SKF97541抑制大鼠骶髓后聯合核神經元

馬紅雨，宋世平，董 磊，羅 丹，呂建曉，楊 鯤

(1.空軍總醫院臨床檢驗中心，北京 100142;2.軍事醫學科學院附屬醫院檢驗科，北京 100071;3.第四軍醫大學解剖學教研室暨梁球鋸腦研究中心，陜西西安 710032)

γ-氨基丁酸 (GABA)是哺乳動物中樞神經系統重要的抑制性神經遞質。GABA在神經系統的受體目前已經確認3種:離子型GABAA受體是一種氯離子通道;GABAB受體是一種與胞內G蛋白偶聯的代謝型受體;而GABAC受體局限分布于視網膜［1－2］。其中，GABAB受體參與廣泛的抑制作用，其對疼痛信號的傳遞和抑制的作用已經有較多報道［2－5］。對 GABAB受體功能的研究，主要是通過GABAB受體的特異性激動劑baclofen。以baclofen激動GABAB受體，可抑制急性和慢性疼痛信號的傳遞。然而，baclofen的應用很快引起耐受，這一特點限制了其在臨床上的應用，同時提示需要尋找有baclofen類似功能的 GABAB受體激動劑替代物［1］。SKF97541是一種對GABAB受體親和度比baclofen高的特異性 GABAB受體激動劑［1］。對 SKF97541的藥理學研究表明，該藥物廣泛作用于中樞神經系統。但其在傷害性信息傳遞和調控中的作用，尚未見報道。

骶髓后聯合核(sacral dorsal commissural nucleus，SDCN)是位于哺乳動物和人類的脊髓灰質腰骶段中央管后外側核團。在大鼠脊髓，SDCN出現在腰6(L6)至骶4(S4)段。SDCN神經元接受軀體感覺和內臟感覺初級傳入，并將初級傳入信息向對側脊髓以上核團投射［6］。我們的系列研究表明，SDCN神經元突觸傳遞受GABAB受體激動劑baclofen和抑制劑 CGP52432 的調制［2，4－5，7］。但 SKF97541 是否對SDCN神經元有作用，尚不清楚。我們擬用全細胞膜片鉗法，研究SKF97541對SDCN的可能作用及其機制。

1 材料與方法

1.1 離體脊髓薄片標本制作 實驗對象為5～7周成年♂Sprague-Dawley(SD)大鼠。脊髓薄片制作方法同前［8－9］。概言之，用烏拉坦(1.5 g·kg－1體重)腹腔注射將動物麻醉，沿背正中線由骶髓水平向上至胸髓水平剪開皮膚，沿椎骨棘突兩側分開肌肉，暴露橫突，小心切除椎板，暴露脊髓。將脊髓于胸段水平橫斷，向下至全骶髓連同蛛網膜和軟膜一并取出，迅速置于0℃ ～1℃的冰水混合物狀的人工腦脊液［ACSF，成分為(mmol·L－1):NaCl 120，KCl 3，Mg-SO41，NaH2PO41.2，CaCl22.5，NaHCO325，glucose 10］中。修剪除去前根和背根，細心剝離蛛網膜和軟膜。振動切片機(DTK-1000，Dosaka EM，日本)切取厚度為500 μm的腰骶段脊髓橫切薄片。將標本轉移到記錄槽中，ACSF持續灌流(速度～10 ml/min;36℃ +1℃)進行預孵育。

1.2 藥品與溶液 SKF97541，河豚毒素 (TTX)，谷氨酸受體AMPA亞型特異性拮抗劑CNQX(6-cyano-7-nitroquinoxaline-2，3-dione)，GABAA受體拮抗劑picrotoxin和甘氨酸受體拮抗劑士的寧(strychnine)均購自美國Sigma公司。記錄谷氨酸介導的興奮性突觸后電流(excitatory postsynaptic currents，EPSCs)時，加入 GABAA受體拮抗劑 picrotoxin(50 μmol·L－1)和甘氨酸受體拮抗劑 strychnine(1 μmol·L－1);電極細胞內液成分為(mmol·L－1):K-gluconate 135，KCl 5，CaCl20.5，MgCl22，EGTA 5，Hepes 5，Mg-ATP 3.6(以KOH調至pH 7.2)。

1.3 全細胞記錄與給藥方式 脊髓薄片預孵育30 min開始記錄。以“盲插膜片鉗法”(blind patch)形成全細胞電壓鉗記錄，方法如前文詳述［9］。在鉗制電壓為－70 mV時，可以觀察到自發的EPSCs(spontaneous EPSCs，sEPSCs)［4］;ACSF 加入河豚毒素(0.5 μmol·L－1)時，動作電位被阻斷，可記錄到不依賴動作電位的微小 EPSCs(miniature EPSCs，mEPSCs)［4，8］;將一根同心圓電極預先放置于被記錄神經元50～200 μm處，在電流鉗模式下，通過刺激器給予適當強度的刺激，可以記錄到突觸前刺激引起的突觸后電位(evoked postsynaptic potentials;ePSPs)［4］。模式/數字信號轉換系統和記錄軟件分別 為 Digidata1200A analog/digitalinterface和pClamp 8(均購自Axon Instruments)。

事先將藥物用蒸餾水或二甲基亞砜(DMSO)制成1 000～5 000倍濃度儲備液。給藥前以ACSF稀釋至使用濃度。采用灌流方式給藥，分別記錄給藥前(對照組)，給藥后(實驗組)及洗脫后的電流或電壓變化。

1.4 數據處理和統計學分析 實驗結果用ClampFit 8.0(Molecular Devices，美國)分析。數據在StatView(Apple McIntosh，美國)或 SigmaPlot 9.0(Systat Software Inc，美國)上進行計算和統計學比較。均值以±s表示。n代表檢測細胞的數目。結果處理用 Student’s t-test(t檢驗)，two-way ANOVA檢驗或Kolmogorov-Smirnov test(K-S檢驗)。

2 結果

2.1 SKF97541對SDCN神經元的膜電位和動作電位發放的影響 在電壓鉗模式下，以玻璃微電極(尖端直徑 ～ 1 μm，充滿電極內液時阻抗6～10 MΩ)對神經元形成高阻封接，待全細胞電壓鉗記錄模式形成并破膜成功后，轉變為電流鉗記錄模式。向SDCN細胞內注射適當的去極化電流(直流)，可誘發出動作電位和神經元的連續放電。如Fig 1A所示，神經元以一定頻率持續發放動作電位，灌流SKF97541(0.5 μmol·L－1，30 s)［1］引起一個超極化膜電位，并引起所有神經元的放電頻率由對照組的(10.7±3.1)Hz降低到0 Hz，經過洗脫后，動作電位發放恢復(n=11)。預先灌流GABAB受體拮抗劑CGP52432可部分增高動作電位的發放頻率，并阻斷SKF97541的上述作用(Fig 1B，C)。以上結果提示，SKF97541通過作用于GABAB受體，降低SDCN神經元的興奮性，同時促進神經元膜電位超極化，即膜電位向更加穩定的方向移動。

Fig 1 SKF97541 inhibits sacral dorsal commissural nucleus(SDCN)neurons

2.2 SKF97541對SDCN神經元微小興奮性突觸后電流(mEPSCs)的影響 當鉗制電壓設置為－70 mV 時，可記錄到自發的 sEPSCs［4，9］，ACSF 加入河豚毒素(0.5 μmol·L－1)時，可以記錄到不依賴動作電位的 mEPSCs［6］。mEPSCs的平均頻率為(2.4±0.6)Hz，平均振幅為(15.1 ±3.1)pA(n=14)。灌流液加入 SKF97541(0.5 μmol·L－1，30 s)，可以觀察到mEPSCs的頻率有明顯降低(Fig 2A);如Fig 2B、C所示，mEPSCs的平均頻率為對照組的(280+26)%(P＜0.01);振幅為對照組的(104±9)%(P=0.07)。提示SKF97541對mEPSCs的頻率降低作用，源于突觸前 GABAB受體［4，8］。

Fig 2 SKF97541 reduces the frequency，but not amplitudeof miniature EPSCs(mEPSCs)in SDCN neurons

2.3 SKF97541對突觸前刺激引起突觸后電位(ePSPs)的影響 電流鉗模式下，當鉗制電流為0 nA時，神經元接近其生理狀態。在突觸前施加適當的電刺激，可誘導出刺激引起的ePSPs。兩次刺激(paired-pulse)之間設定適當間隔，可產生兩個ePSPs，第2次刺激引起的ePSPs幅度與第1次刺激引起的ePSPs的比值，稱為配對刺激比(paired-pulse ratio，PPR)。如 Fig 3A 所示，SKF97541(0.5 μmol·L－1，30 s)降低 ePSPs幅度，同時增加 PPR。在所有11個檢測的神經元上，第1個ePSPs的幅度降低至對照組的(68±8)%(P＜0.01);PPR由(88±5)%增加至(110±6)%(P＜0.05，Fig 3B)。進一步提示SKF97541對ePSPs和PPR的作用是通過突觸前GABAB受體而實現。

Fig 3 SKF97541 significantly reduces the amplitude of evoked postsynaptic potentials(ePSPs)and increases the paired-pulse ratio(PPR)in SDCN neurons

3 討論

我們的既往研究表明，以baclofen激動脊髓背角的GABAB受體，抑制初級傳入終末谷氨酸釋放［2，5，8］;反之，以 GABAB受體阻斷劑 CGP52432 阻斷該受體，促進谷氨酸釋放［5］。本研究以GABAB受體特異性激動劑SKF97541處理SDCN神經元，其抑制效應與baclofen類似。

GABAB受體在中樞神經系統有廣泛分布。在脊髓，其表達主要在接受傷害性刺激的背角神經元，同時，位于脊髓中央管背外側的SDCN也有廣泛分布。在SDCN的GABAB受體陽性結構既有胞體，也有陽性終末［2］，提示激活或阻斷GABAB受體，可能在突觸前和突觸后均發揮作用［4］。本實驗中，SKF97541抑制SDCN神經元動作電位的發放，同時，引起細胞膜電位的超極化，提示SKF97541對突觸后膜的直接抑制作用［8］。該作用可被GABAB受體特異性拮抗劑CGP52432所阻斷，提示其作用是通過GABAB受體而實現的。其作用方式與我們在中腦導水管周圍灰質觀察到的baclofen作用類似［8］。

值得提出的是，GABAB受體特異性拮抗劑CGP52432本身可以引起動作電位發放頻率的增加(Fig 1B，C)，說明SDCN神經元受其周圍的GABA調控，該結論也與我們此前的研究類似［4－5］。

SKF97541對mEPSCs的平均振幅無明顯影響，但明顯增加微小突觸電流的間隔。根據經典電生理學理論，此結果表明SKF97541通過突觸前受體而發生抑制效應［11］。形態學研究表明SDCN內有廣泛的GABAB受體陽性終末，這些形態學證據也支持本實驗中觀察到的結果。因此，除上述的SKF97541突觸后直接抑制作用，它同時通過對突觸前谷氨酸釋放的調節，參與對SDCN神經元的調節。ePSPs是突觸后電位的總和，SKF97541抑制ePSPs的幅度，同時增加PPR，也提示其突觸前作用［11］;此作用是由于SKF97541抑制突觸前GABAB受體導致。

GABAB受體是一種與胞內G蛋白偶聯的代謝型受體。SKF97541可能將GABAB受體激活后，引起K通道開放，神經元膜電位超極化;同時與G蛋白偶聯的Ca2+通道被抑制，自發的和刺激引起的神經遞質釋放減少［2，7－8，10］。其詳細機制尚需進一步研究。

戒斷、依賴、成癮等副作用是目前鎮痛藥物在臨床使用的主要問題。因此，尋找新型鎮痛藥物是神經藥理學基礎和臨床研究的重點。GABAB受體因其在中樞神經系統中穩定的抑制作用，而成為研究的熱點［1］。SKF97541的結構與baclofen不同，且其與GABAB受體的親和性是后者的10倍。例如，SKF97541和balcofen對紋狀體突觸的抑制作用的EC50 分別為 920 nmol·L－1和 1.25 μmol·L－1［12］。因此SKF97541成為作用于GABAB受體的一種具有潛在開發價值的候選藥物。本實驗結果表明，SKF97541在接受痛覺傳入的SDCN神經元有廣泛的抑制作用，此作用可能參與傷害性信息在脊髓水平的傳遞和抑制。實驗結果對開發新型鎮痛藥物，也有一定的參考價值［1，12］。

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