信麗麗 王琪
心房纖顫是臨床上最常見的心律失常,表現為心房激動完全不協調伴有繼發性心房機械功能受損和惡化。臨床上房顫分為陣發性、持續性和永久性等三類[1]。房顫的最大危害不僅是心房收縮功能喪失,而且潛藏著極高的腦卒中發生率。因此陣發性房顫應盡早和盡快轉復成竇性心律。現將本院2009年1月至2012年12月用普羅帕酮靜脈注射治療陣發性房顫20例與同期應用西地蘭治療20例對比分析如下。
1.1 一般資料 收集從2009年1月至2012年12月在我院內科住院的40例患者,經心電圖證實為陣發性房顫,發作時間為30 min~72 h。其中男性22例,女性18例,年齡39~70歲。冠心病(不包括急性冠脈綜合征和急性心肌梗死)19例,高血壓6例,糖尿病4例,冠心病+糖尿病和(或)高血壓9例,甲狀腺功能亢進癥1例,冠心病+早期肺心病1例。心室率(130±24)次/min,心功能I級34例,心功能Ⅱ級6例。
1.2 排除標準 瓣膜性心臟病,病態竇房結綜合征,重度房室傳導阻滯,預激綜合征,心功能Ⅱ級合并肺部感染,心功能Ⅲ級以上,臨床肝、腎功能不全,嚴重電解質紊亂,急性心肌梗死,1周內連續服用抗心律失常藥(包括β-阻滯劑、鈣離子拮抗劑、胺碘酮、普羅帕酮等)和洋地黃類藥物的陣發性房顫者不入選。
1.3 研究方法 入選患者建立靜脈通道和心電監測,記錄12導心電圖、心率和血壓。普羅帕酮組:靜注普羅帕酮70 mg,5 min內注完,觀察半小時如未轉復,再靜注70 mg,最大累計劑量210 mg。西地蘭組:西地蘭0.4 mg靜脈注射10 min完成,未轉復者,2 h后追加0.2 mg。需要終止治療的標準:首次使用單劑量注射后血壓≤90/50 mm Hg;心室率<60次/min,或者心室率 50~70次/min,但出現 P-R≥1.5s,Q-T間期延長超過原來的25%或>0.5s;臨床上出現其他不適均立即停止使用。
1.4 觀察指標 每隔30 min在每次用藥前后記錄心率、心律、血壓;每次用藥前和終止測試時記錄心電圖。記錄給藥到房顫轉復的時間。給藥完畢后觀察6 h。觀察并記錄藥物不良反應。
1.5 療效判斷標準 轉復竇性心律者為有效,觀察6 h未轉律者為無效。
1.6 統計學方法 組間應用t檢驗和χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
普羅帕酮組20例,轉復竇性心律15例,成功率75%,西地蘭組20例,轉復成功8例,成功率40%,P<0.05,兩組比較差異有統計學意義。兩組在年齡、性別、基礎疾病、心功能分級、平均心室率方面無差別。轉復成功時間普羅帕酮組(49±9.3)min,西地蘭組(79±31.2)min。不良反應普羅帕酮組有2例用藥70 mg,半小時出現舌唇麻木,20 min后好轉,未終止試驗。西地蘭組有2例心率<60次/min,終止試驗。(分別在用藥4 h和5 h后)觀察6 h,心率不低于50次/min,無臨床癥狀。
隨著社會生活水平提高和人口老齡化,房顫的發病率有增加增大趨勢,房顫并不是良性心律失常,病死率及致殘率高,應給予積極的治療[2]。房顫轉律目前主要有電復律、藥物復律、導管射頻消融。房顫患者復律、竇性心律維持及心室率控制方面,藥物治療依然是一線治療[3]。藥物復律簡單易操作,適用于基層醫院。根據2006年發布的心房顫動治療指南,對于沒有器質性心臟病的房顫患者,IC類藥物可作為一線治療。普羅帕酮是IC類抗心律失常藥物,可直接作用于心房肌組織,延長其有效不應期和功能不應期,減慢心房自律性,增加PA和AH間期,它還可抑制房室結沖動傳導,減慢心室率,改善血流動力學。傳統治療陣發性房顫靜脈應用西地蘭,西地蘭可能造成直流電復律時發生室性心律失常,而且不能用于預激綜合征患者。房顫需要全面評估,綜合治療。綜上所述,普羅帕酮對陣發性房顫轉復成功率顯著優于西地蘭,在適合情況下,普羅帕酮安全有效。
[1] 郭繼鴻.心房顫動藥物治療的10個問題.中國實用內科雜志,2008,28(6):422-425.
[2] 張晉喜,張美平.心房纖顫患者需要全面評估和綜合治療.實用醫技雜志,2013,20(2):159-160.
[3] 陳吉麗,馬娟.陣發性心房顫動發生的相關研究進展.心血管病學進展,2010,31(1):116-118.