試論干酪根生油與熱力學第二定律的關系

孫秀娟

中國石化股份勝利油田分公司現(xiàn)河采油廠，山東東營，257068

探索

試論干酪根生油與熱力學第二定律的關系

孫秀娟*

中國石化股份勝利油田分公司現(xiàn)河采油廠，山東東營，257068

用熱力學第二定律考察干酪根生油，是一個吸熱和熵減的過程，與放熱和熵增為特征的自發(fā)過程相悖。因此，熱力學第二定律并不支持干酪根生油過程。對初生石油在泥巖中的初次運移提出質疑。在否定基巖油藏“上生下儲”的基礎上，認為石油來源于深部。

石油有機成因 熱力學第二定律 自發(fā)生的反應 熵增和放熱

關于干酪根生油假說，B. P. 蒂索和D. H. 威爾特在《石油形成和分布》一書的序言中寫到：“油氣的成因問題……已經(jīng)成為一個極為重要的實際問題……但這個問題仍然方興未艾，還有很多令人困惑不解的未知數(shù)和不確定性”【1】。干酪根如何生油一直是石油地球化學探索的前沿問題，本文運用逆向思維的方法，論證干酪根對油氣藏的貢獻，以期對石油有機地球化學研究有所幫助。

1 干酪根生油——是否符合熱力學第二定律

干酪根生油是一個物理化學過程，本質上是一個物質和能量轉換的過程。人們熟知的熱力學第一定律說明了在轉換中能量在數(shù)量上是守恒（conservation）的，但是熱力學第一定律沒有限制能量轉換過程進行的方向。經(jīng)驗證明限制是存在的，而熱力學第二定律指出：自然的過程都存在方向【2】。分子有規(guī)則運動的機械能可以完全轉化為分子無規(guī)則運動的熱能；熱能卻不能完全轉化為機械能。它指出每一個物理或化學過程總是朝著熵增的方向發(fā)展。熵是一種不能轉化為功的熱能。放熱和熵增是限制化學反應能否自發(fā)進行的決定性因素。

化學反應方向的能變判據(jù)可以通過吉布斯公式來表達【3】。從吉布斯公式ΔG=ΔH-TΔS可知，ΔG稱為吉布斯函數(shù)變，ΔG包含著焓變（ΔH）和熵變（ΔS）這兩個與體系變化方向有關的因素，體現(xiàn)了兩種因素的對立統(tǒng)一。因此，ΔG可以用來作為恒溫恒壓條件下化學反應能否自發(fā)進行的能變判據(jù)。

由于體系傾向于取得最低的能量狀態(tài)和最大的混亂度，所以ΔH＜0(放熱)、ΔS＞0(熵增)是兩個有利因素，相反則兩個都不利，綜合起來化學反應的能變判據(jù)是：

在恒溫恒壓條件下

ΔG＜0 反應自發(fā)進行

ΔG=0 平衡狀態(tài)

ΔG＞0 反應不能自發(fā)進行

由此可見，恒溫恒壓條件下反應進行的方向是體系的吉布斯函數(shù)減小的方向。

吉布斯公式ΔG=ΔH-TΔS表明了ΔH和ΔS對ΔG的作用以及溫度的影響，具體有以下四種情況。

（1）ΔH＜0(放熱)、ΔS＞0(熵增)。這種情況對降低體系的吉布斯函數(shù)值有利，兩者都使反應的ΔG＜0，所以在任何溫度下反應都能自發(fā)進行。

（2）ΔH＞0(吸熱)、ΔS＜0(熵減)。這種情況對降低體系的吉布斯函數(shù)值不利，兩者都使反應的ΔG＞0，所以在任何溫度下反應都不能自發(fā)進行。

以上兩種情況是ΔH和ΔS具有相反的符號，溫度并不能改變ΔG的符號。而多數(shù)情況是ΔH和ΔS的符號相同，此時，此時溫度有可能影響ΔG的符號。

（3）ΔH＞0(吸熱)、ΔS＞0(熵增)。ΔG的正負取決于ΔH和TΔS的相對大小，只有當|ΔH| ＜|TΔS| 時ΔG＜0。所以溫度升高到某一數(shù)值時，反應才能自發(fā)進行。

（4）ΔH＜0(放熱)、ΔS＜0(熵減)。ΔG的正負取決于ΔH和TΔS的相對大小，只有當|ΔH|＞|TΔS|時ΔG＜0。所以，較低溫度下反應能自然發(fā)生。

干酪根生油作為一個物理化學過程，在實驗室模擬中干酪根必須加熱到250℃以上才開始失重，350℃開始明顯失重【4】，這顯然是一個吸熱的過程，其自然發(fā)生的判據(jù)符合上面分析的情況（2）和情況（3）。

下面我們來考察干酪根生油反應是熵增還是熵減。根據(jù)熵的物理意義并比較物質的標準熵值，有如下規(guī)律：①同一種物質氣態(tài)的熵大于液態(tài)的熵，液態(tài)的熵大于固態(tài)的熵；②同一物質在聚集狀態(tài)時，其標準熵值隨溫度的升高而增大；③不同物質在溫度和聚集狀態(tài)相同時，隨著分子中的粒子數(shù)增多或組成復雜化，熵值增大。根據(jù)熵值變化規(guī)律第三條，干酪根作為極其復雜的高分子（目前的還沒有搞清其分子結構）在熱裂解形成的低分子油氣和石墨的過程中熵值必然是減少的。也就是說這個反應能否自發(fā)進行符合吉布斯公式能變判據(jù)的情況（2），即在任何溫度下反應都不能自發(fā)進行。

退一步，如果說我們無法判斷干酪根生油過程熵的變化，并假設是一個熵增的過程，符合吉布斯公式能變判據(jù)的情況（3）。在ΔH＞(吸熱)、ΔS＞0(熵增)的情況下，溫度必須升高到某一數(shù)值時，反應才能自發(fā)進行。那么，這個數(shù)值是多少？地層條件下的溫度能否升高到某一數(shù)值？

實驗室模擬給出的溫度是250℃，但目前報道的生油層中，并不存在這樣高的溫度。有人試圖用火山巖加熱來解決這個問題，而沉積層和其中重量百分之一左右的沉積有機質是一個整體，含油氣盆地并不存在將數(shù)萬直至上百萬平方公里的沉積地層由60℃或更低加熱到250℃以上的地質條件。也有人提出時間補償溫度的問題，即遵循化學反應速度和溫度互補的原理，但應用這一原理的前提條件是必須高于能夠實現(xiàn)化學反應的溫度即250℃。所以，Connan提出的時-溫補償概念【5】用漫長的地質時間來補償無法達到的化學反應溫度顯然是不成立的。

通過以上分析我們可以得到這樣的結論：熱力學第二定律并不支持干酪根生油過程。

2 初次運移——干酪根生油能否排出

所謂油氣的初次運移，是指油氣從生油巖中極度分散的狀態(tài)匯聚成油滴、油流，這是一個熵減的過程。初次運移問題一直困擾著國內外的地球化學家。因為沉積層中沒有哪種力量能夠使極其分散的有機質生出的極其微量的石油匯聚成油流。到目前為止，還沒有一個公認的初次運移模式。

下面我們通過石油滲入到粘土的實驗（表1）來探討干酪根生油能否排出的問題。表1是從粘土中擠出石油的壓力實驗。從實驗數(shù)據(jù)以看出，即使在1000kg/cm2的壓力下，仍然會有3%～4%的石油遺留在粘土中。而有機成因假說中生油巖生出的石油只有萬分之幾，這顯然無法滿足粘土本身的吸附量，讓石油從粘土中排出。

3 二次運移——“上生下儲”是否成立

關于石油“上生下儲”的說法見于有關油氣的各種刊物，似乎已成定論。但實質上是違背物理學基本要求的【7】。任何一個自發(fā)的過程都有一定的方向和限度。其方向是單向地從非平衡狀態(tài)達到平衡狀態(tài)，最后的平衡狀態(tài)就是過程自動進行的限度。石油的二次運移也不例外。我們知道沉積層是飽和水的，那么密度較低的油氣溶解在水中是非平衡狀態(tài)，從水中分離出來置于含水層之上才能達到平衡狀態(tài)，而不是相反，更甚或下潛在水層之下。

表1 自寒武系粘土中擠出水和油的實驗結果Table 1 Experimental result of water and oil squeezed from cambrian clay

任何一個自發(fā)的過程都有一個推動力（或體系損失某種能量）。試圖用異常高壓來推動油氣向水中運移，也是不被允許的。深部的油氣藏，尤其是基巖油氣藏似乎只能從更深部來尋找它的來源【8】。

4 結論

熱力學第二定律，是宇宙演化的基本規(guī)律。通過對干酪根生油假說中兩個基本過程：即干酪根生油這一物理化學過程，和反應產(chǎn)物初次運移這一物理過程的分析，認為均不符合熱力學第二定律的基本要求。

化學反應過程的時溫補償原則適用前提是溫度達到化學反應溫度以上，地層中的干酪根無法達到熱降解的溫度要求，也就無法適用時溫補償原則。

油氣二次運移中大家習以為常的“上生下儲”之說，要求低密度油氣向下運移進入高密度的水中，同樣違背物理學的基本常識。

1蒂索.B. P，威爾特.D. H，著. 石油形成和分布（增訂第二版）[M]. 徐永元，徐濂，郝石生，等，譯. 北京：石油工業(yè)出版社，1989

2 鄭丹星，編著. 流體與過程熱力學[M]. 北京：化學工業(yè)出版社，2005. 119～140

3 石油大學無機化學教研室，編. 普通化學[M]. 東營：石油大學出版社，2004. 24～32

4 張厚福，張萬選，主編. 石油地質學(第二版)[M]. 北京：石油工業(yè)出版社，1989. 56～57

5 Connan J. On Time-Temperature Relation in Oil Genesis [J]. Bull. AAPG.，1974，58（12）

6 庫德梁采夫.H.A，著. 反對石油有機起源假說[M]. 北京地質勘探學院石油地質教研室譯. 北京：科學出版社，1958

7 崔永強，崔永勝. 重論“上生下儲”與“側向運移”[J]. 地球物理學進展，2004，19（3）：547～553

8 Pan C.H . Petroleum in Basement Rocks[J]. AAPG Bull，1982，66（10）

HYDROCARBON GENERATION FROM KEROGEN AND THE SECOND LAW OF THERMODYNAMICS

Sun Xiujuan

Xianhe Oil Production Plant， SINOPEC Shengli Oilfield，Dongying，Shandong，257068，China

Analyzed with the second law of thermodynamics，the reaction of oil generation from kerogen is a process of decalescence and entropy reduce，showing a reverse thermodynamic feature compared with spontaneous process of entropy production and heat release.Therefore ，this Law doesn’t support the process of oil generation from kerogen. Primary migration model of neonatal oil in shale is oppugned. Based on negation of "injection migration" pattern of basement reservoir，its deep oil origin is indicated.

oil generation from kerogen， the second law of thermodynamics， spontaneous process， entropy production and heat release

P618.130.1

A

1006–5296（2012）02–0103–03

孫秀娟（1961～），女，機械制造工藝與設備專業(yè)，工程師

2012-02-21；改回日期：2012-03-26