丁列明代表：加速醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展

“要幫助創(chuàng)新成果更快地轉(zhuǎn)化、進入市場，創(chuàng)新的最終目的是惠及民生。”全國人大代表丁列明在接受本刊采訪時說，生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，特別是創(chuàng)新藥的快速轉(zhuǎn)化上市，需要國家相關(guān)政策的大力扶持和推動。

創(chuàng)新藥物研發(fā)具有周期長、投入大、風(fēng)險高的特點，從事這一行業(yè)的人無不承擔(dān)著巨大壓力，因為創(chuàng)新藥從制藥企業(yè)走到應(yīng)用臨床，還隔著審批、招投標等漫長的過程。

丁列明說，讓新藥審批變得流暢高效，增加評審人員配置是方法之一，更重要的，是要提升申報門檻。據(jù)介紹，我國每年大量的新藥審批項目中，只有很少一部分是真正的創(chuàng)新藥，其余大多為重復(fù)研發(fā)、申報的仿制藥。他建議，提高申報審批費用，通過市場調(diào)控機制，讓仿制藥企業(yè)有選擇地申報，砍掉不必要的項目；進行分類審批，配置專門人員對具備特殊條件的創(chuàng)新藥項目優(yōu)先評審，提高效率。

為了鼓勵創(chuàng)新藥研發(fā)，丁列明還建議在稅收政策上制定配套優(yōu)惠措施，優(yōu)化創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展環(huán)境；從頂層設(shè)計入手打造良好的投融資環(huán)境，引導(dǎo)銀行、風(fēng)險投資以及民間資金等支持早期醫(yī)藥創(chuàng)新；完善知識產(chǎn)權(quán)保護和專利制度，尤其應(yīng)把專利法規(guī)從原本鼓勵突破國外專利的保護觀念，適當傾斜到保護自身專利不被突破的方式上來，維護本國自主創(chuàng)新成果，最終推動本土醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展。