小·反·芻·獸·疫

迪力拜爾·阿木提

（新疆阿克蘇職業(yè)技術(shù)學(xué)院植物科學(xué)系，新疆 阿克蘇843000）

小反芻獸疫（peste des petits ruminants，PPR）又名小反芻獸偽牛瘟（pseudorinderpest），小反芻獸疫的病原是副黏病毒科麻疹病毒屬的小反芻獸疫病毒，與牛瘟病毒具有相似的物理、化學(xué)及免疫學(xué)特性。該病原主要感染山羊、羚羊、綿羊、美國白尾鹿等小反芻動物，其中山羊易感性最高，也有水牛、駱駝等大型反芻動物感染的臨床報道，牛、豬等也感染，其主要特征為發(fā)熱、鼻黏膜卡他性炎癥、壞死性口炎、腹瀉和支氣管肺炎。

PPR是嚴(yán)重危害畜牧業(yè)生產(chǎn)安全的重大疫病之一，目前主要分布在非洲、阿拉伯、中東以及南亞次大陸在內(nèi)的亞洲部分地區(qū)。在發(fā)展中國家，山羊和綿羊等小反芻動物在可持續(xù)農(nóng)業(yè)發(fā)展中具有重要的經(jīng)濟(jì)價值，而PPR具有較高的病死率，在首次暴發(fā)流行的動物群里病死率高達(dá)50%～80%，可造成毀滅性的經(jīng)濟(jì)影響［1］。據(jù)估計，印度每年P(guān)PR造成的經(jīng)濟(jì)損失達(dá)0．39億美元。2006年～2008年在肯尼亞16個地區(qū)至少有500萬動物感染了小反芻獸疫病毒（PPRV），其中大部分最終死亡，引起了嚴(yán)重的食品危機(jī)，對當(dāng)?shù)鼐用竦纳钤斐闪酥卮蟮挠绊懀磕甑慕?jīng)濟(jì)損失達(dá)0．15億美元［2］。

1 PPR流行情況

1．1 PPR流行地區(qū)分布 PPR 自從在西非科特迪瓦首次暴發(fā)［3］以來一直處于逐步擴(kuò)大蔓延的趨勢。然后逐漸影響到非洲其他國家，進(jìn)而波及全球不同地區(qū)。在亞洲1987年首次在印度南部的地區(qū)出現(xiàn)，1993年～1995年傳入阿拉伯半島、中東及南亞次大陸部分地區(qū)并成為地方性流行疫病。1999年流行于大西洋和紅海之間的大多數(shù)非洲國家，東至加蓬，南到肯尼亞，北到埃及。2004年OIE公報國際上共有29個國家已暴發(fā)此病。我國周邊國家包括孟加拉國、巴基斯坦、哈薩克斯坦、緬甸和蒙古等國均有PPR疫情［4］。2007年7月9日，該病首次在我國西藏自治區(qū)阿里地區(qū)革吉縣鹽湖鄉(xiāng)發(fā)生，2008年6月初，又在西藏自治區(qū)那曲地區(qū)尼瑪縣雙湖區(qū)發(fā)現(xiàn)類似小反芻獸疫的疫情［5］。2008年，摩洛哥也首次暴發(fā)了PPR疫情［6］。有些國家雖然已經(jīng)基本控制了PPR的疫情，但有些國家和地區(qū)仍然發(fā)生疫情，造成巨大的經(jīng)濟(jì)損失。

1．2 PPR易感動物 山羊及綿羊為主要的易感動物，山羊易感性高于綿羊，而且臨床癥狀較嚴(yán)重。不同品種的山羊或同品種不同個體的感受性亦有不同，歐洲品系山羊的易感性較高，幼齡動物的易感性高，3～8月齡的山羊最易感。哺乳動物的抵抗力較強(qiáng)［4］。

豬、駱駝感染，不發(fā)病亦不排毒。通常沒有臨床感染。牛以人工接種或接觸感染，皆不發(fā)病，但產(chǎn)生抗體。紅鹿及白尾鹿亦會被感染發(fā)病，其余鹿種可能會被感染但不發(fā)病。

本病亦會感染野生動物如瞪羚、野生山羊或綿羊等。但是至今沒有人感染PPRV的報道。

1．3 PPR傳播途徑 本病主要通過直接和間接接觸傳染。PPR對熱、紫外線、干燥環(huán)境、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿等非常敏感，PPR通過呼吸道飛沫傳染，飲水也可以導(dǎo)致感染。病畜急性期的分泌物、排泄物及呼氣等含有病毒，成為傳染源。同地區(qū)的動物，以直接接觸方式或經(jīng)由咳嗽而短距離飛沫傳染，不同地區(qū)因以引入感染動物而擴(kuò)散。一般認(rèn)為病羊康復(fù)后不會成為慢性帶病原者，但感染后的潛伏期間，可能傳播本病。病毒也發(fā)現(xiàn)于精液及胚胎，故可能會經(jīng)人工授精或胚胎移植傳染。

感染母羊發(fā)病前1天起至發(fā)病后45天期間，乳汁含病毒，故可經(jīng)乳汁傳染。目前尚缺乏冷凍羊肉或其他肉品中病毒存活的資料，但因肉品的pH值下降，病毒不易存活，故經(jīng)由肉品傳播機(jī)率較低。PPR病毒首次入侵時，所有感受性羊群即大暴發(fā)本病，但一旦常在後，變?yōu)樯l(fā)，隨季節(jié)性羊羔的出生而病例增加。

1．4 PPR的發(fā)病率和死亡率 PPR暴發(fā)時發(fā)病率和死亡率可達(dá)100%，輕度暴發(fā)時一般不超過50%，幼年動物發(fā)病率和死亡都很高。超急性病例可能無病變，僅出現(xiàn)發(fā)燒及死亡。

2 防控措施

2．1 未發(fā)生PPR的國家 嚴(yán)格加強(qiáng)檢疫，杜絕從暴發(fā)PPR的國家或地區(qū)引進(jìn)動物及動物產(chǎn)品，禁止從可疑地區(qū)引進(jìn)動物精液、胚胎和畜產(chǎn)品。

2．2 PPR存在的地區(qū)進(jìn)行緊急免疫接種 目前PPR沒有特效的治療方法，因此應(yīng)該要采取綜合性預(yù)防措施，控制PPR的發(fā)生和蔓延。發(fā)病初期用抗生素和磺胺類藥物進(jìn)行治療，可以阻止激發(fā)感染，用高免血清被動免疫在疫情發(fā)生時減少疫情的傳播，但對已經(jīng)發(fā)病的病畜無作用。根據(jù)疫情制定可行的免疫計劃，阻止疫情的繼續(xù)蔓延。目前免疫接種的疫苗有以下幾種：

2．2．1 弱毒疫苗 根據(jù)PPR病毒和RP病毒的抗原相關(guān)性，可用細(xì)胞培養(yǎng)的RP弱病毒疫苗來對綿羊和山羊進(jìn)行PPR免疫預(yù)防，產(chǎn)生的抗RP抗體能夠抵抗PPR病毒的攻擊，具有良好的免疫效果。而且對新生羔羊和懷孕母羊無致病性，具有保護(hù)作用，西非某些地區(qū)用了此疫苗成功的控制了PPR。我國在西藏首次發(fā)生PPR疫情時，對西藏和新疆部分地區(qū)進(jìn)行緊急免疫，印春生等［7］通過對該疫苗進(jìn)行臨床應(yīng)用研究，結(jié)果表明是安全有效的，疫苗具有良好的免疫原性和較長的免疫持續(xù)性。

該疫苗在45℃條件下保存，一般在免疫接種第14天開始才能起到免疫保護(hù)作用，這樣熱穩(wěn)定性疫苗對PPR的防控起到了很好的作用。

2．2．2 PPR滅活疫苗 用于感染山羊的病理組織制備同源的PPR滅活疫苗，用甲醛滅活的疫苗效果不佳，而用氯仿滅活制備的疫苗免疫山羊之后，血清抗體可持續(xù)8個月［8］，有效期4℃可保護(hù)1年．

2．2．3 基因重組亞單位疫苗 麻疹病毒屬的表面糖蛋白具有良好的免疫源性，將F基因和H基因在各種載體中表達(dá)可用作有效的亞單位疫苗，均能刺激機(jī)體產(chǎn)生體液細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)。羊痘和PPRV都是小反芻獸的烈性傳染病，將PPRV的F基因插入減毒痘病毒的TK基因編碼區(qū)，重組羊痘病毒疫苗。重組的二價疫苗又能抗PPRV強(qiáng)毒的攻擊感染。

2．3 發(fā)生疫情的撲滅措施 提高對PPR危害性的認(rèn)識。加強(qiáng)防范。加強(qiáng)PPR疫情流行病學(xué)調(diào)查，關(guān)注國際上的疫情動態(tài)。當(dāng)PPR首次出現(xiàn)時立即上報，需要進(jìn)行快速鑒定，一旦被確診，應(yīng)采取嚴(yán)格的封鎖疫區(qū)、撲殺感染動物、隔離消毒等徹底控制措施。對動物尸體進(jìn)行無害化處理，徹底清潔污染區(qū)并使用有效的消毒劑進(jìn)行消毒處理等綜合性防制措施，及時、有效徹底地控制和撲滅疫情。疫區(qū)及受威脅區(qū)的動物進(jìn)行緊急免疫接種。從無PPR國家進(jìn)口野生反芻動物時，如果原產(chǎn)國與被認(rèn)為有PPR感染國家存在共同邊界時，裝運(yùn)前必須在檢疫站隔離21d［9］。以防該病在國際和地區(qū)間傳播。

3 結(jié)束語

長期以來，人們一直認(rèn)為PPRV是RPV的變異毒株，而且RP疫苗可以預(yù)防PPR，因此很多國家和地區(qū)忽略了對PPR的研究，特別是PPR的病原生物學(xué)特性、分子生物學(xué)等方面的研究，所以必須加強(qiáng)PPR病毒的基礎(chǔ)研究，以便更有效的控制該病在我國的流行。

［1］ Banyard A C，Parida S，Batten C，etal．Global distribution of peste des petitis ruminants virus and prospects diagnosis and control［J］．J Gen virol，2010，91（Pt 12）：2885－2897．

［2］ Baron M D，Parida S，Oura C A．peste des petits ruminants：a suitable candidate for eredication［J］．Vet Rec，2011，169（1）：16－21．

［3］ Gargadenec L，Lalanne A．L a peste des petits rumantis［J］．Bulletin des services Zoo Techniques et des Epizzoties de I Afrique Occidentale Francaise，1942，5：16－21．

［4］ 蔣梅，揚(yáng)仕標(biāo)，張念祖．小反芻獸疫流行趨勢與防控［J］．動物醫(yī)學(xué)進(jìn)展，2007，11：88－89．

［5］ 王樂元，次真，吳國珍，等．中國西藏小反芻獸疫的發(fā)生狀況與防控［J］．畜牧獸醫(yī)學(xué)報，2011，42（5）：717－720．

［6］ Kwiatek O，Ali Y H，Saeed I K，etal．Asian lineage of peste des petites ruminants virus and prospects for improved diagnosis and control［J］．Emerg infect Dis，2011，17（7）：1223－1231．

［7］ 印春生，支海兵，王樂元，等．小反芻獸疫活疫苗臨床試驗研究［J］．中國獸藥雜志，2010，44（7）：1－5．

［8］ Nduaka O，ihemelandu E C．the control of pneumonia－enteritis complex in dwarf goats of Eastem Nigeria by the use of chloroform－inactivated tissue vaccine ［J］．Bull Anim Health Prod Afr，1975，23：341－348．

［9］ 張喜悅，劉春菊，王志亮，等，小反芻獸疫（PPR）傳入我國的風(fēng)險分析［J］．中國動物檢疫，2007（10）：40－41．