摘要:將水稻種子打磨成粉,取100 mg粉末加入SDS和NaCl等試劑配制成高鹽提取液,然后提取基因組DNA。超微量分光光度計(jì)NanoDrop 1000檢測(cè)及Eco RV酶切反應(yīng)的結(jié)果表明,該方法比CTAB法的DNA濃度更高、純度更好。以提取得到的DNA為模板,采用PCR法分別對(duì)水稻特異性內(nèi)源基因SPS及轉(zhuǎn)基因水稻外源基因Bt進(jìn)行擴(kuò)增,均能擴(kuò)增到清晰的目標(biāo)條帶。這種DNA提取新方法不僅簡(jiǎn)單快速、成本低廉,而且提取到的DNA質(zhì)量高,擴(kuò)增效果好,可有效地用于水稻種子轉(zhuǎn)基因成分的檢測(cè)。
關(guān)鍵詞:DNA提取;高鹽;轉(zhuǎn)基因水稻;種子
中圖分類號(hào):Q943.2文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A文章編號(hào):0439-8114(2012)10-2118-03