張湘 段逢時
冷沉淀凝血因子制備方法的改進
張湘 段逢時
目的通過冷沉淀凝血因子制備方法的改變提高了產品質量。方法1將新鮮冰凍血漿置于4±2攝氏度水浴箱內融化后,虹吸出血漿,袋內剩余40~50 ml冷沉淀凝血因子2將新鮮冰凍血漿置于(4±2)℃冰箱中過夜融化,經離心后分離出冷沉淀凝血因子20~30 ml。結果離心法優于虹吸法。結論本文對比離心法和虹吸法兩種方法制備冷沉淀凝血酶因子,得出離心法制備冷沉淀凝血因子質量優于虹吸法,將冷沉淀凝血因子制備方法進行改進。
新鮮冰凍血漿;離心法;制備;冷沉淀凝血因子
冷沉淀是由保存期內的新鮮冰凍血漿(FFP)。在1℃~6℃的條件下融化后,分離出沉淀在血漿中的冷不溶解物質,凍結而成的制品。其中主要含有豐富的凝血因子Ⅷ(FⅧ)、纖維蛋白原(Fib)、血管性假血友病因子(vWF)纖維結合蛋白(Fn)等。臨床上主要用于甲型血友病,纖維蛋白原及凝血因子缺乏所致的出血性疾病的治療,以及手術、創傷引起的凝血機制障礙的治療。近年來,冷沉淀在深度燒傷、腫瘤手術、皮膚、黏膜疾病、角膜疾病、彌散性血管內凝血、多發傷和手術創傷、自發性氣胸等醫學領域里得到廣泛應用[1]。
多年來,我站沿用虹吸法制備方法如下:留取200 ml全血采集時間小于7 min,400 ml全血采集時間小于13 min的血液,采集后6 h內分離出帶有聯袋的新鮮冰凍血漿,并且即刻放入-50℃冰箱快速冰凍后,放入-20℃以下冰箱保存。冷凍24 h以上的新鮮冰凍血漿用于制備冷沉淀凝血因子。將新鮮冰凍血漿袋置于(4±2)℃水浴裝置中,另一空袋懸于水浴箱外,位置低于血漿袋,兩袋之間形成一定的高度落差。血漿融化后,隨時被虹吸至空袋中,當融化至剩下40~50 ml血漿與沉淀物時,閉合導管,阻斷虹吸。將血漿與沉淀物混合,制成冷沉淀凝成凝血因子[2]。將其快速置于低溫速凍冰箱中凍結。制備過程中,由于我站沒有專用的水浴裝置,需要用冰塊將水浴箱內水溫降至4℃左右,而后將新鮮冰凍血漿放入水浴箱,制備過程中水溫調控不恒定。血漿融化速度慢,導致制備時間長。水浴虹吸法在FFP溶解的過程中,冷沉淀凝血因子有時不能形成大的凝聚團塊,或成絮狀,不能聚集吸附在中央未融化的冰塊上或袋壁上,有部分往往由于虹吸作用而流到另一轉移空袋中,降低了FⅧ的含量[3]。
依據《血站技術操作規范》(2012版)將制備方法改進為離心法,現將方法介紹如下:1.取出待制備冷沉淀的新鮮冰凍血漿,置(4±2)℃冰箱中過夜融化(時間約為12~15 h);次日,當血漿中尚有部分冰核時即從冰箱中取出。2.將帶有冰核的血漿配平后放入溫度已調至(4±2)℃的離心機中,3000 g,離心8 min。3.離心后取出血漿放入分漿夾上擠出上清血漿部分。底部可見白色冷不溶物質即為冷沉淀凝血因子。將袋內留有20~30 ml血漿與沉淀物混合,制成冷沉淀凝血因子。將其快速置于低溫速凍冰箱中凍結。制備后經質控科檢驗,由200 ml新鮮冰凍血漿制備的冷沉淀凝血因子1u:FⅧ含量>80IU/袋,Fib>150 mg/袋,容量:20~30 ml。符合GB18469-2001《全血及成分血質量要求》。應用此方法制備過程中,血漿在(4±2)℃冰箱中過夜融化,溫度控制恒定。同時血漿過夜融化節約了人為加速其融化時間。帶有冰核的血漿經離心后血袋底部附著有白色片狀沉淀物質。經分漿夾分離血漿過程中,冷沉淀流失少,大大提高了產品質量。
《血站技術操作規程》(2012版)中規定出冷沉淀凝血因子制備方法分為虹吸法和離心法。兩種方法都能制備出符合國家標準的冷沉淀凝血因子。結合我站實際,使用新鮮冰凍血漿置于(4±2)℃冰箱中過夜融化,離心法制備冷沉淀凝血因子優于虹吸法。離心法制備提高了冷沉淀凝血因子的含量,新鮮冰凍血漿置于(4±2)℃冰箱中過夜融化節省了手工融化血漿的時間。同時也避免了購置專用的水浴裝置,符合我站目前經濟狀況。在提高冷沉淀凝血因子產品質量上,除了選擇合適的制備方法外,還應嚴格控制血液采集到成分制備的整個過程,200 ml全血采集時間>7 min,或400 ml全血采集時間>13 min,所采集的全血不可用于制備新鮮冰凍血漿。采集后的血液應加強整個過程的冷鏈控制,改進從采集到制備成成品的流程,盡量縮短其時間,確保在采集全血后6 h內分離出新鮮冰凍血漿。應當將新鮮冰凍血漿和冷沉淀凝血因子快速凍結,最好在60 min內將血漿中心溫度將至-30℃以下等,才能保證冷沉淀凝血因子的質量。
[1]雷千紅,葉東,欒建鳳.冷沉淀臨床應用的新進展.醫學研究生學報,2004,17(1):81-82.
[2]中華人民共和國衛生部.血站技術操作規程,2012.
[3]楊文萍,關亮.淺談冷沉淀制備有效性的質量保證.中國預防醫學雜志,2009,10(8):774-775.
136200 遼源市中心血站(張湘);遼源市婦嬰醫院(段逢時)