劑型的研究始于20 世紀50 年代。微囊具有保護藥物免受環境條件的影響,掩蓋異味和顏色,降低毒性,改善物質的可加工性和穩定性,延緩或控制囊芯材的釋放,將不可混的化合物隔離等功能。藥物微囊化技術在制藥領域的應用日漸廣泛,微囊已成功地應用于中成藥制劑的研究。針對不同的藥物選擇不同的囊材和制備工藝具有重大意義。常用的傳統方法包括界面聚合法、復凝聚法、噴霧干燥法、包結絡合法等。但是這些傳統的方法在微囊制備過程中,往往會遇到有機溶媒如氯仿、二氯甲烷等,對于特殊性質藥物如蛋白類藥物穩定性有很大影響。由于不耐高溫,遇到重金屬及有機物易變性等特點,蛋白類藥物微膠囊化方法受到了很大限制。蛋白類藥物微膠囊化方法多采用復凝聚法,但需考慮乳化劑種類、用量,油相的選擇和油水相比例,投藥量、環境溫度以及攪拌速度等許多因素,操作復雜,而且存在有機溶劑殘留等缺點。因此國內外學者開始研究新的制備微囊的方法。高壓靜電噴射法因裝置簡單、操作方便以及避免了有機溶劑的使用等優點得到了國內外研究人員的重視。
藥物微囊化技術是指將固態或液態藥物包裹成直徑為1 500μm 的藥庫型微型膠囊。微囊技術最先由美國威斯康星大學的渥斯特教授發明,他采用空氣懸浮法制備了微囊,并成功地運用于藥物的包衣[1]?!?br>