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傳出神經系統藥理的教學設計

2012-09-23 03:03:00吳衛華劉志華
衛生職業教育 2012年18期
關鍵詞:藥理作用系統教學

吳衛華,劉志華

(懷化醫學高等專科學校藥學系,湖南 懷化 418000)

傳出神經系統藥理的教學設計

吳衛華,劉志華

(懷化醫學高等專科學校藥學系,湖南 懷化 418000)

藥理學;傳出神經系統;教學設計

藥理學是醫學教育的骨干課程之一,幾乎所有醫學相關專業均需學習。藥理學教學具有一定的特殊性,首先它是一門橋梁學科,內容涉及多門基礎及臨床知識;其次其內容往往缺乏明顯的邏輯關系,需要記憶的地方較多,學生往往會感到學習困難。

傳出神經系統藥理部分是藥理學的開篇(不算總論)部分,涉及眾多受體,所列藥物有近50個之多,又有激動藥(擬似藥)、拮抗藥(阻斷藥)之分,是藥理學課程中最重要也是最難學的部分。如果學生將這部分知識沒掌握好,很容易降低其對藥理學的學習興趣,進而喪失信心,對后續課程的學習產生不利影響。

如何上好傳出神經系統藥理部分,一直是筆者思考的問題。通過不斷摸索與思考,筆者總結出一個學習方法,并通過適當的教學設計,使傳出神經系統藥理教學不再枯燥難記。

1 傳出神經系統藥理受體分布及效應的規律

傳出神經系統藥理受體分布及效應是學習這一部分的基礎,然而傳出神經系統的受體種類繁多、分布廣泛、效應復雜,對于一般人而言很難記憶。但是仔細分析藥理學教材,不難發現,實際上參與藥物主要作用的受體主要是α1、β1、β2、M和N2受體,這些受體的分布及效應相對簡單,而其他受體如α1、N2受體分布廣泛、效應復雜,通常不是藥物的靶點,即使有作用也通常是一些不良反應,對于專科階段甚至本科階段的學生來說這些可以不予考慮。α1、β1、β2、M、N2受體的分布及效應具體具有一定的特點,比較容易記住,具體見表1。

表1 傳出神經系統藥理受體分布及效應的規律

2 藥理作用推導及教學設計

教學設計的核心是藥理作用的推導,通過藥理作用進而引導出臨床應用及不良反應。推導的思路基本如下:(1)藥物分類;(2)受體分布;(3)效應。首先要明確藥物的分類,知道藥物是什么受體的什么藥。如阿托品是腎上腺素β受體的激動藥,M受體的阻斷藥。明確了這個藥物能作用于哪些受體,接下來分析這些受體的分布,初步了解該藥能引起哪些組織器官產生反應。究竟產生什么反應需要考慮藥物是激動藥還是拮抗藥。這個推導過程需要使用上面提到的基本規律。整個過程按照圖1從上到下、從第一步到第三步最后到藥理作用依次展開。

圖1 藥理作用推導過程

得到藥理作用后,再進行臨床應用及不良反應的講述。并提示學生:藥理作用可以是應用也可能是不良反應,區別的關鍵是看應用的目的。此外,應用還取決于藥物本身的性質特點和選擇性。

整個教學設計分兩個層次,一是教學安排,二是課堂教學的方法。以臨床專業舉例來說,傳出神經系統藥理通常劃分為5~7個章節,專科安排4~6個課時,本科安排6~8個課時。采用本教學方法,需要5~8個課時。傳出神經系統藥理概論必須要安排2個課時,第二個課時詳細講述該教學方法,其余章節安排3~6個課時。在講述各藥時,首先按照上述方法進行藥理作用推導,然后圍繞藥理作用及不良反應展開,根據課時安排及專業性質決定展開的方向及大小,適當結合實例以增加趣味性及生動性。

在應用這一方法時,還需注意以下幾個問題:(1)藥物分類是藥理學學習及該方法成功的基礎,在講述概論時,要求學生必須掌握該部分所有藥物的分類;(2)該方法僅供初步學習使用,在更高要求的條件下(比如科學研究)上述規律并不一定適用;(3)有些藥物比較特殊,用該方法可能會得到錯誤結論。如阿托品可導致心血管系統興奮,可得出心率加快,血壓升高的結論。但實際上阿托品可產生降低血壓的作用,該機制可能與外周傳出神經系統沒有關系;(4)推導過程需在講每個藥物時反復強調,以促使學生形成慣性思維,達到熟練應用的目的。

3 效果評價

將相同專業的不同班級分成如下3組對該教學設計進行評價:(1)普通教學法;(2)本教學法;(3)教學時運用普通教學法在總復習時使用本教學法進行復習。結果顯示:(1)第二組與第一組相比,使用本教學法時,學生的興趣、積極性及課堂秩序均明顯好于傳統教學法。使用本教學法時教學測評得分(評價教師綜合教學效果,由學生填寫)也高于普通教學組,本教學法得分(93.6±3.4)分,傳統教學法得分(89.2±3.6)分。(2)對期末考試傳出神經系統藥理部分的試題得分進行評價,無論是第二組的(8.2±2.3)分還是第三組的(7.8±2.5)分,得分均高于第一組的(4.3±2.1)分。

綜上所述,本教學法具有簡單、直觀、易學的特點,學生易于接受,不僅能極大地提高學生的學習興趣及信心,也能明顯增強學生對知識的掌握程度,對于某些專業(如臨床、護理、藥學專業)的藥理學教學來說值得應用。

G420

B

1671-1246(2012)18-0070-02

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