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替比夫定治療失代償期乙肝肝硬化的療效及安全性

2013-03-03 01:50:48馬玉秀
中外醫(yī)療 2013年25期
關(guān)鍵詞:療效

馬玉秀

青海省第四人民醫(yī)院,青海西寧 810000

慢性乙型肝炎是一種較為常見(jiàn)的傳染病,是由乙型肝炎病毒(HBV)引起的,主要通過(guò)體液與血液進(jìn)行傳播,約25%慢性乙肝患者最終將發(fā)展為肝硬化。乙肝肝硬化失代償期屬于肝病的晚期,這類患者對(duì)治療的反應(yīng)差、病死率高,有報(bào)道[1]5年生存率僅14%。肝硬化發(fā)生發(fā)展的病理基礎(chǔ)是乙肝病毒的持續(xù)復(fù)制引發(fā)肝臟發(fā)生炎癥、損傷,所以治療乙肝肝硬化的關(guān)鍵是對(duì)患者實(shí)施有效的抗病毒治療[2]。臨床使用的治療方案為藥物抗病毒,通過(guò)抑制復(fù)制而根除病毒,達(dá)到減少炎癥壞死細(xì)胞的目的。替比夫定(telbivudine,LdT)是一種合成的胸腺嘧啶核苷類似物,對(duì)乙肝脫氧核糖核酸聚合酶活性具有較強(qiáng)的選擇性抑制[3]。為了探討分析替比夫定治療失代償期乙肝肝硬化的療效及安全性,該院在2010年6月—2012年6月期間采用替比夫定對(duì)失代償期乙肝肝硬化患者進(jìn)行抗病毒治療,并對(duì)其療效及安全性進(jìn)行觀察,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取入住該院的失代償期乙肝肝硬化患者86例,其中男57例,女 19例,年齡 34~76歲,平均年齡(58.7±6.1)歲,所有患者診斷均依據(jù)《慢性乙型肝炎防治指南》[4]的診斷標(biāo)準(zhǔn),并排除了其他類型病毒性肝炎患者,酒精性、自身免疫性、代謝性引起的肝硬化;采用肝臟Child-Pugh評(píng)分,其中B級(jí)患者54例,C級(jí)患者32例。所有患者被隨機(jī)分為研究組和對(duì)照組,每組各43例。

1.2 治療方法

對(duì)照組進(jìn)行常規(guī)的治療方法,即采用保肝、利膽,維持水、電解質(zhì)平衡、補(bǔ)充白蛋白、抗感染等一般方法治療;研究組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用600 mg/d替比夫定進(jìn)行治療,兩組均治療24周。兩組患者在治療前、治療后HBV-DNA定量,同時(shí)觀察兩組患者在治療過(guò)程中的不良反應(yīng)。

1.3 臨床療效標(biāo)準(zhǔn)

①顯效:B超顯示肝臟纖維化癥狀明顯減輕、實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)肝功能及肝纖維化指標(biāo)有明顯好轉(zhuǎn),且自覺(jué)癥狀完全消失,肝區(qū)無(wú)叩痛、無(wú)壓痛;②有效:B超顯示肝臟纖維化癥狀有減輕、實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)肝功能及肝纖維化指標(biāo)有所好轉(zhuǎn),且自覺(jué)癥狀完全消失,肝區(qū)無(wú)叩痛、無(wú)壓痛;③無(wú)效:B超顯示肝臟纖維化癥狀沒(méi)有減輕、實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)肝功能及肝纖維化指標(biāo)沒(méi)有好轉(zhuǎn),自覺(jué)癥狀沒(méi)有明顯好轉(zhuǎn),肝區(qū)存在叩痛或壓痛;總有效率=顯效率+有效率。

1.4 統(tǒng)計(jì)方法

應(yīng)用SPASS軟件對(duì)數(shù)據(jù)資料進(jìn)行分析,計(jì)量資料進(jìn)行t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料進(jìn)行χ2檢驗(yàn)。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者的臨床療效比較

兩組患者經(jīng)過(guò)治療,病情均有所好轉(zhuǎn),但是研究組的效果要明顯好于對(duì)照組,兩組顯效率和總有效率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表 1。

表1 兩組患者的臨床療效比較[n(%)]

2.2 兩組患者血清HBV-DNA水平變化

治療前,研究組 HBV-DNA 定量是(5.6±0.9)logcopies/ml,經(jīng)過(guò)6周的治療,有14例患者的HBV-DNA轉(zhuǎn)陰,12周治療后,有39例患者HBV-DNA轉(zhuǎn)陰且至24周時(shí)仍保持陰性。治療前,對(duì)照組 HBV-DNA 定量是(5.3±0.8)logcopies/m l,經(jīng)過(guò) 6周的治療,僅3例患者的HBV-DNA轉(zhuǎn)陰,12周治療后,也只有15例患者HBV-DNA均轉(zhuǎn)陰,至24周時(shí)仍保持陰性,見(jiàn)表2。

表2 兩組患者治療24周時(shí)血清HBV-DNA轉(zhuǎn)陰情況[n(%)]

2.3 不良反應(yīng)

治療過(guò)程中,研究組有2例患者出現(xiàn)惡心,對(duì)照組有1例患者出現(xiàn)腹脹、腹痛癥狀,兩組患者都沒(méi)有出現(xiàn)其他明顯不良反應(yīng),均未出現(xiàn)與抗病毒治療有關(guān)的不良反應(yīng),血清肌酸激酶無(wú)明顯異常值出現(xiàn)。

3 討論

肝硬化是一種常見(jiàn)的,是由一種或多種因素引發(fā)的肝臟彌漫性、進(jìn)行性、纖維性病變的慢性肝病。而失代償期乙肝肝硬化屬于肝病的晚期,如果不及時(shí)控制、治療,乙肝病毒持續(xù)在患者體內(nèi)復(fù)制、增加就會(huì)使患者的肝組織發(fā)生持續(xù)受損[5]。目前研究認(rèn)為,在對(duì)肝硬化患者進(jìn)行治療的過(guò)程中,通過(guò)抑制患者體內(nèi)乙肝病毒的復(fù)制,讓肝功能得到改善,延緩了病情進(jìn)展,因此在臨床治療中可以使用核苷類抗病毒藥進(jìn)行治療。

替比夫定是一種新型的強(qiáng)效抗病毒胸腺嘧啶核苷類似物,對(duì)HBV-DNA聚合酶有很強(qiáng)的選擇性抑制作用。其在生化學(xué)、組織學(xué)、病毒學(xué)等方面具有明顯改善優(yōu)勢(shì),在抗乙肝病毒方面具有高效性、特異性[6]。有研究顯示,替比夫定能夠通過(guò)抑制HBVDNA,從而有效的減少了乙肝病毒對(duì)肝細(xì)胞的破壞作用,患者的肝功能得到改善,有助于改善患者的預(yù)后。該研究結(jié)果顯示,研究組臨床療效要顯著好于對(duì)照組,兩組顯效率和總有效率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);且研究組在治療12周時(shí)有39例患者HBVDNA轉(zhuǎn)陰,即早期病毒學(xué)應(yīng)答率達(dá)90.7%,肝功能指標(biāo)呈不同程度好轉(zhuǎn),在治療過(guò)程中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)與替比夫定相關(guān)的不良反應(yīng)。

綜上所述,替比夫定治療失代償期乙肝肝硬化臨床療效較好,安全、可靠,但是,該研究樣本量偏小,觀察時(shí)間不長(zhǎng),其遠(yuǎn)期療效及安全性有待于進(jìn)一步的臨床研究,從而為失代償期乙肝肝硬化患者的治療提供更多可靠、有效的依據(jù)。

[1]羅生強(qiáng).替比夫定治療慢性乙型肝炎的新進(jìn)展 [J].中國(guó)新藥雜志,2008,17(8):625-629.

[2]池肇春.慢性乙型肝炎伴肝硬化抗病毒治療[J].中西醫(yī)結(jié)合肝病雜志,2006,16(3):129-132.

[3]梁國(guó)瑞,林麗霞,劉俊霞.替比夫定治療失代償期乙肝肝硬化的療效和不良反應(yīng)分析[J].中外醫(yī)療,2012,31(15):85.

[4]賈繼東,李蘭娟.慢性乙型肝炎防治指南(2010年版)[J],臨床肝膽病雜志,2011,27(1):113-128.

[5]蔡芝芳,尚鳳梅,趙文學(xué),等.拉米夫定治療失代償期乙肝肝硬化的臨床研究[J].西安交通大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2006,27(6):555-557.

[6]吳杭源,尤德宏.替比夫定治療失代償期乙型肝炎肝硬化兩年療效觀察[J].臨床肝膽病雜志,2010,26(6):605-607.

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