神經(jīng)元頻率共振尋址假設(shè)

以神經(jīng)細(xì)胞學(xué)為基礎(chǔ)，結(jié)合中醫(yī)頻率共振理論，提出神經(jīng)元的尋址假設(shè)，指出朗氏飛節(jié)的特征共振頻率是神經(jīng)元尋址的基礎(chǔ)，各神經(jīng)元的共振頻率在大腦中有規(guī)律的排列、胼胝體在左右腦之間起放大鏡的作用，進(jìn)而對(duì)概念、運(yùn)動(dòng)的形成，時(shí)間的表征，進(jìn)行闡述。并對(duì)睡眠、幻覺、成癮從新的角度提出解釋。

20世紀(jì)中葉以來(lái)，科學(xué)家在神經(jīng)生理學(xué)上不斷探索，取得了矚目的成就，自Broca發(fā)現(xiàn)語(yǔ)言功能區(qū)以來(lái)，心理學(xué)家紛紛采用大腦功能區(qū)的研究范式，這種宏觀定位研究范式取得了很大的成就，但也越來(lái)越突現(xiàn)出它的局限性，西方哲學(xué)走入困境，呼喚東方哲學(xué)。我國(guó)中醫(yī)非常重視天人合一思想，頻率理論在中醫(yī)中占有非常重要的地位。其中潘武鋼提出：人體存在頻率基因組，頻率基因組是人類經(jīng)絡(luò)系統(tǒng)，經(jīng)絡(luò)系統(tǒng)能調(diào)控頻率基因組，三焦是人類經(jīng)絡(luò)系統(tǒng)的核心[1]。王唯工在《氣的樂章》一書中提出諧波共振理論，指出“氣是一種共振”，經(jīng)絡(luò)、穴道、器官構(gòu)成共震網(wǎng)絡(luò)[2]70。在胚胎發(fā)育時(shí)期心、肝、腎、脾、肺、胃、膽、膀胱、大腸、三焦、小腸、心經(jīng)依次形成并對(duì)應(yīng)由低頻到高頻產(chǎn)生0-11諧波脈頻。王唯工從血液循環(huán)層次闡述了經(jīng)絡(luò)共震理論，本文結(jié)合神經(jīng)生理學(xué)及心理學(xué)的最新進(jìn)展，從共振理論出發(fā)，闡述神經(jīng)信號(hào)的傳遞過程，論述概念及時(shí)間記憶的形成過程，并對(duì)夢(mèng)境和幻覺的產(chǎn)生從新的角度提出解釋！

空間與頻率相互轉(zhuǎn)換

在頻率定位假設(shè)闡述中，先討論一下對(duì)空間與頻率表征的普遍性，然后對(duì)空間與頻率轉(zhuǎn)換關(guān)系進(jìn)行說(shuō)明。

頻率表征的普遍性。首先認(rèn)知過程中頻率表征具有普遍性，我國(guó)中醫(yī)把五臟、五音、五色、五味、五行、和數(shù)字聯(lián)系起來(lái)，體現(xiàn)在頻率之間的普遍聯(lián)系。第一、聲音的表征，聲音的表征是借助內(nèi)耳基底膜的微細(xì)纖毛實(shí)現(xiàn)的，纖毛的不同長(zhǎng)度代表不出的頻率，聲音的表征以頻率的表征為基礎(chǔ)。第二、視覺的表征，在人的視網(wǎng)膜上存在對(duì)三種顏色敏感的視覺細(xì)胞，所以人類對(duì)色覺的編碼是以頻率為基礎(chǔ)的，人對(duì)空間的編碼由視錐細(xì)胞的位置決定，空間頻率假說(shuō)也提出人體視覺對(duì)空間的表征可以頻率為基礎(chǔ)進(jìn)行[3]409-412。第三、味覺的表征，人對(duì)味覺的表征分別通過相應(yīng)的化學(xué)鍵團(tuán)而實(shí)現(xiàn)，如甜味對(duì)應(yīng)著羥基，酸味對(duì)應(yīng)著羧基，咸味對(duì)應(yīng)著離子鍵，苦味對(duì)應(yīng)著堿基，這些不同的鍵團(tuán)分別對(duì)應(yīng)著不同的能量頻率，可以通過頻率進(jìn)行表征。第四嗅覺表征也同味覺一樣可以通過頻率來(lái)表征。第五、我國(guó)中醫(yī)用五臟相音來(lái)表征內(nèi)臟的不同頻率[4]，還用脈搏的跳動(dòng)頻率來(lái)表征人體的健康狀況。

空間表征的普遍性。下面來(lái)認(rèn)識(shí)空間表征的普遍性：第一、聲音的表征，發(fā)音時(shí)舌頭的空間位置，口型的大小圓扁，小舌的位置都是空間表征，聽覺中內(nèi)耳基底膜上的不同長(zhǎng)短的纖毛也是通過其排列位置來(lái)表征聲音的高低。第二、視覺的表征由視網(wǎng)膜中感受細(xì)胞的位置來(lái)表征，第三味覺表征，味覺的表征可以由舌頭的位置來(lái)表征，舌尖對(duì)甜敏感，舌兩側(cè)對(duì)酸敏感，舌前對(duì)咸敏感，舌后對(duì)苦敏感。第四觸覺，皮質(zhì)拓?fù)涞匦螆D顯示：觸覺在大腦中皮層中的表征與人體大致呈顛倒排列[3]65。可以看出，空間的表征也具有普遍性。

空間表征與頻率表征的相互轉(zhuǎn)換。上面所舉的列子中普遍可以找到空間與頻率的對(duì)應(yīng)關(guān)系，不僅聲音的頻率可以通過內(nèi)耳的纖毛的位置進(jìn)行表征；音高也可以通過大腦空間位置進(jìn)行表征，隨便哼一段曲調(diào)，關(guān)注右腦，就能體驗(yàn)出不同的音階激活右腦不同的部位。因此，不同的曲調(diào)可以轉(zhuǎn)換成不同的空間形狀，由此可以解釋為什么高八度的幾個(gè)音符與低八度的幾個(gè)相同音符知覺為同一旋律，實(shí)際上這等于把空間圖形作了位移。

在實(shí)驗(yàn)性神經(jīng)起步點(diǎn)試驗(yàn)和隨機(jī)Chay模型模擬實(shí)驗(yàn)中得到的加周期分岔序列中，周期n節(jié)律轉(zhuǎn)化為周期n+1節(jié)律過程中同樣存在一種具有交替特性的節(jié)律，并且表現(xiàn)出類似整數(shù)倍簇放電的整數(shù)倍特征，該放電節(jié)律是神經(jīng)元經(jīng)隨機(jī)自共振產(chǎn)生的[5]。空間與頻率的相互轉(zhuǎn)換可以通過神經(jīng)纖維的朗飛結(jié)進(jìn)行，在這里假設(shè)神經(jīng)纖維的特征頻率由兩個(gè)朗飛結(jié)之間纖維結(jié)構(gòu)決定，正如琴弦的頻率由它的粗細(xì)和長(zhǎng)短及材質(zhì)決定一樣，朗飛結(jié)傳導(dǎo)的特征頻率由兩個(gè)朗飛結(jié)之間的長(zhǎng)度、許旺氏細(xì)胞的厚度、及軸突中離子通道的種類決定，這里假設(shè)每個(gè)神經(jīng)的髓鞘只有一種特征頻率，并能與其特征頻率成整數(shù)倍的電刺激產(chǎn)生共振。

左右腦神經(jīng)元頻階排列方式

放電單元假設(shè)認(rèn)為：腦室區(qū)的放射型膠質(zhì)細(xì)胞在不同皮質(zhì)分層中按有序的映射安排路徑，在腦室分層中形成特定的組織結(jié)構(gòu)[3]82，因而神經(jīng)元的排列有特定的順序。在說(shuō)明神經(jīng)元的排列方式前先以音階為藍(lán)本引入一個(gè)概念：頻階，即頻率由低到高的排列次序。內(nèi)耳中的纖毛的排列順序直觀的把神經(jīng)元頻階的線性排列秩序表現(xiàn)了出來(lái)。王唯工的經(jīng)絡(luò)共振理論認(rèn)為：身體的內(nèi)部對(duì)應(yīng)著低頻[2]104。因此假設(shè)：大腦同一球平面的頻階以腦干為中心軸向外，頻率逐漸變高。我們熟知右腦對(duì)音樂敏感，因此左右腦又存在著差異，這種差異通過體驗(yàn)法覺知，在默念c（哆）、d（唻）、e（咪）等音符時(shí)，可以感受到左右腦激活方式的不同，其中右腦能連續(xù)唱出三至六個(gè)以上八度20-50多個(gè)音階，并體驗(yàn)到從腦干至右腦邊緣的激活狀態(tài)，各個(gè)頻階的激活位點(diǎn)之間的距離較大，右腦的排列方式是cdefgabCDEFGAB……的寬頻廣域單區(qū)排列。而左腦只能被大約連續(xù)的三個(gè)音階所激活，各個(gè)頻階激活點(diǎn)之間的距離較小，左腦的排列方式是cd＼cde＼def＼efg……的窄頻窄域多區(qū)排列。這種左右腦的不對(duì)稱頻階排列方式受空間頻率假說(shuō)的支持[3]409-412。左右腦的c頻階可以通過胼脂體纖維產(chǎn)生共振低阻連接，因c與C的頻率成兩倍關(guān)系，左右腦之間也可c頻與C頻也可以建立低阻連接。從而右腦的單區(qū)c、d、e頻階神經(jīng)元可以和左腦的多區(qū)域的c、d、e頻階神經(jīng)元建立低阻連接。這樣右腦通過胼脂體纖維可以在左腦形成無(wú)數(shù)個(gè)聚焦映射；這里胼脂體纖維相當(dāng)一個(gè)放大鏡，左腦的信號(hào)可以通過它放大到右腦，右腦的信號(hào)可以通過它等比縮放至左腦。事實(shí)上，有實(shí)驗(yàn)表明：對(duì)于胼胝體完整的動(dòng)物來(lái)說(shuō)，若有同一個(gè)物體剌激兩個(gè)獨(dú)立的感受野，這兩個(gè)獨(dú)立的感受野細(xì)胞的放電頻率會(huì)趨向一致[3]391。

這里用受精卵的形成過程來(lái)解釋左右腦這種聯(lián)系。在受精的過程中，精子進(jìn)入卵子形成雄原核，并向卵子中央移動(dòng)，與雌原核最終形成合子，由于卵質(zhì)與雌原核同時(shí)產(chǎn)生，因此雌原核與胞質(zhì)及紡錘絲形成均相聯(lián)系，雄原核受精后才進(jìn)入卵子，只在其運(yùn)行軌跡中和半個(gè)細(xì)胞胞質(zhì)及紡綞絲形成非均相聯(lián)系，合子形成時(shí)，雌雄原核通過著絲粒連接。因此一半卵只與雌原核建立均相聯(lián)系，這種均相體系成為右腦寬頻廣域單區(qū)排列的基礎(chǔ)，另一半卵胞質(zhì)除與雌原核建立均相聯(lián)系，還與雄原核建立非均相聯(lián)系，這使得合子與這半邊卵胞質(zhì)形在半均相聯(lián)系，成為左腦窄頻窄域多區(qū)排列的基礎(chǔ)。

概念的形成機(jī)制

左腦的神經(jīng)元窄頻窄域多區(qū)排列方式為概念多樣性及形成準(zhǔn)備了條件，這里以三角形平面為例，闡述概念形成的過程，在視網(wǎng)膜上存在交互抑制的細(xì)胞，這使得視覺細(xì)胞對(duì)三角形平面有三個(gè)邊產(chǎn)生最大激活，從而在視網(wǎng)膜上形成一個(gè)頻階三角形，這個(gè)頻階三角形放大投射到右腦，繼而投射到左腦，在左腦形成多個(gè)激活的小頻階三角形。單個(gè)小頻階三角形中所有神經(jīng)元窄域放電，增強(qiáng)和附近無(wú)髓鞘神經(jīng)元（灰質(zhì)神經(jīng)元）的連接，多個(gè)小頻階三角形中會(huì)產(chǎn)生一個(gè)和無(wú)髓鞘神經(jīng)元最強(qiáng)連接的頻階三棱錐，這個(gè)三棱錐陣列即新形成的概念，這個(gè)無(wú)髓鞘神經(jīng)元把他稱為概念神經(jīng)元（鏡像神經(jīng)元），在再次受到同樣三角形的刺激下，這個(gè)神經(jīng)元會(huì)受到最大的激活，產(chǎn)生再認(rèn)，并使這個(gè)頻階三棱錐的神經(jīng)元之間的突觸聯(lián)結(jié)進(jìn)一步增強(qiáng)。掃描激發(fā)左腦的無(wú)髓鞘神經(jīng)元放電也可激活左腦的頻階三角形陣列并放大到右腦，從而產(chǎn)生回憶。

在左腦的同一頻階區(qū)可以連接不同的灰質(zhì)神經(jīng)元形成不同的頻階陣列，從而產(chǎn)生不同的概念，這使左腦白質(zhì)神經(jīng)元能被重復(fù)利用，在這里回憶可由不同的白質(zhì)神經(jīng)元放電陣列而產(chǎn)生。此外，在概念形成的最初時(shí)期，很難形成單個(gè)非常穩(wěn)定的頻階三棱錐，這時(shí)，多個(gè)不穩(wěn)定的頻階三棱錐共聚焦聯(lián)合齊射至右腦形成放大的右腦放電陣列，好比多個(gè)射天望遠(yuǎn)鏡陣列而成的天文望遠(yuǎn)臺(tái)。這個(gè)模型中左腦細(xì)胞連接更少的神經(jīng)元，與左右腦細(xì)胞形態(tài)觀察一致[3]389。這個(gè)概念形成假設(shè)能解釋胼胝體對(duì)兩半球間“什么”加工的重要性[3]182，能解釋割裂腦病人不能命名呈現(xiàn)在右半球的視覺或觸覺剌激[3]393，能解釋左側(cè)額頁(yè)皮質(zhì)參于情節(jié)信息編碼，右側(cè)在情節(jié)記憶提取時(shí)被激活的現(xiàn)象[3]306。

運(yùn)動(dòng)的形成

這里先以膝關(guān)節(jié)為例說(shuō)明運(yùn)動(dòng)的產(chǎn)生機(jī)理，膝關(guān)節(jié)伸張時(shí)，各肌肉筋骨感覺細(xì)胞產(chǎn)生激活放電，通過朗飛節(jié)共振傳入脊髓，在脊髓白質(zhì)的某一部位產(chǎn)生放電陣列，在長(zhǎng)期的運(yùn)動(dòng)刺激的激活下，白質(zhì)的放電陣列與黑質(zhì)神經(jīng)元A產(chǎn)生穩(wěn)定的纖維連接，黑質(zhì)神經(jīng)元A保存了膝關(guān)節(jié)伸張時(shí)的狀態(tài)信息；同樣在膝關(guān)節(jié)收縮時(shí)黒質(zhì)神經(jīng)元B可以保存其狀態(tài)信息。當(dāng)膝關(guān)節(jié)處于伸張狀態(tài)時(shí)，激活神經(jīng)元B后可以激活收縮時(shí)的狀態(tài)信息，使膝關(guān)節(jié)由伸張狀態(tài)變?yōu)槭湛s狀態(tài)，從而產(chǎn)生膝關(guān)節(jié)的收縮運(yùn)動(dòng)。

多個(gè)運(yùn)動(dòng)器管的狀態(tài)信息，通過朗飛節(jié)共振傳入小腦白質(zhì)，在小腦白質(zhì)區(qū)產(chǎn)生放電陣列，通過多次的運(yùn)動(dòng)，平衡狀態(tài)下的放電陣列被鞏固，并于小腦表層的灰質(zhì)神經(jīng)元建立放電陣列棱錐，小腦表層的不同灰質(zhì)神經(jīng)元相繼激活，會(huì)激活身體各個(gè)運(yùn)動(dòng)器官相應(yīng)的狀態(tài)，從而維持身體的平衡。

大腦時(shí)間的表征

時(shí)間與頻階。長(zhǎng)時(shí)記憶神經(jīng)元遷移假設(shè)認(rèn)為：腦皮層是通過來(lái)自腦室區(qū)的神經(jīng)元分裂后遷移到大腦表層而形成的，新的皮層不斷覆蓋舊的皮層，好比考古學(xué)可以通過對(duì)北極不同深度的土樣來(lái)考證不同時(shí)期出現(xiàn)的生物，大腦可以通過大腦皮層深度來(lái)表征時(shí)間[6]。因此可以構(gòu)建大腦記憶的時(shí)間頻階，即由腦室區(qū)至腦皮層的皮質(zhì)柱上建立一個(gè)神經(jīng)纖維頻階坐標(biāo)，其中坐標(biāo)原點(diǎn)的頻率為人腦電活動(dòng)的基頻，用于表征時(shí)間均線，時(shí)間均線下的基頻思維形成對(duì)個(gè)體的概括，產(chǎn)生個(gè)體當(dāng)下心境。在這個(gè)時(shí)間坐標(biāo)中，關(guān)注現(xiàn)在或即將到來(lái)的一分一秒時(shí)，可體驗(yàn)到人腦高頻放，產(chǎn)生緊張，而回憶早期記憶時(shí)，人腦低頻放電，產(chǎn)生放松。有實(shí)驗(yàn)證明：孕期某一階段的腦室區(qū)胚胎細(xì)胞植入較長(zhǎng)孕期受體時(shí)，被植入的神經(jīng)元會(huì)遷移到受體處于供體同孕期的那一層，而不是受體植入孕期的那一層[3]82。由此推測(cè)神經(jīng)元的特征頻率及其定位由分裂次數(shù)決定。如果隨著腦室區(qū)神經(jīng)元干細(xì)胞分裂次數(shù)增加，被遷出神經(jīng)元的特征頻率不斷增加，定位驅(qū)向腦表層，則實(shí)驗(yàn)結(jié)果能很好的解釋大腦的縱向頻階排列順序。這里我們重回到朗飛結(jié)的結(jié)構(gòu)與功能，朗飛結(jié)功能上彌補(bǔ)神經(jīng)纖維直徑的不足，從而讓神經(jīng)電傳送的更遠(yuǎn)，如同琴弦一樣，纖維越細(xì)，頻率越高。那么什么可以讓神經(jīng)纖維越來(lái)越細(xì)呢？用細(xì)胞分裂可以很好的解釋這個(gè)問題，隨著細(xì)胞分裂的增加，細(xì)胞質(zhì)粒、胞質(zhì)、不斷減少，酶系功能不斷減弱，端粒酶不斷變短導(dǎo)致DNA復(fù)制次數(shù)減少，從而使單位長(zhǎng)度的神經(jīng)纖維各功能組裝部件的合成變?nèi)酢?/p>

細(xì)胞分裂時(shí)間與頻率的關(guān)系，不僅可以解釋頻率與大腦深度的關(guān)系，還可以解釋同一球面大腦皮層的頻階排列模式。

時(shí)間組裝。前面在論述概念形成時(shí)，對(duì)左右腦的差異進(jìn)行了說(shuō)明，這里對(duì)其如何影響時(shí)間編碼進(jìn)行說(shuō)明，在偶爾的一次分神的過程中突然意識(shí)到不能形成連貫的長(zhǎng)時(shí)記憶鏈條，由此產(chǎn)生了長(zhǎng)時(shí)記憶由短時(shí)記憶組裝的思考：前面談到在左右腦之間有一個(gè)放大鏡，右腦完成對(duì)即時(shí)時(shí)間信息的精確編碼，但其存在一定的時(shí)間容量，超過這個(gè)容量右腦就要刷新一次，這樣右腦不能編碼長(zhǎng)的時(shí)間鏈條，借助胼胝體（有可能是海馬區(qū)域，有待考證）右腦的這一滿負(fù)荷的短時(shí)間鏈可以聚焦投射到左腦某一小區(qū)域，這樣右腦不停的刷屏，左腦把右腦的刷屏?xí)r間信息連成膠卷，編碼出時(shí)間腳本信息。這一假設(shè)能解釋割裂腦病人兩種類型因果推理偏側(cè)化現(xiàn)像，即右腦善于處理因果知覺，左腦善于處于因果推論，這里因果知覺為即時(shí)性精細(xì)時(shí)間加工，因果推論為連貫整體的連續(xù)性時(shí)間加工[3]401。

夢(mèng)鏡、幻覺與成癮

夢(mèng)鏡。王唯工把十二條經(jīng)脈對(duì)應(yīng)于十二諧波，中醫(yī)子午流注理論把一天分為十二個(gè)時(shí)辰，每個(gè)時(shí)辰都有一條經(jīng)脈在運(yùn)行。現(xiàn)在生理學(xué)則把松果體作為人的生物節(jié)律控制中樞，松果體的節(jié)律主要決定于受光線刺激而產(chǎn)生的褪黑素，因此人體感應(yīng)季節(jié)和時(shí)辰的變化，在不同的時(shí)間產(chǎn)生不同的共振基頻。

前面對(duì)神經(jīng)細(xì)胞放電頻率與其在身體的位置關(guān)系做了初步的解釋，帶髓鞘的神經(jīng)元的放電頻率越往身體外走，頻率越高。這與中醫(yī)理論一致：春生夏長(zhǎng)，秋收冬藏理論認(rèn)為熱天氣血往外走，冷天氣血向內(nèi)運(yùn)行；中醫(yī)拿一天類比四季，白天氣血在陽(yáng)，晚上氣血在陰。因此在白天高頻的神經(jīng)元放電，相對(duì)的體表的感覺細(xì)胞及大腦皮層放電活躍，在夜晚低頻的神經(jīng)元被激活，高頻的神經(jīng)元放電被阻斷，這切斷了身體外的高頻信息收入和干擾，這樣大腦灰質(zhì)細(xì)胞自由放電被人體覺察，從而出現(xiàn)了夢(mèng)境，夢(mèng)境同樣是人的思維活動(dòng)，接受來(lái)身體低頻感覺信息并對(duì)其進(jìn)行加工，這樣在嘴唇碰到被子時(shí)，由于低頻的信息輸入同吻一樣，這樣就夢(mèng)見吻，我們還經(jīng)常做飛行夢(mèng)，和騎自行車的夢(mèng)，從物理上這都是均速直線運(yùn)動(dòng)，受力為零，是作為身體器官靜止?fàn)顟B(tài)的另一種經(jīng)驗(yàn)。

幻覺。幻覺常出現(xiàn)喝酒或服用毒品之后，從酒精和毒品的成份來(lái)看，它們都屬于親脂性物質(zhì)，分子量小，容易透過血腦屏障，進(jìn)入大腦之后可以溶解脂質(zhì)的髓鞘，或與髓鞘結(jié)合，改變髓鞘的粗細(xì)及其化學(xué)結(jié)構(gòu)，最終改變郞飛節(jié)傳導(dǎo)的特征頻率，最終使信號(hào)發(fā)生傳導(dǎo)錯(cuò)誤，此外有些阻斷高頻神經(jīng)元放電的物質(zhì)，同樣會(huì)使灰質(zhì)細(xì)胞自由放電被人體覺察，產(chǎn)生類似做夢(mèng)一樣的幻覺。在人靜坐到高的境界時(shí)，在開天眼之前，常描述看到各種色彩和聽到各種聲音，這實(shí)際上是佛家弟子在靜坐時(shí)把人體的基頻調(diào)低時(shí)在有意識(shí)的情況下知覺到了夢(mèng)。

成癮。大家熟悉的成癮通常有：酒癮、煙癮、毒癮、賭癮、游戲成癮等，這里分為兩類，改變朗飛節(jié)頻率的，與不改變郎飛節(jié)頻率的。此處只探討前者。酒精、毒品，尼古丁都可以改變朗飛節(jié)的頻率，這樣導(dǎo)致大腦發(fā)放指令正確性下降，致使在通常判斷下被禁止的行為由于錯(cuò)誤傳導(dǎo)而被執(zhí)行，由于被執(zhí)行意為著神經(jīng)元放電，意為著突觸連接的增強(qiáng)，意味著體會(huì)到快感，致使本應(yīng)被禁上的行為不斷被強(qiáng)化，使患者喪失自制力，不斷尋求吸食狀態(tài)下錯(cuò)誤放電后被增強(qiáng)的突觸聯(lián)接產(chǎn)生的心理體驗(yàn)狀態(tài)。

（作者單位：漳州師范學(xué)院）

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