規模化豬場藥物預防程序與高熱病的關系

規模化豬場藥物預防程序與高熱病的關系

規模化豬場由于沒有合理的藥物預防程序，專靠某些“專家”的誤導主要使用大劑量四環素類和氯霉素類抗生素破壞豬群的免疫力、藥物預防特別是喘氣病預防程序不合理及沒有保溫或者密度過大是當前造成豬群高熱病暴發的主要誘因。

進入2000年以后，我國養豬業發展迅速，規模化豬場的數量逐漸增加，豬的飼養密度增大，流通也愈加頻繁。致使養豬業需要向專業化、科學化、系統化發展。但是2006-2008年6月份和11月份在江西、湖南等地高熱病的嚴重暴發，給中國養豬業帶來了巨大的損失，而對致病原因業內卻百家爭鳴，觀點不一。政府為了防控高熱病，大規模實施豬藍耳病疫苗免疫，結果豬高熱病依然嚴重暴發。病愈豬解剖和實驗室診斷以支原體、副豬嗜血桿菌、鏈球菌為主。筆者對湖南省自2001年至今發病和未發病豬場的藥物預防程序、免疫程序、消毒程序進行逐一登記分析，總結了許多經驗，希望對今后養豬業有所幫助，現闡述如下。

一、藥物預防程序

2001-2004年，豬場大部分在母豬產后及仔豬3、7、21、28、35日齡注射以得米先為代表的長效土霉素和母豬及仔豬斷奶后以三鮮湯（枝原凈125 ppm+金霉素300～750 ppm+阿莫西林200 ppm或氟苯尼考100 ppm）為主，主要預防圓環病毒病及呼吸道綜合癥。許多豬場添加磷酸泰樂菌素。而后專家提出了附紅細胞體病和呼吸道綜合癥，養豬戶長期給豬大劑量添加土霉素的同時，使用大環內酯類與四環素類抗生素配伍，教授說是經典組合。但許多豬群喘氣病嚴重。表現咳嗽喘氣，消瘦。解剖淋巴結腫大蒼白，肺臟肉樣實變，豬消瘦不長，專家講是圓環病毒，從此拉開了獸藥保健的序幕。

2004年以后，許多養豬專家講附紅細胞體、呼吸道綜合癥。養豬戶認識到保健的重要性，大部分在哺乳母豬和仔豬期間使用氟苯尼考+阿莫西林/磺胺二甲，更讓人不可思議的是某些豬場竟然用阿莫西林300 ppm+磺胺二甲1 000 ppm+TMP200 ppm+氟苯尼考200 ppm+泰樂菌素300 ppm作為藥物預防程序的，在湖南岳陽地區使用的較多，最后這些豬無藥可救，鏈球菌病和副豬嗜血桿菌病死亡豬較多。在網站或者是雜志上可以查到，特別許多獸藥廠開會宣傳的以此為主。例如紐氟羅1 000 ppm/加康400 ppm/萬特肺靈1 000 ppm +磺胺二甲1 000 ppm或阿莫西林400 ppm。還有用枝原凈125 ppm/愛樂新1 000 ppm+金霉素300～750 ppm +氟苯康1 000 ppm，或類似配方。泰樂菌素、替米考星、延胡索酸泰妙菌素使用極少或根本沒用，四環素類抗生素和氟苯尼考的使用占主導。

程度不高，分不清喘氣病和傳染性胸膜肺炎及其防治，惡意使用氟苯尼考。不切實際的藥敏報告、獸藥廠請的沒有實踐經驗專家開宣傳會誤導造成預防程序不當或將喘氣病、副豬嗜血桿菌、仔豬副傷寒及藥物耐藥性誤認為是圓環病毒病、附紅細胞體病及藍耳病。規模化豬場生產廠長和技術人員向供應商索要回扣，豬場采購了一些劣質獸藥和疫苗，造成預防不力，成活率低下。

筆者2008年下半年對湖南許多豬場解剖發現豬喘氣病嚴重，并且副豬嗜血桿菌、腦膜腦炎性鏈球菌散發較多，這些豬場根本沒有正確的藥物預防程序。許多養豬戶正在注射副豬嗜血桿菌疫苗和頭孢噻呋鈉，但是依然嚴重。筆者通過研究的藥物預防程序，在湖南2006-2008年的豬病控制中起到了重要作用。筆者認為規模化豬場藥物預防就是指在防控豬的慢性消耗性疾病的基礎之上，根據不同年齡、季節防治豬的急性細菌性傳染病。慢性消耗性疾病是指由病源微生物引起的在豬的不同生長階段、季節都發生的且潛伏時間長的傳染病，主要引起生長速度和免疫功能下降的原發病。主要有寄生蟲、腸炎、支原體肺炎。急性細菌性傳染病是由病源微生物引起的潛伏時間短，突然發病，季節、年齡分明的原發性傳染病。主要有胸膜肺炎放線桿菌、支氣管敗血波氏桿菌、仔豬副傷寒、水腫病、多殺性巴氏桿菌、鏈球菌、弓形體及大多數病毒性疾病，筆者完成了規模化豬場藥物預防程序僅供參考。

二、消毒程序

高熱病暴發后，養豬場老板驚慌失措，大量使用消毒藥。消毒藥廠家標識不清或飼養人員沒有看清楚就接二連三帶豬消毒，潮濕和刺激性較強的消毒藥分別造成豬拉稀和豬皮膚病嚴重發生，被某些專家就說成是圓環病毒或偽狂犬引起的。

三、免疫程序

筆者在2004-2007年解剖發現仔豬非典型豬瘟發生較多，送檢并得到南京農大范紅結教授、蘇良科博士的確診。緊急注射豬瘟細胞苗，并添加替米考星100 ppm+阿莫西林200 ppm防止細菌繼發感染，豬表現全身發紅、心跳加快，以后正常。但是筆者發現有些豬場在仔豬23日齡注射所謂的自家苗（圓環病毒-藍耳病油乳滅火苗），并沒有注射豬瘟疫苗。另一部分注射國外豬瘟疫苗或非農業部指定的豬瘟疫苗。

四、分析

八年中豬場大量使用四環素及氯霉素類抗生素，眾所周知，四環素類抗生素及氯霉素類抗生素主要破壞動物腸道菌群平衡、阻礙幼畜造血功能、減少白細胞、降低血小板（免疫抑制劑），氟苯尼考在豬的使用價值是防治豬傳染性胸膜肺炎，這種病一般發生在秋冬和春冬季節，那為什么農戶或規模化豬場在2004年以后大劑量長期添加呢；金霉素、土霉素飼料廠已經添加或超量添加，養豬場又添加300～750 ppm。在高熱病暴發嚴重期間，筆者對高熱病嚴重、死亡嚴重的豬場考察發現病愈豬喘氣病嚴重、副豬嗜血桿菌、鏈球菌繼發感染較多，這說明支原體的認識和控制都不到位，這種豬繼發副豬嗜血桿菌、鏈球菌幾乎無藥可救。另一方面，高熱病為什么暴發在2006-2008年的6月份和11月份，這需要大家研究。但是可以肯定，高熱病與溫差和飼養密度有很大關系。那為什么從江西暴發呢，筆者調查江西在2004-2006年對氟苯尼考及其復方制劑的使用量應該史無前例。高熱病的流行病學與許多癥狀恰好與豬流感病毒病相似，但是否是豬流感病毒病需要專家的進一步研究，但是只有用豬流感解釋是最合乎邏輯的，因為在高熱病暴發初期確實采用保守療法即防止細菌繼發感染和防止脫水都取得了理想的效果，并且繼發感染幾乎沒有。筆者對藥物預防程序健全的養豬場考察發現兩年內高熱病的暴發較輕或沒有，副豬嗜血桿菌、鏈球菌繼發幾乎沒有，在高熱病暴發期間沒有死亡。

五、結論

由此可見規模化豬場由于沒有合理的藥物預防程序，專靠某些“專家”的誤導主要使用大劑量四環素類和氯霉素類抗生素破壞豬群的免疫力、藥物預防特別是喘氣病預防程序不合理及沒有保溫或者密度過大是當前造成豬群高熱病爆發的主要誘因。高熱病的爆發象跟豬流感病毒似乎有關，但是通過保守療法效果都很理想。副豬嗜血桿菌嚴重感染是高熱病爆發后或喘氣病預防不得當情況下，同時主要使用大劑量四環素類和氯霉素類抗生素破壞豬群的免疫力繼發感染的結果而非是原發病。因此合理做好規模化豬場藥物預防程序、免疫程序、消毒程序是養豬生產者的一項十分重要的工作，不僅關系著豬場生產效益程度，更重要的是豬場能否正常可持續發展。豬場的程序也需不斷的改變與完善，所以我們在生產中應密切結合本場實際情況，制定出科學合理有效的程序，降低豬場疾病的發生，從而提高生產效率和生產效益。

（略）