探討慢性乙型肝炎患者血清肝纖4項(xiàng)指標(biāo)與血小板的相關(guān)關(guān)系

陳瑞林 劉發(fā)河 張達(dá)衡 陳燕玲 舒云華

茂名市人民醫(yī)院，廣東茂名 525000

肝臟遭到各種致病原侵襲時(shí)，引起肝臟損害與炎癥反應(yīng)，肝組織免疫系統(tǒng)同時(shí)被激活，進(jìn)行組織修復(fù)。 肝纖維化是由于持續(xù)性肝損傷所致的肝組織中細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)成分,尤其是膠原異常過度沉積的結(jié)果[1],慢乙肝患者肝纖維化的發(fā)生和發(fā)展與慢性病毒性肝炎的長(zhǎng)期遷延及肝硬化的形成有密切關(guān)系;輕者稱為肝纖維化，重者使肝小葉結(jié)構(gòu)改建，假小葉及結(jié)節(jié)，成為肝硬化。 而血小板減少癥是慢性肝臟疾病最常見的并發(fā)癥之一,且近來研究認(rèn)為血小板減少與慢性乙肝病毒(HBV)感染和肝纖維化密切相關(guān)[2]。 為了更深入的了解慢乙肝患者血清肝纖維化指標(biāo)與血小板計(jì)數(shù)(PLT)之間的關(guān)系,找到早期診斷與臨床監(jiān)測(cè)肝纖維化的有效方法,本研究對(duì)以上相關(guān)性進(jìn)行了研究，分析如下：

1 對(duì)象與方法

1.1 研究對(duì)象

我院2010年5月～2010年7月住院的慢性乙型肝炎患者150 例,其中男性80 例,女性70 例,年齡15～76 歲,平均年齡39歲。診斷標(biāo)準(zhǔn)符合2000年西安會(huì)議修訂的全國(guó)病毒性肝炎防治方案，其中慢乙肝輕度43 例，慢乙肝中度40 例，慢乙肝重度67 例。

1.2 檢測(cè)指標(biāo)

血清肝纖維化4 項(xiàng)指標(biāo):血清透明質(zhì)酸(HA)、層粘連蛋白(LN)、Ⅲ型膠原(PCⅢ)、Ⅳ型膠原(CⅣ);血小板計(jì)數(shù)(PLT)。

1.3 檢測(cè)方法

所有患者入院后次日清晨, 取其空腹血二管, 一管用EDTA抗凝, 一管離心分離血清。 肝纖維化指標(biāo)(HA、LN、PCⅢ、CⅣ),采用安徽中佳r-放免計(jì)數(shù)儀GC-1200 測(cè)定。 血小板計(jì)數(shù)(PLT)采用BECKMAN LH750 全自動(dòng)五分類血細(xì)胞分析儀測(cè)定。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

2 結(jié)果

2.1 肝纖維化指標(biāo)與PLT 的相關(guān)性（表1）

肝纖維化4 項(xiàng)指標(biāo)均與PLT 呈負(fù)相關(guān)。 其中，HA 與PLT 的相關(guān)性最好，PCⅢ次之，LN 最差。

表1 血小板與血清肝纖維化指標(biāo)的相關(guān)系數(shù)(r)

表2 慢性肝炎患者肝炎分型各組血清肝纖維化指標(biāo)的檢測(cè)結(jié)果（±s）

表2 慢性肝炎患者肝炎分型各組血清肝纖維化指標(biāo)的檢測(cè)結(jié)果（±s）

注:* 輕與中或中與重組之間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.01);！ 重與輕組之間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05); △重與輕組之間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.01)

HA LN PCⅢ CⅣ輕度肝炎組(39) （80.62±31.34）* 131.5±88.56 123.58±58.68 102.95±69.56中度肝炎組(42) （103.99±35.63）* 161.53±115.21 148.20±81.24 131.29±94.88重度肝炎組(69) （200.98±119.52）*△ （185.59±124.32）！ （125.25±85.93）！ （182.59±140.52）！

表3 慢性肝炎患者血小板計(jì)數(shù)與血清肝纖維化水平的比較（±s）

表3 慢性肝炎患者血小板計(jì)數(shù)與血清肝纖維化水平的比較（±s）

注:* 兩組之間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)

PLT(×109/L) HA LN PCⅢ CⅣ<100(55 例) 199.77±118.57 180.23±129.70 181.83±114.59 191.63±105.33≥100(97 例) （121.10±79.20）* 155.83±99.68 （120.31±73.39）* （122.98±81.55）*

2.2 肝炎分型與血清肝纖維化水平的關(guān)系（表2）

隨著肝炎嚴(yán)重程度的增大,HA 也隨之增大,且輕度組、中度組、重度組三組間兩兩比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05);而LN、PCⅢ、CⅣ則并不隨著肝炎程度的加重有明顯變化,只有輕度組與重度組之間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。

2.3 血小板計(jì)數(shù)與血清肝纖維化水平的關(guān)系（表3）

為了比較方便直觀，本文將所有病人分成了兩組，即一組是＜100×109/L（＜100），55 例，一組是血小板計(jì)數(shù)＞100×109／L（≥100），97 例。 肝纖維化4 項(xiàng)指標(biāo)中除了LN，HA、PCⅢ、CⅣ3 項(xiàng)的血清水平隨著PLT 值的增大，均顯著下降（P ＜0.05）。

3 討論

慢性乙型肝炎是由乙型肝炎病毒（HBV）引起的一種世界性疾病。 發(fā)展中國(guó)家發(fā)病率高，據(jù)統(tǒng)計(jì)，全世界無癥狀乙肝病毒攜帶者(HBsAg 攜帶者)超過2.8 億,我國(guó)約占1.3 億。多數(shù)無癥狀，其中1/3 出現(xiàn)肝損害的臨床表現(xiàn)。目前我國(guó)有乙肝患者3000 萬。乙肝的特點(diǎn)為起病較緩，以亞臨床型及慢性型較常見。 無黃疸型HBsAg 持續(xù)陽性者易慢性化。 本病主要通過血液、母嬰和性接觸進(jìn)行傳播。 乙肝疫苗的應(yīng)用是預(yù)防和控制乙型肝炎的根本措施。而乙肝表面抗原攜帶者達(dá)13 000 萬,每年近30 萬人因此死于肝臟相關(guān)疾病,如肝硬化、肝癌。 肝纖維化是肝硬化的必經(jīng)階段,且肝纖維化已被證實(shí)是可逆的[3],因此肝纖維化早期診斷和防治對(duì)于阻止肝纖維化發(fā)展為肝硬化具有極為重要意義。 病理學(xué)檢測(cè)是目前肝纖維化診斷“金標(biāo)準(zhǔn)”,但是它有創(chuàng)傷,取樣不能反映肝的全貌,并且不能持續(xù)動(dòng)態(tài)觀察,存在明顯的缺陷[4]。 肝纖維化時(shí)細(xì)胞外基質(zhì)成分繁多、形成機(jī)制復(fù)雜且受多種因素影響,因此肝纖維化血清學(xué)標(biāo)志物也較多,但均不具備高度特異性[5]。 因此,臨床上極需尋找一套血清學(xué)檢測(cè)優(yōu)化組合模型和肝纖維化無創(chuàng)評(píng)價(jià)方法。

本研究發(fā)現(xiàn):在肝炎分型的各組中,隨著炎癥程度的加大,HA 的值明顯加大,其他3 項(xiàng)有變化,但不明顯。血小板的減少與肝纖維化存在一定的關(guān)系也在本文中得到論證。 HA 不但與PLT 的相關(guān)性最好,而且與肝炎分型各組也吻合最好,這與文獻(xiàn)中報(bào)道的血清學(xué)HA 水平是目前在非創(chuàng)傷性實(shí)驗(yàn)診斷最具敏感、最特異的指標(biāo)[6]表現(xiàn)極為一致。 因此,本研究認(rèn)為,用血清學(xué)方法對(duì)肝纖維化進(jìn)行診斷時(shí),首先考慮HA,為了判斷得更準(zhǔn)確,綜合考慮HA 等相關(guān)肝纖及PLT 是診斷肝纖維化有效的血清學(xué)方法。

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