摘要:根據已發表的西尼羅河病毒(WNV)的DNA序列設計合成一對特異性引物,用聚合酶鏈式反應(PCR)擴增E蛋白結構域Ⅲ(E-DⅢ)的基因。將PCR產物克隆至pET28a原核表達載體上,獲得重組表達質粒pET28a-E-DⅢ。將該質粒轉化BL21(DE3),經IPTG誘導后提取包涵體,純化融合蛋白,通過SDS-PAGE和Western blot方法證實E-DⅢ的基因可以在大腸桿菌中高效表達。
關鍵詞:西尼羅河病毒;E蛋白結構域Ⅲ;原核表達
中圖分類號:S852.65+9.6;Q786 文獻標識碼:A 文章編號:0439-8114(2012)12-2593-03