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抗精神病藥物的使用與代謝綜合征相關性研究*

2012-07-28 07:16:44吳小容劉海波申中華
中國藥業 2012年15期
關鍵詞:糖尿病研究

吳小容,劉海波,申中華,孫 林

(1.重慶市南岸區精神衛生中心,重慶 400065; 2.重慶市墊江縣精神衛生中心,重慶 408303)

代謝綜合征(metabolic syndrome,MS)是多種代謝性疾病合并出現的一組臨床癥候群,患者表現為腹型肥胖、糖代謝異常、血脂紊亂和高血壓,可引起嚴重的心腦血管疾病及其并發癥。近年來一些研究顯示,精神病患者伴發MS比一般人群高[1-2],可能與長期使用抗精神病藥物有關[3-5]。為進一步探討不同類別抗精神病藥物與MS的關系,筆者進行了藥物分類研究,現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2010年4月1日至2011年8月31日到我院就診的408例精神病患者,采用CCMD-3診斷標準評定為重性精神病患者;年齡18歲及以上,性別不限;患精神病前無慢性軀體疾病;病期不少于3年;征得患者或監護人的知情同意,并簽署知情同意書。排除標準有器質性精神疾病、精神發育遲滯、酒精及物質濫用者;孕婦及哺乳期婦女。

1.2 方法

收集患者詳細病史資料,完成身高、體重、腰圍、體質數(BMI)、血壓、血糖、血酯及體格和實驗室檢查,填寫病例報告表。臨床研究啟動前,參研人員進行統一培訓,各調查工具評定一致率(Kappa=0.83-0.96,P >0.05)達到要求。實驗室檢查人員均取得相應資質,檢查報告符合質控指標。MS標準采用中華醫學會糖尿病分會MS指導標準(2004)[6],即具備下列4項中的3個或3個以上即診斷MS。肥胖:體重指數(BMI)不低于25.0 kg/m2;高血糖:空腹血糖不低于6.1 mmol/L及(或)糖負荷后血糖不低于7.8 mmol/L及(或)已確診為糖尿病者;高血壓:收縮壓/舒張壓不低于140/90 mmHg及(或)已確診為高血壓者;血脂紊亂:空腹血甘油三酯不低于1.7 mmol/L及 (或)空腹高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)小于 0.9 mmol/L(男性),小于 1.0 mmol/L(女性)。

1.3 統計學處理

用SPSS 16.0軟件包進行統計分析,采用雙側檢驗,以 P<0.05為有統計學意義。

2 結果

408例患者中,有100例(24.51%)符合MS診斷。分析顯示,MS發生與性別、婚姻狀況、文化程度、職業、經濟狀況、疾病類型無統計學差異(P>0.05);而年齡大、病程長、治療時間長、藥物劑量大的MS發生率較高(見表1);使用非典型抗精神病藥的MS發生率較低(見表2)。

3 討論

MS的發病機制比較復雜,就患者而言,易感基因、活動過少的生活方式、不科學和不合理的膳食、應激反應等均可能與MS的發生有關[7]。就藥物而言,使用抗精神病藥物的患者MS的患病率高于普通人群[8-9],認為是由于精神疾病患者需要長期服用抗精神病藥物,而這些藥物常可導致肥胖、糖和酯質代謝異常,因而精神病患者伴發MS較明顯。多數抗精神病藥可通過拮抗或降低單胺類神經遞質(如5-羥色胺、去甲腎上腺素和組織胺)來增強食欲和饑餓感,從而引起體重增加和代謝紊亂。有研究表明[10],由于很多抗精神病藥具有較強的抗組織胺作用,引起鎮靜和活動減少,使能量的消耗減少,造成體重增加。同時,抗精神病藥能降低副交感神經對細胞活性的調節,這也可能會增加患MS的危險性。有資料表明,某些抗精神病藥可直接降低葡萄糖轉運體的功能,使血液循環中的葡萄糖升高并促進胰島素短暫性分泌過高,從而逐漸導致胰島素敏感性下降,最終發展成MS和2型糖尿病。在抗精神病藥物類別上,有人認為使用非典型抗精神病藥物MS發生率高,但本研究結果顯示,使用典型抗精神病藥物組和聯合用藥組MS發生率(分別為28.4%與34.4%)明顯高于非典型抗精神病藥物治療組(17.6%)。Leucht等研究提示[11],典型與非典型抗精神病藥都會增加MS風險,如氯氮平以體重增加為明顯,糖代謝異常以奧氮平常見,而齊拉西酬、阿立哌唑的體重增加比氯丙嗪更少。

表1 年齡、病程、治療時間與藥物劑量與MS發生情況

表2 抗精神病藥物類別與MS發生情況[例(%)]

[1]De Herr M,Van Winkel R,Van Eyck D,et al.Peuskens J:Prevalence of diabetes,metabolic syndrome and metabolic abnormalities in schizophrenia over the course of the illness:a CroSS-sectional study[J].Clin Pract Epidemiol Ment health,2006,2(1):14.

[2]Nasrallah HA.Metabolic findings From the CATIE trim and their relation to tolerability[J].CNS Spectr,2006,11(Suppl 7):32 -39.

[3]黃繼忠,張明園.非典型抗精神病藥治療精神分裂癥的臨床應用評價[J].中國醫院用藥評價與分析,2005,5(2):75-80.

[4]羅 偉,黃 健,張曉華,等.住院精神分裂癥患者伴發代謝綜合征的臨床分析[J].四川精神衛生,2011,24(4):232-234.

[5]歐燦純.代謝綜合征與抗精神病藥的關系[J].中國藥業,2009,18(1):80-81.

[6]中華醫學會糖尿病學分會代謝綜合征研究小組.中華醫學會糖尿病分會關于代謝綜合征的建議[J].中華醫學會糖尿病雜志,2004,12(3):156-160.

[7]De Hert MA,Van Winkel R,Van Eyck D,et al.Prevalence of the metabolic syndrome in patients with schizophrenia treated withantipsychotic medication[J].Schizophr Res,2006,83(1):87-93.

[8]張 本,王 豐,王學義,等.精神分裂癥患者伴發代謝綜合征的相關因素[J].中國心理衛生雜志,2006,20(10):661 -664.

[9]Miller DD.Review and management of clozapine side effects[J].J Clin Psychiatry,2000,61(8):14-17.

[10]秦曉芹.抗精神病藥與代謝綜合征[J].中華全科醫學,2008,6(9):368-369.

[11]Leucht S,Corves C,Arbter D,et al.Second -generation versus firstgeneration antipsychotic drugs for schizophrenia:a meta analysis[J].Lancet,2009(373):31-41.

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