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幾種檢測弓形蟲血清抗體方法的比較分析

2012-11-23 06:16:08王貝貝崔麗麗靳興軍沈光年
中國獸醫(yī)雜志 2012年2期
關(guān)鍵詞:血清檢測方法

劉 帥,王貝貝,崔麗麗,靳興軍,張 躍,沈光年,汪 明

(1.中國農(nóng)業(yè)大學(xué)動物醫(yī)學(xué)院 國家動物原蟲實驗室,北京 海淀100193;2.北京市獸醫(yī)實驗診斷所,北京 朝陽100101)

弓形蟲是一種人畜共患的細(xì)胞內(nèi)寄生原蟲,在人和動物的各種有核細(xì)胞內(nèi)都可寄生與繁殖。對人類健康和畜牧業(yè)生產(chǎn)均造成重大威脅。應(yīng)用血清學(xué)技術(shù)檢測特異的抗體仍然是診斷弓形蟲感染的主要手段。但目前國內(nèi)外商品化的檢測試劑盒檢測效能差異頗大,難以判定其真實性[1]。本實驗室對國內(nèi)間接血凝試驗(IHA)、間接ELISA、SPA-ELISA 弓形蟲IgG抗體檢測試劑盒和本實驗室自建的改良凝集試驗(MAT)進(jìn)行比較分析。

1 材料與方法

1.1 血清 2010年8月采自北京順義與大興區(qū)豬場的80份血清樣本。由北京市獸醫(yī)實驗診斷所提供。

1.2 檢測試劑和試劑盒 改良凝集試驗(MAT)試劑由本實驗室自制。參照Dubey[2]等人1987年發(fā)明的改良凝集試驗方法,改進(jìn)速殖子純化條件,優(yōu)化檢測所需弓形蟲速殖子抗原量,固定速殖子全蟲為診斷抗原液。血清凝集效價1∶25以上者判為陽性。

間接血凝試驗(IHA)試劑,購自中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院蘭州獸醫(yī)研究所。生產(chǎn)批號:20110529。

間接ELISA試劑盒,購自深圳康百得生物技術(shù)有限公司:豬弓形蟲抗體檢測試劑盒。生產(chǎn)批號:20110613。檢測時所有血清分為兩個稀釋度1∶100與1∶200,稱為ELISA-100,ELISA-200。

SPA-ELISA試劑盒,購自珠海海泰生物制藥有限公司,動物弓形蟲IgG抗體酶聯(lián)免疫檢測試劑盒。生產(chǎn)批號:20110501。

1.3 檢測試驗 采集的血清樣本用上述試劑或試劑盒進(jìn)行了平行檢測,試驗操作及結(jié)果判定按試劑盒說明書進(jìn)行。

陽性樣本標(biāo)準(zhǔn):參照全國第二屆弓形蟲病學(xué)術(shù)討論會(武漢,1993.11)推出的診斷方案[3],有3次或以上檢測結(jié)果為陽性者判定為陽性標(biāo)準(zhǔn)樣本。

1.4 評價指標(biāo) 符合率:兩種方法檢測結(jié)果一致的樣本數(shù)與檢測總樣本數(shù)之比;敏感性:對陽性標(biāo)準(zhǔn)樣本檢測為陽性的概率;特異性:對陰性樣本檢測為陰性的概率;檢測效率:檢測結(jié)果符合實際情況的樣本數(shù)與總檢測樣本數(shù)之比;Youden指數(shù):敏感性+特異性-1,Youden指數(shù)檢驗采用U檢驗式[4]。

2 結(jié)果

2.1 平行檢測血清結(jié)果 平行檢測80份樣品,ELISA-100檢出陽性57份;ELISA-200檢出陽性21份;SPA-ELISA檢出陽性21份;IHA檢出陽性17份;MAT檢出陽性18份。5次檢測的血清陽性率分別為:71.3%,26.3%,26.3%,21.3%,22.5%。見表1。經(jīng)χ2檢驗,ELISA-100檢測血清抗體陽性率(71.3%)高于其他4種方法檢測的血清陽性率(21.3%~26.3%),且差異極顯著(P<0.01)。ELISA-200、SPA-ELISA、IHA、MAT 4種方法檢測的血清陽性率之間無顯著性差異(P>0.05)。

表1 平行檢測豬血清結(jié)果

2.2 平行檢測結(jié)果之間的符合率 平行檢測的5次結(jié)果中,ELISA-100檢測結(jié)果與其他檢測結(jié)果符合率較低(<55%),其他4次檢測結(jié)果相互之間的符合率都在70%以上,其中ELISA-200與IHA檢測結(jié)果符合率最高,為87.5%。見表2。經(jīng)配對卡方檢驗,ELISA-100與其他4種方法檢測結(jié)果具有極顯著差異(P<0.01)。ELISA-200、IHA、MAT、SPA-ELISA 4種方法檢測結(jié)果兩兩之間無顯著差異(P>0.05)。

表2 5種方法檢測結(jié)果符合率 (%)

2.3 各檢測方法的敏感性、特異性、檢測效率及Youden指數(shù) 在平行檢測的80份血清樣本中,符合陽性標(biāo)準(zhǔn)的樣本共20份。5次檢測中ELISA-200的敏感性(90%)、特異性(95%)和檢測效率(93.75%)均在90%以上,Youden指數(shù)為0.85,顯著高于其他4種方法。其次是IHA,敏感性稍低(50%),特異性和檢測效率都達(dá)到90%以上,Youden指數(shù)屬于中等。本實驗室自建的MAT方法敏感性稍低(50%),特異性較好,為88.3%,檢測效率為 81.25%,Youden指數(shù)為 0.483。SPAELISA敏感性、特異性和檢測效率屬于中等,Youden指數(shù)為 0.45;ELISA-100 敏感性高,為100%,但是特異性低,僅38.3%,檢測效率和Youden指數(shù)顯著低于其他方法。見表3。

3 討論

隨著對弓形蟲研究的不斷發(fā)展和深入,新的診斷技術(shù)不斷被開發(fā)和建立,目前國內(nèi)外弓形蟲感染的診斷技術(shù)已經(jīng)超過10多種,包括一些分子生物學(xué)診斷技術(shù)[5]。但由于弓形蟲感染的特點,在弓形蟲感染的診斷中,免疫學(xué)方法仍占有極重要的地位,MAT、ELISA、IHA都是廣泛應(yīng)用在弓形蟲感染診斷和流行病學(xué)調(diào)查中的血清學(xué)方法。改良凝集試驗(MAT)是20世紀(jì)80年代,Dubey和Desmonts建立的[2],是特異敏感的檢測方法[6],迄今一直在歐美各國廣泛應(yīng)用于動物和人弓形蟲病的流行病學(xué)調(diào)查[7-8]。間接血凝試驗(IHA)操作簡便快速,作為我國全國性的人、畜弓形蟲病流行病學(xué)調(diào)查方法而被普遍使用。ELISA具有高敏感性和特異性、易于標(biāo)準(zhǔn)化,是目前診斷弓形蟲發(fā)展最快、應(yīng)用最廣的技術(shù)[9]。

表3 5種方法的敏感性、特異性、檢測效率和Youden指數(shù)

近來年弓形蟲檢測方法逐漸增多,市場上也有多家生產(chǎn)廠商的檢測試劑盒產(chǎn)品,但我們前期的試驗結(jié)果顯示,不同檢測方法,不同生產(chǎn)廠家,甚至不同生產(chǎn)批號的檢測試劑盒檢測的結(jié)果都有較大差異。張述義等人[1,10-12]對國內(nèi)外一些檢測試劑盒進(jìn)行了比較分析,發(fā)現(xiàn)這些試劑盒檢測結(jié)果也有顯著差異。Mainar-Jaime等人的研究也指出,檢測方法的差異大小隨被檢動物的不同而不同,需根據(jù)被檢動物的不同而評估使用的檢測方法[13]。因此我們在開展大規(guī)模的流行病學(xué)調(diào)查前必須對各種方法進(jìn)行比對,從中選擇檢測效率相對高的方法開展普查,最大限度的使調(diào)查結(jié)果貼近真實。另外,對于陽性樣品最好還要用另一種方法進(jìn)行復(fù)核。

本試驗選擇3種市場中的弓形蟲抗體檢測試劑盒:深圳康百得的豬弓形蟲抗體檢測試劑盒,珠海海泰的動物弓形蟲IgG抗體檢測試劑盒,蘭州獸醫(yī)研究所的弓形蟲間接血凝試劑盒,還有本實驗室自建的改良凝集試驗檢測方法,對其進(jìn)行了比較分析。

評價檢測方法的指標(biāo)除了常用的檢測效率,還增加了Youden指數(shù)。Youden指數(shù)是分析敏感性和特異性的綜合評價指標(biāo),可以避免對于敏感性和特異性的偏移,較客觀的反映實際情況[4,14]。

深圳康百得豬弓形蟲抗體檢測試劑盒建議血清稀釋倍數(shù)為100倍,但是在試驗過程中我們發(fā)現(xiàn),100倍稀釋檢測的結(jié)果與其他3種方法檢測結(jié)果具有極顯著性差異,檢測效率和Youden指數(shù)顯著低于其他方法,檢測價值低。我們加大血清稀釋倍數(shù),改為200倍,檢測結(jié)果與其他3種方法無顯著性差異。敏感性,特異性和檢測效率都到達(dá)90%以上,Youden指數(shù)達(dá)到0.85。可以用來進(jìn)行大規(guī)模的流行病學(xué)調(diào)查和臨床診斷。本實驗室自建的MAT方法,與 ELISA-200,IHA,SPA-ELISA 平行檢測血清樣本,經(jīng)配對卡方檢驗,與上述三種方法檢測結(jié)果之間沒有顯著性差異。敏感性為60%,特異性高為88.3%,檢測效率為81.25%,可為初步血清學(xué)篩查后核實陽性樣本所用。

[1]何艷燕,蔣守富,馬杏寶,等.國內(nèi)外16種弓形蟲診斷試劑盒的評估[J].旅行醫(yī)學(xué)科學(xué),2008(3):43-45.

[2]Dubey J P,Desmonts G.Serological responses of equids fed Toxoplasma gondii oocysts[J].Equine Vet J,1987,19(4):337-339.

[3]張述義,何艷燕,曹琳,等.檢測弓形蟲IgM抗體的3種試劑盒的比較分析[J].中國人獸共患病雜志,2001(3):72-74.

[4]陳平雁.診斷試驗的評價指標(biāo)及其應(yīng)用[J].中國衛(wèi)生統(tǒng)計,1991(5):53-57.

[5]王艷華,李學(xué)瑞,張德林,等.弓形蟲病診斷方法研究進(jìn)展[J].中國獸醫(yī)寄生蟲病,2008(1):28-33.

[6]Dubey J P.Validation of the specificity of the modified agglutination test for toxoplasmosis in pigs[J].Vet Parasitol,1997,71(4):307-310.

[7]Dubey J P,Thulliez P,Romand S,etal.Serologic prevalence of Toxoplasma gondii in horses slaughtered for food in North America[J].Vet Parasitol,1999,86(4):235-238.

[8]Garcia-Bocanegra I,Simon-Grife M,Dubey J P,etal.Seroprevalence and risk factors associated with Toxoplasma gondii in domestic pigs from Spain[J].Parasitol Int,2010,59(3):421-426.

[9]Hill D E,Chirukandoth S,Dubey J P,etal.Comparison of detection methods for Toxoplasma gondii in naturally and experimentally infected swine[J].Vet Parasitol,2006,141(1-2):9-17.

[10]蔣守富,張述義,潘彩娥,等.5種市售弓形蟲抗體檢測試劑盒的評價[J].中國人獸共患病雜志,2003(1):97-99.

[11]張述義,魏梅雄,王龍英,等.改良凝集試驗(MAT)與間接血凝試驗(IHAT)和酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)檢測弓形蟲抗體的比較分析[J].寄生蟲與醫(yī)學(xué)昆蟲學(xué)報,2001,8(4):199-203.

[12]牛安歐,馮友仁,劉文琦.幾種弓形蟲ELISA試劑盒初步檢測結(jié)果比較[J].中國人獸共患病雜志,2000(4):56-58.

[13]Mainar-Jaime R C,Barberan M.Evaluation of the diagnostic accuracy of the modified agglutination test(MAT)and an indirect ELISA for the detection of serum antibodies against Toxoplasma gondii in sheep through Bayesian approaches[J].Vet Parasitol,2007,148(2):122-129.

[14]陳平雁,王斌會,莫一心.幾種診斷試驗統(tǒng)計方法的比較[J].中國衛(wèi)生統(tǒng)計,1995(5):8-11.

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