疏花水柏枝保護分析與研究

江明喜

上：美麗的疏花水柏枝。 攝影/望超

生物多樣性保護一直是生態與環境保護的重要內容之一。在《長江三峽水利樞紐初步設計報告（樞紐工程）環境保護篇》和《長江三峽工程生態與環境監測系統實施規劃》中，提出了三峽庫區需要重點保護的植物有疏花水柏枝、荷葉鐵線蕨和川明參。其中，疏花水柏枝分布在庫區海拔70-130米的地段，三峽工程于2003年二期蓄水并首次發電后，該區域內生長的疏花水柏枝野生種群已全部被淹沒，疏花水柏枝成為唯一自然生境被三峽工程所毀壞的物種。

2007年12月28日，科研人員確認在三峽大壩下游約100公里處的湖北省枝江市董市附近的一處江心洲上發現的植物為疏花水柏枝野生種群，隨后在宜都的官洲和宜昌的胭脂壩等江心洲上也發現該物種的存在。在三峽大壩下游的3個江心洲上發現疏花水柏枝新的分布區，對于該物種的就地保護具有重要意義。

三峽庫區疏花水柏枝種群的基礎研究

對疏花水柏枝的研究和保護主要源于三峽工程的建設，生態環境保護問題受到空前的重視，疏花水柏枝的保護同樣受到相當的關注，相關部門制定了保護規劃，對疏花水柏枝等一批物種進行了遷地保護和專題研究。疏花水柏枝的研究可歸納為以下幾個方面：

疏花水柏枝的分類地位

疏花水柏枝的第一份標本是A.Davidi采自湖北巴東一帶的長江谷地，1888年，A.R.Franchet根據這份標本，將其定為水柏枝的一個變種；1984年，我國植物分類學家將其提升為種，命名為疏花水柏枝(張鵬云等，1984)，是我國檉柳科水柏枝屬分布最東的一個種。疏花水柏枝將因三峽工程建設而導致生境喪失。因此，在《中國紅色物種名錄》(第一卷)中，疏花水柏枝被列為瀕危種。

疏花水柏枝高0.6-1.0米，少數高達1.5米。葉片鱗片狀，緊貼枝干，上部微有外翹。花白色至微粉紅色，花梗長2毫米，花萼深5裂，花瓣5枚，雄蕊10，長短相間排列，花絲下部合生，雌蕊3心皮組成，蒴果狹圓錐形。花序為穗狀花序，每年夏天6月開花，可持續到10月。果為蒴果，種子具毛。疏花水柏枝根系發達，長0.3-1.5米不等，根尖出露地表，也可重新長出枝條，形成新的植株，有的老枝條被沙壓住后能形成新的植株。

每年夏天6-7月長江豐水期，疏花水柏枝一般被全部淹沒，這段時間也是它落葉(或枯葉)期，水退后，花序仍不斷開花，完成結果及種子散布。

圍繞疏花水柏枝開展的基礎科研工作

我國對該物種開展了一系列的包括種子結構、群落生態、繁殖技術、種群動態、遺傳多樣性和生理生態等方面的研究工作。陳偉烈等(1994)通過調查，確定了該物種的地理分布范圍，并首先預見了三峽工程修建后會全部淹沒該物種的全部生境，使之成為一種瀕危物種。吳金清等(1998)對疏花水柏枝野外種群與群落組成與結構、種群分布生態環境進行了研究。疏花水柏枝的扦插繁殖也得到了研究(徐慧珠等，1998；熊高明1996；韓敏等，2008)。李作洲等(2003)采用超薄平板微型聚丙烯酚胺等電聚焦電泳方法對疏花水柏枝的13個自然居群和1個人工遷地保護居群的等位酶遺傳變異進行了初步研究，檢測了5個酶系統，得到13個等位酶位點，認為疏花水柏枝具有較高水平的遺傳多樣性，在分析討論疏花水柏枝遺傳多樣性與其繁育系統、生境及其起源進化的關系的基礎上，探討了疏花水柏枝瀕危的主要原因，推斷其應為第四紀冰川影響后的古孓遺種。劉義飛等(2006)等通過對三峽庫區的疏花水柏枝的遺傳多樣性進行分析，發現該種基因流為單向流動，即從上游向下游的擴散格局。王勇等(2003)對疏花水柏枝的地理分布、自然生境和群落結構進行了系統調查，發現疏花水柏枝分布于三峽庫區12個縣級單位的長江干流消漲帶，共31個居群9萬余株，比原己知的分布區增加了7個縣級區域18個居群8萬余株。并認為該物種具有喜溫濕、耐水淹和生長反季的生長習性，具有種子多、易扦插的繁殖優勢和自然居群中物種少、水淹前后物種組成有差異的群落結構特點，并提出了一些相應的保護意見。陶勇等(2004)以疏花水柏枝莖的11個解剖結構參數作為表型性狀，對覆蓋整個分布區域的居群進行部分抽樣取樣，研究了該物種表型性狀的多樣性及其格局、表型性狀的分化及其與環境的關系，認為各性狀在居群間以及不同居群總體性狀之間都存在顯著或極顯著的差異。對其種子形態解剖研究表明成熟種子具直立型胚，無胚乳，種皮細胞一層，其外圍有較厚的脂質層。胚軸和子葉的細胞均縱列排列，具較大列間隙，有時在胚軸上可見位置不定的坑。胚根區有柵欄狀細胞，珠孔區以上有薄壁細胞解體后形成的斷裂層。中央維管網貫穿胚體，其盲端區常出現不能與之連通的局部輸導組織。種子的結構特征為水流擴散提供了便利，但也限制了擴散效力(陶勇等，2008)。陳芳清等(2005a)對疏花水柏枝幼苗密度與生長的關系進行了研究，并對遷地保護的種群重建提出了自己的看法(陳芳清等，2005b)。陳芳清等(2008)對疏花水柏枝的光合作用、蒸騰作用、水勢等生理特性以及丙二醛(MDA)、過氧化物酶(POD)和多酚氧化酶(PPO)活性等進行分析測定。

已開展的遷地保護工作

對疏花水柏枝的保護工作在上個世紀90年代初就已開始，主要是開展扦插繁殖、遷地保護、離體培養和種子超低溫保存等方面的工作。到目前為止，中國科學院武漢植物園和中國科學院植物研究所的科研人員在野外和植物園建立了7個遷地保護點，分布在湖北省興山縣南陽鎮涼水井香溪河河灘地、重慶巫溪縣花臺鄉花臺村鯉魚山大寧河河灘地、重慶豐都縣世坪森林公園、宜昌市長江大橋南岸江灘地、秭歸泗溪、宜昌市三峽植物園(金銀崗)、中國科學院武漢植物園(武昌磨山)，這些地點共保存植株7000株。

在實驗室開展的設施保存實驗中，－18℃（冷凍）的溫度條件下存放低溫保存的種子發芽率均超過80%，表明保存的條件基本達到了疏花水柏枝種子低溫保存的最適條件。離體保存的繼代培養則不理想，表現為繼代培養1-2代均生長良好，但3代以后存活率則急劇下降，無法滿足長期保存的要求。

圖1 疏花水柏枝實驗居群分布圖

新發現殘存疏花水柏枝種群的現狀

新發現的野生疏花水柏枝種群主要分布在長江宜昌河段胭脂壩島和宜都市關洲島（30°39.270′N，111°18.958′E），而枝江董市小島上的數量較少（見圖1）。該地區屬亞熱帶季風性濕潤氣候。四季分明，春秋較長。年平均降水量為992.1～1404.1毫米之間。雨水豐沛，多在夏季，較長的降水過程多發生在6～7月份，雨熱同季，全年積溫較高，無霜期較長，約300天。年平均氣溫為13.1～18℃，極端最高氣溫41.4℃，最低氣溫-15.6℃。

每年5-9月由于上游大壩排洪，江心洲大部分面積被淹沒。兩地距離約70公里，生境和植被類型比較相似。生境類型主要為礫石基質和河沙基質，相較而言，胭脂壩島內礫石基質分布更多。由于長期受到長江汛期水淹干擾，植被以灌叢為主，且群落的物種組成也比較簡單。主要的物種有：秋華柳、疏花水柏枝、狗牙根、苔草、灰綠藜、萹蓄、繁縷等。而分別對兩島進行群落學調查顯示，關洲島疏花水柏枝種群比在胭脂壩島分布更廣，數量也更多。

根據調查估算，關洲島上的個體數量約20000株。該島交通不便，保存狀況良好。胭脂壩位于宜昌市區和點軍之間的長江江心洲上，正在建設中的宜萬鐵路的過江高架橋橫跨而過，這里曾經是修橋工人的居住地，在島的前端宜昌市政府在修建江心洲沙灘的護沙工程，附近的一些工程建設也到該島上取細紗石料等，所以，該島的人類活動十分強烈。該島上的疏花水柏枝的生境比較單一，全部是雞蛋大小的礫石為基質，由于取細沙石料等原因，疏花水柏枝的分布明顯聚集成片狀。與關洲島相似的是，該島上4年生左右的苗木很多。根據調查，該島上的種群數量約20000株。枝江董市的江心洲已承包給一民營企業家開發沙灘旅游，該島上疏花水柏枝種群數量約40株。

疏花水柏枝傳粉生物學研究

疏花水柏枝殘存居群和遷地保護居群傳粉生殖進程的變化

疏花水柏枝為多年生灌木，野生殘存居群植株在5至9月處于水淹休眠狀態，9月末江水下落后，江心島上的居群露出水面后，迅速恢復生長，經過約1-2星期的營養生長后，部分植株進入花期。10月中旬至11月下旬，絕大部分植株進入花期。12月初氣溫下降，傳粉者活動減少，花期逐漸結束。武漢植物園遷地保護居群花期為6月至12月，但夏季7月至8月有性生殖失敗（圖2）；疏花水柏枝具無限花序，為同步大量開花模式。居群內大部分植株幾乎同期進入花期，并且在植株水平上，各枝條上的花序同樣表現出高度的同步性。花自基部向頂部開放，平均每天開2-3朵，單個花序的花經歷30-60天全部開完。雌雄同熟，單花壽命1-2天。授粉后的小花子房迅速膨大，約20天左右成熟，即開裂散播種子。種子由風力或水力傳播，遇到適宜的環境即可在24小時內萌發。所以，由花序基部向頂端，種子散布、果實成熟和小花開放同時進行。

圖2 不同生境條件下疏花水柏枝的生長周期

疏花水柏枝的繁育系統及不同保護環境下傳粉昆蟲的變化

疏花水柏枝為以異交為主，部分自交親和的蟲媒繁育系統。人工套袋授粉實驗的結果發現：去雄套袋不結實，表明疏花水柏枝不存在無融合生殖；不去雄套袋也不結實，表明疏花水柏枝不存在自動自交現象；去雄套120目網袋（網孔大小可以使花粉通過，但訪花昆蟲不能通過）不結實，表明不存在風媒傳粉。疏花水柏枝在自然情況下的結實率為0.86±0.07（n=120）。除去雄套袋、不去雄套袋和去雄套網袋3種處理外（因為這三種處理均不結實，無法進行單因素方差分析），經過one-way ANOVA方法分析，各處理組結實率差異極顯著（p＜0.01），自然結實顯著高于自交和異交處理，并且異交處理顯著高于自交處理。

在疏花水柏枝野生殘存居群內觀察發現，其訪花昆蟲主要是膜翅目、雙翅目和鱗翅目類昆蟲，包括12個科20種。主要傳粉者是雙翅目的長尾管食蚜蠅、黑色錐口蠅、大頭金蠅、家蠅和膜翅目的中華蜜蜂、意大利蜜蜂。在武漢植物園遷地保護居群中的傳粉昆蟲主要也是上述3目10余種昆蟲，主要變化是在遷地居群中發現在殘存居群中不存在的螞蟻傳粉，導致更多的近交繁殖。

對傳粉者單花滯留時間、單花間飛行時間、單花傳粉時間（即單花內滯留與飛行到下一朵花的時間之和）和花序滯留時間進行one-way ANOVA方法分析，結果表明：不同傳粉者單花滯留時間差異顯著，意大利蜜蜂單花滯留時間（1.44±0.28s）顯著低于大頭金蠅（4.14±0.63s）、長尾管蚜蠅（3.99±0.62s）和中華蜜蜂（2.85±0.23s）；單花間飛行時間和單花傳粉時間差異不顯著（圖3）。相比之下，意大利蜜蜂的單花間飛行時間（1.71±0.10）要大于其它傳粉者，但沒有達到顯著性水平；黑色錐口蠅的單花傳粉時間（4.96±1.66）略高與其它傳粉者，同樣也沒有達到顯著性水平。花序滯留時間差異不顯著，但兩兩比較得出：大頭金蠅花序訪花時間（27.43±4.54s）顯著高于意大利蜜蜂（7.02±3.95s），同其它傳粉者差異不顯著（圖3）。

圖3 疏花水柏枝主要傳粉者訪花行為

2008年12月22日，湖北宜昌市城區長江南岸胭脂壩江灘上的三峽特有植物疏花水柏枝長勢良好（疏花水柏枝又稱為“植物大熊貓”）。攝影/劉君鳳/CFP

疏花水柏枝遺傳多樣性研究

研究采用10條ISSR引物對343個疏花水柏枝個體進行了擴增得到147條帶譜，其中141條具有多態性。沒有出現單個居群特有帶譜，但是當以三峽大壩為界將12個居群分為兩個組時，在庫區被淹沒的居群中存在3條特有帶譜，而在殘留居群中存在1條特有帶譜。研究結果表明，疏花水柏枝在物種水平（PPB=95.9%）和居群水平（PPB=58.5%～80.3%）都表現出高的ISSR遺傳多樣性。在研究的12個自然居群中，宜昌居群和宜都居群具有較高的遺傳多樣性水平，而枝江居群的遺傳多樣性最低。疏花水柏枝高的遺傳多樣性水平與基于同工酶和AFLP的研究報道結果是相符的。繁育系統、地理分布范圍以及擴散模式是導致疏花水柏枝具有高水平遺傳多樣性的主要原因。

以所有擴增得到的147條帶譜表示疏花水柏枝攜帶的遺傳信息，3個殘留居群涵蓋了該物種絕大部分的遺傳信息（97.96%），尤其是宜昌居群97.96%）和宜都居群（91.84%），而枝江居群涵蓋的物種遺傳信息相對較少（71.43%）。枝江居群表現出與其它11個居群間具有很大的遺傳差異，而宜昌居群和宜都居群與庫區被淹沒的9個自然居群具有較近的遺傳關系。我們推測疏花水柏枝3個殘留居群在三峽庫區居群被淹沒之前就已經存在，這三個居群可能來源于該物種早期沿長江流域的擴散，而且枝江居群可能由于河道的變化等原因，導致該居群與其他居群的基金交流受限，使該居群與其他居群發生了分化。但是，由于ISSR分子標記的局限性，對于殘留居群的起源和歷史還需要通過保守性較高的葉綠體SSR或基因組序列等分子方法進一步研究證明。

疏花水柏枝的保護對策

物種保護的途徑主要有就地保護和遷地保護，殘留疏花水柏枝居群的存在使得該物種的就地保護成為可能。殘留居群中的宜昌居群和宜都居群在研究的12個居群中具有最高的遺傳多樣性并產生了這兩個居群特有的等位基因，而枝江居群的遺傳多樣性雖然較低，但是在野外觀察中該居群內幼苗更新有限，因此，迫切需要對3個殘留居群進行保護，尤其是在庫區自然居群全部消失的情況下。在野外觀察中宜昌居群和宜都居群具有很強的幼苗更新能力，因此建設自然保護小區對這兩個居群可以進行就地保護。而枝江居群中表現出的后代適合度下降，使得對該居群進行就地保護的同時有必要進行遷地保護。在對3個殘留居群進行保護的同時，對已有的遷地居群也要進行合理的管理以盡可能減少該物種遺傳資源的流失。

三峽工程建成后改變了下游原有水文節律，清水下瀉將對殘留疏花水柏枝的生境帶來影響，這種影響對該物種的長期生存意味著什么？一切需要長期的定位監測才能回答。