999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

氣相色譜-質譜聯用分析杜鵑紅山茶揮發性成分

2012-10-28 08:17:02李辛雷孫振元李紀元范正琪殷恒福
食品科學 2012年16期

李辛雷,孫振元*,李紀元,范正琪,殷恒福

(1.中國林業科學研究院亞熱帶林業研究所,浙江 富陽 311400;

2.中國林業科學研究院林業研究所,林木遺傳育種國家重點實驗室,北京 100091)

氣相色譜-質譜聯用分析杜鵑紅山茶揮發性成分

李辛雷1,2,孫振元2,*,李紀元1,范正琪1,殷恒福1

(1.中國林業科學研究院亞熱帶林業研究所,浙江 富陽 311400;

2.中國林業科學研究院林業研究所,林木遺傳育種國家重點實驗室,北京 100091)

采用固相微萃取和氣相色譜-質譜聯用技術,分析杜鵑紅山茶花朵不同花期、不同部位和一天中不同時間段的揮發性成分及其相對含量,并對其變化規律進行研究。結果表明:杜鵑紅山茶花蕾期的揮發性成分有8種、始花期20種、盛花期21種、衰落期17種,其中始花期和盛花期為揮發性成分釋放的主要時期;花朵開放過程中,醇類化合物的相對含量逐漸升高,烯類、酯類和烷烴類先升高后降低,醛酮類總體呈下降趨勢。杜鵑紅山茶盛花期花朵的4個部位中,萼片的揮發性成分有20種,花瓣22種、雄蕊21種、雌蕊13種,其中花瓣和雄蕊為揮發性成分釋放的主要部位;花瓣、雄蕊、萼片中烷烴類相對含量均最高,分別占揮發性成分總量的49.86%、51.59%和44.66%;雌蕊中醛酮類含量最高,為83.87%。揮發性成分的相對含量在一天中變化明顯,8:00時到12:00時是烯類、醇類、酯類和烷烴類化合物釋放的高峰期,而醛酮類在14:00時到18:00時的釋放量較高。

杜鵑紅山茶;揮發性成分;氣相色譜-質譜聯用法

山茶(Camellia)原產于我國,是我國十大傳統名花之一[1]。山茶花除具有觀賞價值,還具有食用和藥用功能,我國山茶花栽培應用歷史悠久,其觀賞性、食用性和藥用性已為相關資料所證實[2-4]。已有研究表明山茶花中主要有益成分包括糖類、蛋白質、維生素、微量元素、氨基酸、黃酮類等[3,5],具有抗菌、抗氧化、降血壓和調節血脂含量等作用[4]。目前,在山茶花食用價值的利用方面,已開發出金花茶(C. nitidissima)茶用飲料及食品[3]。

觀賞植物玫瑰(Rosa rugosa)、白蘭花(Michelia alba)及茉莉花(Jasminum sambac)等茶用植物香氣成分的研究表明,香氣的產生主要由于醇類、烯類、酯類和烷烴類等揮發性成分的存在[6-12]。在山茶花香氣成分研究方面,范正琪等[13-14]對3種山茶花揮發性成分進行了測定。杜鵑紅山茶(C.azalea Wei)又名張氏紅山茶,不同于現有茶花品種僅在冬春季節開花的特性,杜鵑紅山茶花期長,為4~12月,且在適宜的栽培條件下,一年四季都可以開花[4],是提取山茶花揮發性成分的良好材料,可用于開發山茶花香精香料及茶用飲料等食品產業,但目前關于其揮發性成分的研究尚未見相關報道。因此,本實驗利用氣相色譜-質譜聯用(gas chromatography-mass spectrometer,GC-MS)技術對杜鵑紅山茶不同花期、花朵不同部位和一天中不同時間段的揮發性成分及其相對含量進行分析,研究杜鵑紅山茶揮發性成分的變化規律,以期為山茶花食用價值的開發利用提供一定的科學依據。

1 材料與方法

1.1 材料

杜鵑紅山茶花朵,采集于中國林業科學研究院亞熱帶林業研究所苗圃,采樣時間為2011年7月。杜鵑紅山茶的花期劃分為4個階段,即花蕾期、始花期、盛花期和衰落期,花蕾期指大部分花蕾完全伸出苞葉,花蕾顏色已變紅;始花期指花瓣微展,雄蕊被包裹在花瓣中;盛花期指花瓣完全張開,花藥已發育成熟;衰老期指花瓣出現褶皺,質地開始變薄。杜鵑紅山茶盛花期的花朵分為4個部位,即萼片、花瓣、雄蕊和雌蕊。以一天中8:00(T1)、10:00(T2)、12:00(T3)、14:00(T4)、16:00(T5)、18:00(T6)的揮發性成分含量的變化來表示杜鵑紅山茶花朵揮發性成分的日變化。同種環境條件下每個處理選取5株,每株重復采樣3次,采后30min內進行揮發性物質的測定。

1.2 儀器與設備

6890N/5975B氣相色譜-質譜聯用儀、HP-5MS石英毛細管柱(30m×0.25mm,0.25μm) 美國Agilent公司;PDMS/DVB萃取頭(65μm) 美國Supelco公司。

1.3 方法

1.3.1 杜鵑紅山茶揮發性成分提取

將采集的樣品置于頂空樣品瓶中,加入0.5μL 40ng/μL癸酸乙酯溶液作為內標物,采用固相微萃取法,40℃條件下,65μm PDMS/DVB萃取頭萃取30min進樣。

1.3.2 GC-MS條件

電離方式為電子電離(electron ionization,EI),電子能量70eV,進樣口溫度250℃,柱溫35℃保持2min,以5℃/min升至80℃,再以8℃/min升至180℃,再以8℃/min升至250℃;四極桿溫度150℃、離子源溫度230℃、接口溫度為280℃;掃描質量數范圍為30~500u。

1.3.3 揮發性成分定性和定量分析

揮發性成分根據質譜數據和氣質聯用儀標準圖譜數據庫的檢索結果定性;各組分的相對含量根據各化合物峰面積與內標峰面積之比定量。

2 結果與分析

2.1 杜鵑紅山茶不同花期揮發性成分

從表1可以看出,花蕾期的揮發性成分為8種、始花期20種、盛花期21種、衰落期17種。揮發性成分中辛烷、壬醛、石竹烯、萘和羅漢柏烯等5種化合物的相對含量高于其他成分,且隨花朵的開放呈現先升高再降低的趨勢,其主要含量集中于始花期和盛花期;5種化合物含量合計占始花期中總揮發性成分的65.92%、盛花期的61.02%,為主要揮發性化合物。羅漢柏烯、柯巴烯、萘、3-苯基-2-丙烯醛和1,2,3,4,5-五甲基-1,3-環戊二烯僅在始花期和盛花期存在;α-雪松烯僅在始花期存在。杜鵑紅山茶花蕾期甲醚、2-丙烯醛的相對含量較高,隨花朵開放其相對含量逐漸下降。除辛烷、壬醛外,杜鵑紅山茶衰落期2-{4-[2-(4-甲氧基甲苯基)乙烯基]苯基}丙-2-醇的相對含量較高,且其含量隨花朵的開放呈逐漸升高的趨勢。

圖1 杜鵑紅山茶不同花期的主要揮發性成分分類Fig.1 Relative contents of major groups of volatile components at different flowering stages of C. azalea

杜鵑紅山茶不同花期的揮發性成分劃分為6類化合物,即烯類、醇類、醛酮類、酯類、烷烴類和其他(主要包括甲醚、酸類化合物和胺類化合物)。由圖1可知,6類化合物中烯類相對含量最高,其次為烷烴類和醛酮類,3者分別占總揮發性成分的44.17%、16.42%和16.38%;醇類和酯類分別占9.08%和4.50%。花朵開放過程中,烯類、酯類和烷烴類化合物相對含量均呈現先升高后降低的趨勢,其始花期和盛花期含量合計分別占不同花期總含量的89.16%、81.09%和62.62%。醇類隨花朵開放其相對含量逐漸升高,始花期和盛花期的含量合計占56.89%;醛酮類相對含量總體呈逐漸下降的趨勢,始花期和盛花期的含量合計占40.96%。

表1 杜鵑紅山茶不同花期的主要揮發性成分及其相對含量Table 1 Major volatile components and relative contents at different flowering stages of C. azalea

表2 杜鵑紅山茶花朵不同部位主要揮發性成分及其相對含量Table 2 Major volatile components and relative contents in different parts of C. azalea flowers

續表2

2.2 杜鵑紅山茶花朵不同部位的揮發性成分

由表2可以看出,盛花期杜鵑紅山茶萼片的揮發性成分20種、花瓣22種、雄蕊21種、雌蕊13種,與花瓣和雄蕊相比,萼片和雌蕊揮發性成分的組成較為簡單,相對含量也較低,說明花瓣和雄蕊是杜鵑紅山茶揮發性成分釋放的主要部位。杜鵑紅山茶花朵4個部位含有7種相同的化合物,且各成分在花瓣、雄蕊中的相對含量遠高于萼片和雌蕊,如正己烷在花瓣、雄蕊中分別為9.3435%和6.6015%,而萼片、雌蕊中為2.1732%和0%。花瓣中正己烷的相對含量最高,其次是鄰苯二甲酸酯、2-乙基-1-己醇和2-甲基丁烷,這幾種化合物相對含量之和占花瓣揮發性成分總含量的65.30%,為杜鵑紅山茶花瓣的主要揮發性成分。雄蕊中正己烷、2,2, 4-三甲基-戊烷、壬醛和2-(4-乙氧基碳基)苯亞甲基-苯并呋喃-6-醇-3-酮占雄蕊揮發性成分總含量的58.42%,為雄蕊的主要揮發性成分。

如圖2所示,6類化合物中烷烴類相對含量最高,其次為醛酮類、醇類和烯類,分別占總揮發性成分的48.21%、17.93%、13.12%和12.22%。花瓣中烷烴類相對含量最高,占花瓣中揮發性成分總量的49.86%,其次為醇類、烯類和酯類;雄蕊、萼片中烷烴類相對含量亦最高,分別占揮發性成分總量的51.59%和44.66%,其次為醛酮類、烯類和醇類;雌蕊中醛酮類相對含量最高,占揮發性成分總量的83.87%,其余化合物含量均較低。

圖2 杜鵑紅山茶花朵不同部位的主要揮發性成分分類Fig.2 Relative contents of major groups of volatile components in different parts of C. azalea flowers

2.3 杜鵑紅山茶揮發性成分的日變化

如表3所示,庚醛、α-蒎烯、(E)-3-甲基-1,3-戊二烯、2-乙基-1-己醇、3,6-二甲氧基-9-(2-苯基乙基)-芴-9-醇、4-乙基苯氧酸-2-丁酯、鄰苯二甲酸二乙酯和己烷等化合物的相對含量高于其他成分,為主要揮發性成分。揮發性成分的相對含量在一天中變化較大,其中庚醛相對含量在一天中呈現先降低后升高的趨勢,高峰期集中在16:00時到18:00時;α-蒎烯和(E)-3-甲基-1,3-戊二烯呈現先升高后降低的趨勢,其峰期分別出現在10:00和12:00時;4-乙基苯氧酸-2-丁酯、鄰苯二甲酸二乙酯和己烷峰期均出現在8:00時;2-乙基-1-己醇呈現先升高后降低的趨勢,高峰期集中在10:00時到12:00時;3,6-二甲氧基-9-(2-苯基乙基)-芴-9-醇呈現降低升高再降低的趨勢,高峰期集中在8:00時到10:00時。

由圖3可知,杜鵑紅山茶主要揮發性成分數量及其相對含量的日變化為:揮發性成分數量方面,烯類化合物的組分數量最多,且從8:00時到12:00時逐漸升高,然后降低,14:00時后穩定不變;醇類在一天中比較穩定,無明顯變化;醛酮類組分數量8:00時到12:00時逐漸降低,14:00時到18:00時呈現先升高再降低的趨勢;酯類和烷烴類化合物的組分較少,在某些時段未能檢測到。在主要揮發性成分相對含量方面,醛酮類最高,其次為烯類、醇類和酯類,烷烴類較低;醛酮類化合物在一天中呈現先降低再升高的趨勢,14:00時到18:00時為其相對含量的高峰期,占揮發性成分的大部分;烯類、醇類化合物在一天中呈現升高降低再升高降低的雙峰曲線,8:00時到12:00時占揮發性成分的大部分,10:00時和16:00時出現2個峰值;酯類和烷烴類化合物呈現降低升高再降低的趨勢,8:00時到12:00時占揮發性成分的絕大部分。可見,一天中8:00時到12:00時,是烯、醇、酯類和烷烴類化合物釋放的高峰期,14:00時到18:00時是醛酮類化合物釋放的高峰期。

表3 杜鵑紅山茶主要揮發性成分及其相對含量的日變化Table 3 Diurnal variations of major volatile components and relative contents in C. azalea flowers

圖3 杜鵑紅山茶主要揮發成分及其相對含量的日變化Fig.3 Diurnal variation of major groups of volatile components and relative contents in C. azalea flowers

3 討 論

范正琪等[13-14]對山茶物種攸縣油茶(C. grijsii)及品種‘克瑞墨大牡丹’和‘香神’的研究表明,香氣成分以醇、醛、酯、烯、烷及芳樟醇氧化物為主,其中攸縣油茶以順-芳樟醇氧化物Ⅱ和苯乙醇占優勢,‘克瑞墨大牡丹’芳樟醇相對含量較高,‘香神’以壬醛和芳樟醇含量最高。本實驗中杜鵑紅山茶主要揮發性成分不完全相同,且主要成分相對含量差異較大,這可能與物種或者物種特異成分的組成不同有關。已有研究認為臘梅(Chimonanthus praecox)釋香過程中烷烴、醇類和酯類物質的含量與臘梅的開放度呈正相關[15];茉莉花采后的未成熟期、成熟期和枯萎期醇類物質含量與茉莉花采后的存放時間呈正相關,酯類物質在成熟期的含量最高[16]。杜鵑紅山茶揮發性成分隨著花朵的開放而逐漸形成并釋放,從花蕾期到盛花期,醇類、酯類和烷烴類化合物的相對含量總體呈上升趨勢,這與臘梅和茉莉的研究報道基本相符[15-16],但醛酮類化合物在花朵開放過程中總體上有逐漸下降的趨勢,具體原因有待于進一步研究。

對杜鵑紅山茶花朵不同部位揮發性成分的分析發現,花瓣和雄蕊是揮發性成分釋放的主要部位,但不同部位揮發性成分的組分存在一定差異,即使相同成分在不同部位中的含量亦差異明顯,說明植物不同部位揮發性成分及其相對含量不盡相同[17]。杜鵑紅山茶揮發性成分的相對含量在一天中變化明顯,醇類物質中大部分成分如2-乙基-1-己醇、4-戊烯-2-醇、(E)-2-己烯-1-醇和3-甲基-2-己醇等在10:00時的釋放量最大,在18:00時釋放量較小,這與李海東等[18]對珍珠梅(Sorbaria kirilowii)揮發性物質中醇類日動態變化的研究基本一致,但本實驗醛酮類和酯類物質的釋放強度則與其研究結果不盡相同,說明同種物質在一天中的釋放強度不僅受環境因子的影響,還與實驗材料的特性相關。

杜鵑紅茶花期長,原料豐富,花中的揮發油能用于化妝品、香精香料及茶用飲料等,是開發山茶花揮發性物質的良好材料。本實驗利用固相微萃取結合GCMS技術對杜鵑紅山茶的揮發性成分進行了研究,明確了杜鵑紅山茶揮發性成分的變化規律,為進一步開發利用提供了科學依據。但植物揮發性成分形成及釋放的機理比較復雜,杜鵑紅山茶主要揮發性化合物的具體來源途徑,相關酶活性的變化及其與揮發性成分釋放的關系等還有待于進一步研究。

4 結 論

杜鵑紅山茶不同花期中,始花期和盛花期為揮發性成分釋放的主要時期,辛烷、壬醛、石竹烯、萘和羅漢柏烯等化合物是杜鵑紅山茶的主要揮發性成分。在花朵不同部位中,花瓣和雄蕊是揮發性成分釋放的主要部位,己烷、2-甲基丁烷、2-乙基-1-己醇和鄰苯二甲酸酯為花瓣的主要揮發揮發性成分,己烷、2,2,4-三甲基-戊烷、2-甲基丁烷、羅漢柏烯、2-(4-乙氧基碳基)苯亞甲基-苯并呋喃-6-醇-3-酮和壬醛為雄蕊的主要揮發性成分。揮發性成分的相對含量在一天中變化明顯,8:00時到12:00時是烯類、醇類、酯類和烷烴類化合物釋放的高峰期,而醛酮類化合物在14:00時到18:00時的釋放量較高。

[1] 張宏達, 任善湘. 中國植物志: 第49卷3分冊[M]. 北京: 科學出版社, 1998: 1.

[2] 高繼銀, PARKS C R, 杜躍強. 山茶屬植物主要原種彩色圖集[M].杭州: 浙江科學技術出版社, 2005.

[3] 梁盛業, 陸敏珠. 中國金花茶栽培與開發利用[M]. 北京: 中國林業出版社, 2005: 35.

[4] 江蘇新醫學院. 中藥大辭典[M]. 上海: 上海科學技術出版社, 2000: 191.

[5] 李辛雷, 李紀元, 范正琪, 等. 四種山茶花營養成分及有害元素含量分析[J]. 林業科學研究, 2010, 23(2): 298-301.

[6] SHANG Chunqing, HU Yaoming, DENG Chunhui, et al. Rapid determination of volatile constituents of Michelia alba flowers by gas chromatography-mass spectrometry with solid-phase micro-extraction [J]. Journal of Chromatography, 2002, 942(1): 283-288.

[7] GUTERMAN I, SHALIT M, MENDA N, et al. Rose scent: genomics approach to discovering novel floral fragrance-related genes[J]. Plant Cel1, 2002, 14(10): 2325-2338.

[8] 高麗萍, 王黎明, 張玉瓊, 等. 茉莉花香氣釋放酶的研究[J]. 茶葉科學, 2001, 21(2): 140-143.

[9] GUTH H, GROSCH W. Identification of potent odourants in static headspace samples of green and black tea powders on the basis of aroma extract dilution analysis[J]. Flavor&Fragrance, 1993, 8(1): 173-178.

[10] 劉曉慧, 張麗霞, 王日為. 頂空固相微萃取-氣相色譜-質譜聯用法分析黃茶香氣成分[J]. 食品科學, 2010, 31(16): 239-243.

[11] BARKMAN T J, BEAMAN J H, GAGE D A. Floral fragrance variation in Cypripedium: Implications for evolutionary and ecological studies[J]. Phytochemistry, l999, 44(5): 875-882.

[12] 王力, 林智, 呂海鵬. 茶葉香氣影響因子的研究進展[J]. 食品科學, 2010, 31(15): 293-298.

[13] 范正琪, 李紀元, 田敏, 等. 山茶品種‘克瑞墨大牡丹’ 香氣成分分析[J]. 林業科學研究, 2005,18(4): 412-415.

[14] 范正琪, 李紀元, 田敏, 等. 三個山茶花種(品種)香氣成分初探[J]. 園藝學報, 2006, 33(3): 592-596.

[15] 謝超, 王建暉, 龔正禮. 臘梅釋香過程中香氣成分的分析研究[J]. 茶葉科學, 2008, 28(4): 282-288.

[16] 郭友嘉, 戴亮, 任清, 等. 用吸附-熱脫捕集進樣法研究茉莉花香釋放過程中的化學成分[J]. 色譜, 1994, 12(2): 110-113.

[17] 苑兆和, 尹燕雷, 李自峰. 石榴果實香氣物質的研究[J]. 林業科學, 2008, 44(1): 65-69.

[18] 李海東, 高巖, 金幼菊. 珍珠梅花揮發性物質日動態變化的研究[J].內蒙古農業大學學報, 2004, 25(2): 54-59.

GC-MS Analysis of Volatile Components in Camellia azalea Flowers

LI Xin-lei1,2,SUN Zhen-yuan2,*,LI Ji-yuan1,FAN Zheng-qi1,YIN Heng-fu1

(1. Research Institute of Subtropical Forestry, Chinese Academy of Forestry, Fuyang 311400, China;2. State Key
Laboratory of Tree Genetics and Breeding, Research Institute of Forestry, Chinese Academy of Forestry, Beijing 100091, China)

Volatile compounds in Camellia azalea flowers at different stages during flower development, in their different parts and at different hours of a day were analyzed by solid phase micro-extraction and gas chromatography-mass spectrometry (GCMS). Totally 8, 20, 21 and 17 volatile compounds were identified in early-stage, full bloom and withering flowers, respectively. Volatile compounds were released mainly during the early flowering and full bloom stages. During flower development, the content of alcohols revealed a gradual increase. Alkenes, esters and alkanes revealed an initial increase and a final decrease, while aldehydes and ketones revealed a decrease trend during the whole process. Totally 20 compounds were identified in sepals, 22 in petals, 21 in stamens and 13 in pistils. The major parts releasing volatile components were petals and stamens. Alkanes were the most dominant volatile compounds in sepals, stamens and petals, accounting for 49.86%, 51.59% and 44.66% of the total volatiles, respectively, while the most dominant volatile compounds in pistils were aldehydes and ketones with a relative content of 83.87%. An obvious intraday variation was observed in the relative contents of volatile compounds in Camellia azalea flowers. The peak hours for releasing alkenes, alcohols, esters and alkanes were 8:00 to 12:00, while higher release levels of aldehydes and ketones were found from 14:00 to 18:00.

Camellia azalea;volatile component;gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS)

TS207.3

A

1002-6630(2012)16-0130-07

2011-12-21

國家自然科學基金青年科學基金項目(30800886);浙江省科技計劃項目(2010C32038)

李辛雷(1978—),男,助理研究員,博士,研究方向為觀賞植物遺傳育種與應用。E-mail:lixinlei2020@163.com

*通信作者:孫振元(1964—),男,研究員,博士,研究方向為園林植物分子育種。E-mail:sunzy@263.net

主站蜘蛛池模板: 久久香蕉国产线看观| 国产精品hd在线播放| 午夜一区二区三区| 国产成人亚洲欧美激情| 无码乱人伦一区二区亚洲一| 成人毛片在线播放| 丝袜美女被出水视频一区| 91视频区| 欧美激情二区三区| 999精品色在线观看| 色综合久久88| 超薄丝袜足j国产在线视频| 欧美、日韩、国产综合一区| 欧美日韩一区二区在线播放| 国产69精品久久| 青青国产视频| 国产探花在线视频| 国产性生交xxxxx免费| AV在线天堂进入| 欧美一区福利| 欧美一级片在线| 无码人中文字幕| 欧美成人国产| 国产区91| 青青网在线国产| 久久一日本道色综合久久| 免费 国产 无码久久久| 国产精品永久在线| 91丝袜乱伦| 日韩亚洲高清一区二区| 国产亚卅精品无码| 欧美成人免费一区在线播放| 日韩在线第三页| 国产丝袜精品| 97青草最新免费精品视频| 毛片视频网址| 天堂成人av| 亚洲欧美一区二区三区图片| 国产农村妇女精品一二区| 国产成人精品亚洲日本对白优播| 高清色本在线www| 国产成人做受免费视频| 国内精自线i品一区202| 一级成人a毛片免费播放| 五月婷婷综合网| 韩日无码在线不卡| 婷婷午夜影院| 波多野结衣视频网站| 九九久久精品免费观看| 午夜一级做a爰片久久毛片| 免费可以看的无遮挡av无码| 欧美精品在线免费| 国产尤物视频网址导航| 国产精品短篇二区| 中文字幕在线播放不卡| 欧美精品一区在线看| 亚洲国产精品成人久久综合影院| av无码一区二区三区在线| 久草性视频| 亚洲无码高清一区| 亚洲男人在线天堂| 久久综合色播五月男人的天堂| 无码电影在线观看| 成人国产一区二区三区| 99精品免费在线| 免费在线a视频| 国产精品va| 99re热精品视频国产免费| 欧洲亚洲欧美国产日本高清| 大陆精大陆国产国语精品1024| 网友自拍视频精品区| 青青青视频免费一区二区| 国产成+人+综合+亚洲欧美| 午夜啪啪福利| 成人福利在线观看| 超清无码熟妇人妻AV在线绿巨人| 91亚洲影院| 国产成人精品亚洲77美色| 亚洲成网站| 欧美yw精品日本国产精品| 激情成人综合网| 亚洲毛片一级带毛片基地|