摘要:以人促凋亡蛋白基因bax全長轉錄本cDNA為模板,經PCR擴增得到bax基因,將其克隆到pMDl8-T,并構建原核表達質粒載體pGEX-4T-1-Bax,轉化大腸桿菌感受態細胞BL21(DE3),IPTG誘導目的蛋白表達。PCR擴增、雙酶切鑒定和測序結果均顯示bax基因已被成功克隆到表達載體中,表達產物經SDS-PAGE檢測,證實為GST-Bax融合蛋白。
關鍵詞:bax;克隆;原核表達
中圖分類號:R394.8;Q786 文獻標識碼:A 文章編號:0439-8114(2012)13-2858-03