王 璐 河南大學淮河醫(yī)院檢驗科,河南省開封市 475000
乙型病毒性肝炎是由乙型肝炎病毒(HBV)引起的一種世界性疾病。發(fā)展中國家發(fā)病率高,據(jù)統(tǒng)計,全世界無癥狀乙肝病毒攜帶者(HBsAg攜帶者)超過2.8億,我國約占9300萬[1]。多數(shù)帶菌者無癥狀,其中1/3出現(xiàn)肝損害的臨床表現(xiàn)。目前我國有乙肝患者3000萬[2]。
目前,酶聯(lián)免疫吸附實驗(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay,簡稱酶免)是臨床實驗室最常用的一種檢驗乙肝的標記免疫方法[3]。ELISA在基礎(chǔ)研究和常規(guī)的臨床實驗室中有著廣泛的適用性,具有操作簡便、靈敏度較高、試劑成本低、環(huán)保、適于大批量人群抗原抗體篩查等優(yōu)點,已廣泛應(yīng)用于肝炎病毒、艾滋病毒篩查和激素等項目的檢測。但是如果忽視影響其結(jié)果的因素,難免造成假陽性或假陰性。所以了解影響因素對減少差錯事故的發(fā)生是極其必要的。
試劑質(zhì)量是影響檢測結(jié)果的直接因素,對于生產(chǎn)廠家出售的試劑盒,其抗原抗體純度、抗體的親和力、滴度和特異性、標記物的比活性或免疫活性等[4],均對測定結(jié)果產(chǎn)生直接影響。試劑盒的穩(wěn)定有效期、運輸條件及儲存方式等也均會對結(jié)果有一定程度影響。
試劑靈敏度主要取決于抗體親和常數(shù)(E值)和抗體的滴度,還取決于標準曲線的斜率和零標準管的重復(fù)性兩個因素[4]。因此,重視試劑質(zhì)量,才能有效地進行室內(nèi)質(zhì)控以及參加室間質(zhì)量評價,使結(jié)果具有可比性。
此外,試劑應(yīng)冰箱保存。使用前要平衡至室溫,不同批號的試劑組不宜交叉使用,試劑打開后要1周內(nèi)用完,應(yīng)同時做室內(nèi)質(zhì)控,確保結(jié)果的可靠性。
影響ELISA法檢測乙肝標志物的因素很多,除上述因素外,還與內(nèi)源物質(zhì)(包括溶血、脂濁、類風濕因子、甲胎蛋白、自身抗體等)干擾和外源物質(zhì)(如血液抗凝劑)的干擾有關(guān)[5]。另外試劑的運輸、保存、使用者素質(zhì)[6]以及一步法檢測HBsAg的鉤狀效應(yīng)[5]等都影響到檢測質(zhì)量。
因此,收到標本后要認真查對,對不符合要求的標本和申請單要拒收,建立拒收登記制度,合格標本要及時分離、及時檢測,避免溶血。如條件不允許,將標本置于4℃冰箱保存5d內(nèi)檢測或1周后檢測需低溫凍存(-20℃),但不可反復(fù)凍融,并在檢測前要輕柔混勻,不可強烈振蕩。
3.1 操作前要檢查一些物理因素 如室溫(18~25℃)孵育箱的溫度,不同的溫育環(huán)境會影響到檢測結(jié)果。明確孵育時間和洗滌次數(shù)等。
3.2 正確使用加樣器 應(yīng)垂直加入標本或試劑,避免刮擦包被板底部;加樣要準,避免液體外濺使血清殘留在反應(yīng)壁上,加樣吸頭要用一次性的,避免交叉污染。
3.3 洗板時的注意事項 洗板時(手工洗和機洗),應(yīng)嚴格按說明書的次數(shù)和浸泡時間,不要使洗液外溢,造成孔間污染,導(dǎo)致假陰性或假陽性。洗板過程也是影響結(jié)果的因素之一[7],沖力過大,會造成酶結(jié)合物丟失,使吸光度值偏低。
3.4 顯色劑不可過多 顯色要避光反應(yīng),要放夠時間,顯色時間不夠,可使一些滴度低的標本反應(yīng)不出來,造成假陰性。
3.5 顏色終止條件[8]影響實驗的準確性 由于ELISA實驗終止劑選用引起的持續(xù)發(fā)展的顏色加深影響了陰性和弱陽性樣品及定量檢測樣品的結(jié)果,特別在大批樣品需較長時間進行讀數(shù)時,這種潛在的顏色逐漸加深現(xiàn)象成為影響結(jié)果的重要因素。
實驗室環(huán)境也是保證結(jié)果可靠的因素之一,應(yīng)做好以下控制:(1)通風、采光與防塵;(2)控制溫度及濕度,環(huán)境溫度與濕度隨地理位置不同可有很大差異,應(yīng)使用系統(tǒng)空調(diào)進行控溫,并要求控制空氣濕度為35%~65%之間;(3)消除噪音與電磁干擾;(4)穩(wěn)定水電,實驗過程中應(yīng)采用蒸餾水(純水)或經(jīng)軟化處理的自來水。
綜上所述,ELISA檢測結(jié)果是受多方面因素影響的,我們要有一個良好的工作環(huán)境,提高個人工作責任心,提高質(zhì)量控制意識;建立SOP文件,建立完善的質(zhì)量體系以及標準化操作流程。在工作中總結(jié)經(jīng)驗,盡量避免或減少人為干擾因素對結(jié)果的影響。
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[2]彭文偉.傳染病學〔M〕.北京:人民衛(wèi)生出版社,2006:21-44.
[3]李宏杰,朱峰,程家坤,等.ELISA競爭抑制法檢測Anti-Hbe試劑盒共系統(tǒng)檢測HbeAg結(jié)果分析〔J〕.中國現(xiàn)代醫(yī)生,2007,45(9):15-17.
[4]于自正.現(xiàn)代醫(yī)學標記免疫學〔M〕.北京:人民軍醫(yī)出版社,2000:41-45.
[5]許斌,朱虎定.ELISA檢測HbsAg影響因素的探討〔J〕.臨床檢驗雜志,2000,18(4):232.
[6]王露楠,王文麗,鄭懷競.一九九三年全國乙肝標志物免疫學檢驗室間評價〔J〕.肝臟病雜志.1995,3(1):44.
[7]吳曉巖.臨床免疫實驗室室內(nèi)質(zhì)控影響因素分析〔J〕.中國免疫學雜志,2001,17(5):277-280.
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