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規(guī)范化護(hù)理提高大劑量甲氨蝶呤治療急性淋巴細(xì)胞白血病耐受性25例*

2012-07-28 07:16:42郭秀芬王紅芬代曉茹郭素青李英華
中國(guó)藥業(yè) 2012年15期
關(guān)鍵詞:劑量護(hù)理

郭秀芬,王紅芬,孟 真,代曉茹,郭素青,李英華

(河北省衡水市哈勵(lì)遜國(guó)際和平醫(yī)院,河北 衡水 053000)

大劑量甲氨蝶呤-四氫葉酸(HDMTX-CF)療法既能預(yù)防中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病,又能預(yù)防睪丸白血病,是目前應(yīng)用最廣泛的白血病治療方法[1-2]。但氨甲喋呤具有很強(qiáng)的細(xì)胞毒性,在使用過(guò)程中易出現(xiàn)消化道黏膜損害、骨髓抑制等副反應(yīng),具有一定危險(xiǎn)性。如果護(hù)理措施不當(dāng)或有疏漏,往往會(huì)導(dǎo)致不良后果。我科對(duì)51例急性淋巴細(xì)胞性白血病(ALL)患者進(jìn)行HDMTX化療,在化療期間對(duì)部分患者采用規(guī)范化護(hù)理措施,將藥物時(shí)間、程序標(biāo)準(zhǔn)化,定時(shí)定量注射四氫葉酸鈣(CF)進(jìn)行解救,對(duì)化療毒副作用設(shè)定嚴(yán)密的觀察指標(biāo)和預(yù)防措施,有效提高了化療效果、增強(qiáng)了患者治療耐受性。現(xiàn)將給予規(guī)范化護(hù)理及常規(guī)護(hù)理的患者對(duì)比觀察,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取我科2007年2月至2011年6月診斷為急性淋巴細(xì)胞白血病、應(yīng)用大劑量MTX化療患者51例,其中男26例,女25例;中位年齡32歲(11~45歲);形態(tài)學(xué)分型包括L1型16例,L2型26例,L3型9例;免疫分型包括T型2例,B型41例,未分型8例;臨床分型包括高危17例,中危18例,低危16例。共行306例次大劑量甲氨蝶呤3 g/(m2·d)治療,同時(shí)用CF解救[3]。患者均經(jīng)骨髓細(xì)胞形態(tài)學(xué)、免疫學(xué)、細(xì)胞遺傳學(xué)、分子生物學(xué)檢查確診,診斷符合張之南的《血液病診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)》,化療前患兒肝腎功正常,外周血白細(xì)胞(WBC)大于2×109/L,中性粒細(xì)胞絕對(duì)數(shù)大于0.5×109/L。將51例患者隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組。兩組患者性別、年齡、患病史等方面比較無(wú)顯著性差異(P>0.05),具有可比性。

1.2 治療方法

按兒童急性淋巴細(xì)胞白血病診療建議(第三次修訂草案)高危組治療方案[4],治療前3 d堿化,治療當(dāng)天及后3 d堿化及水化,保證每日尿量在2000~3000 mL。兩組均完成誘導(dǎo)緩解及鞏固治療,休息7~10 d,肝功能、腎功能、心功能正常,白細(xì)胞大于3.0×109/L,無(wú)呼吸道及口腔炎癥,開始HD-MTX化療。兩組均使用MTX注射液(浙江萬(wàn)馬藥業(yè)有限公司,批號(hào)為060408,規(guī)格1000 mg/支),觀察組每次總劑量為3 g/(m2·d),先以總量的1/5作為沖擊量,30 min內(nèi)快速靜脈輸注,同時(shí)行三聯(lián)藥物(MTX+阿糖胞苷+地塞米松)鞘內(nèi)注射1次,余量在23.5 h內(nèi)均勻靜脈泵入。兩組鞘內(nèi)注射完畢,另開一條靜脈通道,輸入大量液體以充分水化堿化尿液。HD-MTX結(jié)束后12 h給予四氫葉酸鈣(江蘇恒瑞制藥有限公司,批號(hào)為0732013,規(guī)格25 mg/支)解救,觀察組劑量為15g/m2,首次加倍,每6 h注射1次,共6~8次。

1.3 規(guī)范化護(hù)理

評(píng)估監(jiān)測(cè)臟器功能:化療前對(duì)患者進(jìn)行充分的評(píng)估,掌握病史,了解患者肝臟、心臟、腎臟等各系統(tǒng)功能狀態(tài)及血電解質(zhì)情況,在化療過(guò)程中對(duì)各器官系統(tǒng)的功能進(jìn)行連續(xù)性的監(jiān)測(cè)。

腎功能護(hù)理:用MTX當(dāng)日及用藥后第1,2,3天,每日查尿常規(guī),注意觀察患者尿量、顏色、性質(zhì),檢測(cè)尿pH;及時(shí)準(zhǔn)確記錄24 h出入量;每周查血肌酐、血尿素氮及血尿酸1次;輸給足量液體,必須保證每小時(shí)100 mL/m2的液體入量,保持尿量每日3000 mL以上。

肝功能護(hù)理:每日觀察皮膚鞏膜顏色,有無(wú)惡心嘔吐。每周查TBiL,ALT,γ-GGT 1次。

骨髓抑制狀況觀察:在滴注MTX過(guò)程中注意觀察有無(wú)瞌睡、疲乏、精神錯(cuò)亂、定向力障礙、癲癇發(fā)作,作好記錄并及時(shí)報(bào)告,警惕顱內(nèi)高壓的發(fā)生。

皮膚黏膜護(hù)理:每日行口腔護(hù)理2次,監(jiān)督飲水量、漱口次數(shù);予CF10 mg加入生理鹽水100 mL中每日含漱4~6次,每次3~5 min。

CF解救護(hù)理:開始使用HDMTX后第12,36,48 h抽靜脈血送檢測(cè)定血清MTX濃度,以保證HDMTX的療效及安全性。護(hù)理過(guò)程中嚴(yán)格交接班,準(zhǔn)確及時(shí)執(zhí)行醫(yī)囑,并做好相應(yīng)記錄。

飲食護(hù)理:進(jìn)食易消化、高熱量、高維生素的流質(zhì)或半流質(zhì)飲食。進(jìn)食含鉀等電解質(zhì)高的食物如橙、橙汁等,飲水中加入少量糖、鹽等。白細(xì)胞不大于3×109/L時(shí),進(jìn)食低菌飲食。

1.4 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

在進(jìn)行HD-MTX后36,48,72 h分別采靜脈血1 mL,采用熒光偏振單克隆法檢測(cè)血清藥物濃度,儀器為TDx FLx(美國(guó)雅培公司)。參考標(biāo)準(zhǔn)為給藥后24 h血藥濃度小于5.0 μmol/L,48 h小于 0.5 μmol/L,72 h 小于 0.1 μmol/L。不良反應(yīng)按照世界衛(wèi)生組織關(guān)于抗癌藥物急性或亞急性毒性反應(yīng)分度標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)[3]。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法處理

全部數(shù)據(jù)輸入SPSS 16.0軟件分析處理,計(jì)量資料采用 t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用卡方檢驗(yàn)進(jìn)行比較,以 P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

兩組患者各時(shí)間點(diǎn)MTX血藥濃度結(jié)果見表1。可見兩組患者不同時(shí)間段MTX血藥濃度隨時(shí)間延長(zhǎng)而逐漸降低。不良反應(yīng)比較結(jié)果見表2。可見,兩組除皮膚損害和骨髓抑制無(wú)明顯差異(P>0.05),消化道反應(yīng)、肝腎功能損害、肛周炎及口腔黏膜炎觀察組均較對(duì)照組發(fā)生率低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

3 討論

HD-MTX是預(yù)防髓外白血病的特異性藥物,可透過(guò)血腦屏障和血睪屏障,對(duì)耐藥細(xì)胞和深部腫瘤細(xì)胞起到殺傷作用。由于MTX用量是常規(guī)劑量的百倍,在發(fā)揮良好抗腫瘤作用同時(shí),也對(duì)多種器官系統(tǒng)造成嚴(yán)重?fù)p害[5]。適時(shí)、適量應(yīng)用亞葉酸鈣作為緩救劑可以有效防止其毒性反應(yīng),消除對(duì)正常細(xì)胞的損害,又對(duì)腫瘤細(xì)胞進(jìn)行有效殺傷,增加機(jī)體對(duì)大劑量MTX的耐受性。由本研究結(jié)果可知,嚴(yán)密控制HDMTX靜脈滴注的時(shí)間、到CF開始救援的時(shí)間和持續(xù)時(shí)間,能在一定時(shí)間內(nèi)保持有效血清濃度,獲得最大的療效和最小的毒性[6]。其次,不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度直接取決于MTX血藥濃度的高低和持續(xù)時(shí)間的長(zhǎng)短。大劑量治療時(shí)對(duì)非增殖期細(xì)胞特別是肝細(xì)胞有直接毒性作用,加之MTX主要由腎臟排泄,如果不能及時(shí)有效地進(jìn)行水化堿化,保證足夠的液體量,以加速藥物的排泄,MTX血清濃度會(huì)逐漸增高,細(xì)胞內(nèi)MTX高,細(xì)胞毒作用加強(qiáng),毒副作用發(fā)生率較高。故保證患者處于良好的身體狀態(tài),口服思密達(dá)、進(jìn)高熱量易消化飲食加強(qiáng)對(duì)胃腸黏膜的保護(hù),充分的水化、堿化保護(hù)肝腎功能,密切觀察骨髓抑制狀況,積極控制感染和支持治療,從而保證患者消化道口服補(bǔ)液量,減輕對(duì)肝腎功能的損害,減少順排泄延遲導(dǎo)致的MTX排泄延遲,降低血藥濃度,同時(shí)減輕MTX的不良反應(yīng)。

表1 兩組患者各時(shí)間點(diǎn)MTX血藥濃度比較

表2 兩組患者HD-MTX不良反應(yīng)比較[次(%)]

綜上所述,規(guī)范固定的程序使護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)化,避免了因低年資護(hù)士經(jīng)驗(yàn)不足或日常護(hù)理工作煩瑣可能造成治療和護(hù)理的疏漏,使護(hù)理人員清楚化療過(guò)程中應(yīng)做什么、如何去做,能有計(jì)劃、有預(yù)見性地護(hù)理患者,有效增加治療效果,保證高質(zhì)量完成化療治療。

[1]韋潤(rùn)紅,趙國(guó)興,陳疏敏,等.大劑量甲氨蝶呤治療兒童急性淋巴細(xì)胞白血病耐受性臨床研究[J].兒科藥學(xué)雜志,2006,12(3):12-14.

[2]賀鑒湖.甲氨蝶呤在非腫瘤性疾病中的應(yīng)用[J].中國(guó)藥業(yè),2000,9(2):61.

[3]張家華,黃 平.現(xiàn)代血液治療學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,1997:111-112.

[4]黃紹良.小兒血液病手冊(cè)[M].第2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2000:941-943.

[5]Evans WE,Relling MV,Boyett JM,et al.Dose pharmacokinetic variability influence the efficacy of high-dose methotrexate for the treatment of children with acute lymphoblastic leukemia:what can we learn from small studies[J].Leuk Res,1997,21:435-437.

[6]莫文慧.規(guī)范化護(hù)理在預(yù)防大劑量甲氨蝶呤化療毒副反應(yīng)中的應(yīng)用[J].內(nèi)科,2008,3(1):151 -152.

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