宋寶宏
肺炎支原體(MP)所致的小兒肺炎,近年來有逐漸增加的趨勢,且有小流行,除引起呼吸道感染外,可累及多器官受損。我們對2008年10月至2012年10月收治的支原體肺炎患兒86例,進行臨床分析:現將結果報告如下。
1.1 一般資料 選擇2008年10月至2012年10月住院及門診患兒,所有病例均符合支原體肺炎診斷標準[1]。男53例;女33例。年齡2~3歲7例;3~6歲28例;6~14歲51例。
1.2 臨床表現 全部病例均有不同程度的發熱,體溫<38℃6例,38℃ ~39℃23例,>39℃57例,均有咳嗽,初期多為刺激性、陣發性干咳。肺部體征,呼吸音低8例,聞及濕羅音38例,無明顯肺部體征32例。
1.3 胸部X線表現 單側病變58例,雙側病多28例。呈斑點狀或索條狀陰影52例,大片狀陰影34例。多以右下病變為主,9例伴胸膜炎癥反應或少量積液。
1.4 實驗室檢查 白細胞計數正常61例,白細胞高(>10.0×109/L)19例,白細胞(<4.0×109/L)6例,應用ELSA方法,測定肺炎支原體抗體滴度均≥1∶80。
86例支原體肺炎患兒中27例(占31.4%)出現肺外并發癥。
2.1 消化系統損害 最多見11例占40.74%。大多為非特異性表現。病初表現較重的惡心,嘔吐,腹痛,腹瀉。肝臟大3例,血清轉氨酶升高7例。
2.2 心血管系統損害 有7例占25.92%。出現心悸,憋悶,心音低鈍,心律不齊;心電圖檢查提示ST-T改變4例,房室傳導阻滯1例,竇緩,竇速各1例,6例中CK-MB均升高,部分伴有LDH和HBDH升高。
2.3 神經系統損害 4例占14.81%。出現頭痛,嘔吐,精神萎靡,1例出現驚厥,腦脊液檢查4例腦壓均有升高,腦脊液生化,2例蛋白略升高,余均正常,腦電圖均有異常變化。
2.4 皮膚黏膜膜損害 5例出現全身皮疹占18.52%,除1例為風團樣蕁麻疹,余均為紅色斑丘疹。5例均出現在發熱期,持續3~5消退,無脫屑及色沉著。
2.5 其他器官損害 血小板減少2例(<100×109/L)鏡下血尿伴尿蛋白輕度升高1例,雙膝關節疼痛1例,持續1周,局部無紅腫及功能障礙。
所有病例在對癥治療的基礎上,選用大環內酯類抗生素,總療程2~4周,取得滿意療效,未出現各種后遺癥,均治愈出院。
MP感染在兒科臨床上較為常見,主要經呼吸道傳播,也可經血傳播至全身各個臟器組織[2]。引起肺外并發癥的報道不斷增多。文獻報道MP肺炎有20%~50%患者存在肺外表現,多累及神經,心血管,消化道,血液,骨骼肌,關節,皮膚黏膜,腎臟等多種組織器官[3]。本文86例MP肺炎患兒中,出現肺外并發癥27例,占31.4%。與報道相符。本組資料出現肺外并發癥患兒中3歲以下1例,3~6歲9例,6~14歲17例(63%)。與報道MP伴肺外表現多出現在年長兒相符。資料表明,消化系統表現最多見,11例占40.7%。其次多見于血液,神經,泌尿,心血管,皮膚黏膜損害,而本組依次為心血管,皮膚,神經系統損害。其中3例合并肺外的二種器官損害。近年隨著診斷技術的不斷提高,對MP感染的診斷并不難。但并發肺外表現時可使病情復雜化。故對以肺外表現為首發癥者或對不典型病例伴肺外表現時,臨床上首先想到MP感染的可能性,及時做相應的病原學檢測,避免延誤病情。
[1] 吳瑞萍,江戴芳.實用兒科學.第6版.北京:人名出版社,1996:1172.
[2] 陳士垣,夏雯.小兒肺炎支原體感染的肺外并發癥.實用兒科雜志,1993,8(4):201.
[3] 范永琛,楊暄,解鵬霞,等.小兒肺炎支原體肺炎的肺外合并癥.實用兒科雜志,1993,3:213-215.