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生產(chǎn)倍半碳酸鈉的相圖分析

2012-09-08 06:04:34尹小春丁珊修
純堿工業(yè) 2012年5期
關(guān)鍵詞:體系

尹小春,丁珊修

(1.青島海灣設(shè)計研究院,山東 青島 2 6 6 0 4 3;2.青島堿業(yè)股份有限公司,山東 青島 2 6 6 0 4 3)

專論與綜述

生產(chǎn)倍半碳酸鈉的相圖分析

尹小春1,丁珊修2

(1.青島海灣設(shè)計研究院,山東 青島 2 6 6 0 4 3;2.青島堿業(yè)股份有限公司,山東 青島 2 6 6 0 4 3)

詳細(xì)介紹了用純堿和小蘇打生產(chǎn)倍半碳酸鈉的理論基礎(chǔ),繪制了N a2C O3-N a HC O3-H2O三元體系常用溫度范圍內(nèi)的相圖,并計算了倍半碳酸鈉生產(chǎn)過程的物料平衡,對生產(chǎn)過程具有指導(dǎo)意義。

倍半碳酸鈉;溶解度;三元體系相圖

倍半碳酸鈉又名碳酸鈉鹽(2∶3)、碳酸氫三鈉、碳酸鈉碳酸氫鈉二水合物,英文名S O D I UM S E SQU I C AR B ONAT E D I HY D R AT E。倍半碳酸鈉是白色針狀或片狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末,相對密度2.1 1 2,易溶于水及酸,水溶液呈強堿性,但較碳酸鈉弱;分子式為N a2C O3·N a HC O3·2 H2O,分子量2 2 6;C A S號5 3 3-9 6-0。倍半碳酸鈉是一種新型浴劑和洗滌劑。

倍半碳酸鈉可以用天然堿石加工獲得。本文介紹一種用純度較高的純堿和小蘇打制造高品質(zhì)倍半碳酸鈉的方法。

1 N a2C O3-N a HC O3-H2O三元體系相圖

表1是N a2C O3-N a HC O3-H2O三元體系不同溫度下的溶解度數(shù)據(jù)[1]。

表1 N a2C O3-N a H C O3-H2O溶解度數(shù)據(jù)

(續(xù)表)

(續(xù)表)

筆者將以上數(shù)據(jù)繪制成等邊三角形相圖,分別示于圖1~圖6 。

從圖1~圖6可以看出,在4 5℃~1 0 0℃范圍內(nèi),N a2C O3-N a HC O3-H2O三元體系可能結(jié)晶出水合鹽即一水堿N a2C O3·H2O或水合復(fù)鹽即倍半碳酸鈉N a2C O3·N a HC O3·2 H2O。

我們以6 0℃下N a2C O3-N a HC O3-H2O三元體系相圖為例(圖3),對這一體系的相圖進行分析。

三角形的三個頂點A、B、C分別代表三種純物質(zhì):水H2O、小蘇打N a HC O3、純堿N a2C O3。H點代表倍半碳酸鈉N a2C O3·N a HC O3·2 H2O;K點代表一水堿N a2C O3·H2O。

D點是純小蘇打在純水中的溶解度,G點是一水堿在純水中的溶解度。E點是小蘇打和倍半碳酸鈉在三元體系中的共飽和點;F點是一水堿和倍半碳酸鈉在三元體系中的共飽和點。

曲線D E是純小蘇打在三元體系中的溶解度線;曲線E F是倍半碳酸鈉在三元體系中的溶解度線;曲線F G是一水堿在三元體系中的溶解度線。

區(qū)域A D E F GA是液相區(qū),系統(tǒng)總組分落在該區(qū)域內(nèi)時,體系只有液相,沒有固相析出。區(qū)域D B E D是小蘇打的結(jié)晶區(qū),系統(tǒng)總組分落在該區(qū)域內(nèi)時,固相為小蘇打N a HC O3,液相為D E曲線上的某一點,該點就是體系總組分點與B點連接的直線延長至與D E曲線相交的那個點。區(qū)域E BHE是小蘇打和倍半碳酸鈉共飽和結(jié)晶區(qū),系統(tǒng)總組分落在該區(qū)域內(nèi)時,固相為小蘇打N a HC O3和倍半碳酸鈉N a2C O3·N a HC O3·2 H2O的混合物,液相總為E點不變,固相中小蘇打和倍半碳酸鈉的百分含量隨體系總組分的變化而變化。區(qū)域EHF E是倍半碳酸鈉的結(jié)晶區(qū),系統(tǒng)總組分落在該區(qū)域內(nèi)時,固相為倍半碳酸鈉N a2C O3·N a HC O3·2 H2O,液相為E F曲線上的某一點,該點就是體系總組分點與H點連接的直線延長至與E F曲線相交的那個點。區(qū)域FHK F是一水堿和倍半碳酸鈉共飽和結(jié)晶區(qū),系統(tǒng)總組分落在該區(qū)域內(nèi)時,固相為一水堿N a2C O3·H2O和倍半碳酸鈉N a2C O3·N a HC O3·2 H2O的混合物,液相總為F點不變,固相中一水堿和倍半碳酸鈉的百分含量隨體系總組分的變化而變化。區(qū)域F KG F是一水堿的結(jié)晶區(qū),系統(tǒng)總組分落在該區(qū)域內(nèi)時,固相為一水堿N a2C O3·H2O,液相為F G曲線上的某一點,該點就是體系總組分點與C點連接的直線延長至與F G曲線相交的那個點。區(qū)域BHK C B是固體小蘇打、固體倍半碳酸鈉、固體一水堿、固體純堿的混合區(qū)域,由于是固體物質(zhì)的簡單混合,沒有相平衡,所以在相圖上,這一區(qū)域沒有意義。

相圖中沒有純堿的溶解度曲線,只有其水合鹽一水堿的溶解度曲線,說明一水堿是Ⅰ型水合物;復(fù)鹽射線AH與H點的溶解度曲線E F不相交,說明倍半碳酸鈉是異成分復(fù)鹽[2]。

從相圖中還可以看出,溫度由4 5℃變化到1 0 0℃,液相區(qū)A D E F GA變化并不明顯。所以,用純堿和小蘇打生產(chǎn)倍半碳酸鈉不宜采用高溫下制成飽和溶液,低溫下結(jié)晶的傳統(tǒng)方法,因為液相區(qū)變化小,意味著每次升溫、降溫后,單位體積的母液獲得的產(chǎn)品較少。

2 倍半碳酸鈉生產(chǎn)流程

筆者根據(jù)相圖原理,設(shè)計一個用純堿、小蘇打生產(chǎn)倍半碳酸鈉的流程。在恒溫條件下,通過不斷添加純堿、小蘇打,就可以不斷從母液中取出倍半碳酸鈉產(chǎn)品。

2.1 生產(chǎn)過程在相圖上的表述

考慮母液加熱和保溫的難易程度,選擇生產(chǎn)溫度為6 0℃。

圖7 生產(chǎn)過程相圖描述

第一步,我們將母液配制到F點,這是母液中純堿含量能達到的最大值。如果在F點母液中再加純堿,就會有一水堿和倍半碳酸鈉的混合物析出。

第三步,從體系中分離出固相H,系統(tǒng)的總組成點變?yōu)橐合郋點。

第四步,往E點母液中逐漸加入純堿,純堿會完全溶解,倍半碳酸鈉逐漸析出,液相成分由E點向F點方向沿曲線E F移動。體系的總組成點將沿直線E C向C點移動,到M點,停止加純堿,分離出固相H,系統(tǒng)的總組成點恢復(fù)為液相F點,可循環(huán)再進行第一步。分別控制好純堿和小蘇打的加入量,維持母液平衡,就可以不斷地得到產(chǎn)品倍半碳酸鈉。

2.2 物料平衡

在以下的計算中,我們假設(shè)所有的物料為1 0 0 %純凈,假設(shè)固液分離不損失母液。圖7中各點的組成和有關(guān)直線段的長度列于表2、表3。

表2 圖7中各點組成

表3 圖7中各直線段長度

以1 0 0 0k g組成為F點的母液作為計算基準(zhǔn)。

1)F點母液配制所需各組分量

根據(jù)F點的成分,將1 3k g小蘇打、3 0 7k g純堿加入6 8 0k g水中,溶解后即得到1 0 0 0k g組成為F點的母液。

2)F中加入小蘇打量

由杠桿規(guī)則:

WB=1 0 0 0×1 3.4 1/7 4.0 8=1 8 1.0 2k g,即往母液F中加入小蘇打1 8 1.0 2k g,體系總質(zhì)量為1 1 8 1.0 2k g。

3)加小蘇打后分離出倍半碳酸鈉量

解下列方程:

第一次結(jié)晶可析出倍半碳酸鈉3 5 8k g,得到母液E 8 2 3.0 2k g。

4)E中加入純堿量

由杠桿規(guī)則:

WC=8 2 3.0 2×1 5.2 6/6 4.4=1 9 5.0 2k g,即往母液E中加入純堿1 9 5.0 2k g,體系總質(zhì)量為8 2 3.0 2+1 9 5.0 2=1 0 1 8.0 4k g。

5)加純堿后分離出倍半碳酸鈉量

解下列方程:

第二次結(jié)晶可析出倍半碳酸鈉1 3 2.9 9k g,得到母液F 8 8 5.0 5k g。經(jīng)過一次循環(huán)后,母液F萎縮了1 0 0 0-8 8 5.0 5=1 1 4.9 5k g。這是正常的,因為加入的是無水的小蘇打和純堿,而產(chǎn)品倍半碳酸鈉中含兩分子水。下一次循環(huán)要補充母液F 1 1 4.9 5k g,以保證第二次循環(huán)產(chǎn)量不變。

6)計算結(jié)果

可見,1 0 0 0k g母液F經(jīng)過一次循環(huán),加入小蘇打1 8 1.0 2k g;加入純堿1 9 5.0 2k g;萎縮母液F 1 1 4.9 5k g;得到產(chǎn)品倍半碳酸鈉3 5 8+1 3 2.9 9=4 9 0.9 9k g。在計算誤差范圍內(nèi),1 8 1.0 2+1 9 5.0 2+1 1 4.9 5≈4 9 0.9 9k g。

小蘇打收入量:

1 8 1.0 2+1 1 4.9 5×1.3 0%=1 8 2.5 1k g。

純堿收入量:

1 9 5.0 2+1 1 4.9 5×3 0.7 0%=2 3 0.3 1k g。

水分收入量:

1 1 4.9 5×6 8%=7 8.1 7k g。

小蘇打支出量:

4 9 0.9 9×3 7.1 7%=1 8 2.5 0k g。

純堿支出量:

4 9 0.9 9×4 6.9 0%=2 3 0.2 7k g。

水分支出量:

4 9 0.9 9×1 5.9 3%=7 8.2 2k g。

各組分收入和支出量都在誤差范圍內(nèi),說明物料是平衡的。

7)N點的情況

[1] 呂秉玲,林志祥.純堿生產(chǎn)相圖分析[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,1 9 9 1

[2] 牛自得,程芳琴,李寶存,陳俠.水鹽體系相圖及其應(yīng)用[M].天津:天津大學(xué)出版社,2 0 0 2

T Q 1 1 4.1

C

1 0 0 5-8 3 7 0(2 0 1 2)0 5-0 3-0 5

2 0 1 2-0 2-2 4

尹小春,1 9 8 9年畢業(yè)于上海華東理工大學(xué)化學(xué)工程專業(yè)。注冊化工師,青島海灣設(shè)計研究院院長,主要從事設(shè)計工作。

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