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阿德福韋酯治療慢性乙型肝炎患者59例

2012-07-28 09:35:08樓永芳
中國(guó)藥業(yè) 2012年23期
關(guān)鍵詞:耐藥血清檢測(cè)

樓永芳

(浙江省臨安市於潛人民醫(yī)院,浙江 杭州 311311)

慢性乙型肝炎(CHB)患者治療對(duì)抗具有易耐藥與變異性的乙型肝炎病毒(HBV)是個(gè)長(zhǎng)期的過(guò)程,承受的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)較高。阿德福韋酯(ADV)的作用機(jī)制較為特別,其代謝產(chǎn)物阿德福韋二磷酸鹽具有活性,能抑制HBV DNA多聚酶(逆轉(zhuǎn)錄酶),其方式包括與自然底物脫氧腺苷三磷酸競(jìng)爭(zhēng)和整合到病毒DNA后引起病毒DNA鏈延長(zhǎng)終止,從而抑制HBV DNA的再生[1]。該藥的抗病毒療效已得到廣泛的臨床試驗(yàn)證實(shí),患者使用阿德福韋酯后能夠獲得肝臟生化功能,病毒學(xué)和組織學(xué)的改善[2-3]。而拉米夫定則是我國(guó)第一個(gè)批準(zhǔn)用于治療慢性乙型肝炎的核苷類(lèi)食物,具有服易吸收,半衰期長(zhǎng)、不良反應(yīng)小和抑制HBV復(fù)制見(jiàn)效快等優(yōu)點(diǎn),但長(zhǎng)期服用拉米夫定可能產(chǎn)生病毒變異,致使耐藥率升高,造成負(fù)面影響[2]。為了消除患者在臨床應(yīng)用中的顧慮,我院開(kāi)展了應(yīng)用阿德福韋酯治療慢性乙型肝炎的研究,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

2011年1月至2012年4月,我院收治慢性乙型肝炎患者109例,CHB的診斷均符合《慢性乙型肝炎防治指南》中的標(biāo)準(zhǔn)[3],隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組。治療組59例,男32例,女27例;年齡18~60歲。對(duì)照組50例,男26例,女24例;年齡19~62歲。兩組患者的年齡、性別比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法

治療組采用口服10 mg/d的阿德福韋酯膠囊(江蘇正大天晴藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20060666)進(jìn)行治療,對(duì)照組采用口服100 mg/d的拉米夫定片劑進(jìn)行治療。觀察指標(biāo):治療前包括病史詢問(wèn)、血清常規(guī)檢查、血清HBV抗體、全面體檢、HBV DNA水平、血清生物化學(xué)指標(biāo)(包括 ALT,AST,AFP、肌酐、白蛋白、總蛋白、總膽紅素等)。在治療第 12,24,36,48周時(shí)檢測(cè) HBV DNA水平、HBeAg轉(zhuǎn)陰率和血清生物化學(xué)指標(biāo),指標(biāo)檢測(cè)均在本院檢驗(yàn)科進(jìn)行。HBV血清標(biāo)志物通過(guò)酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè);HBV DNA定量通過(guò)羅氏Lightcvcler(PCR)儀實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè),其檢測(cè)下限為500拷貝/mL,低于檢測(cè)值低于1000拷貝/mL在本研究中定為病毒學(xué)完全應(yīng)答[4-5]。

1.3 療效評(píng)估

將早期病毒學(xué)應(yīng)答的觀察節(jié)點(diǎn)定為24周。病毒學(xué)突破:治療期間連續(xù)2次間隔1個(gè)月的檢測(cè)證實(shí),在未更改治療的條件下,HBV DNA水平較治療中最低點(diǎn)提高了1個(gè)log10值[1]。其中ALT復(fù)常值定義為不超過(guò)40 U/L。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

采用統(tǒng)計(jì)軟件SPSS 11.5進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,用例數(shù)和率表示計(jì)數(shù)資料,用 χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

結(jié)果見(jiàn)表1和表2。兩組在48周治療過(guò)程中都未出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)事件,無(wú)1例停止治療。所有患者在各治療周期內(nèi)復(fù)查腎功能和尿常規(guī)等均正常。

表1 兩組患者治療后HBV DNA轉(zhuǎn)陰率比較[例(%)]

表2 兩組患者治療后ALT復(fù)常率比較[例(%)]

3 討論

HBV的致病性和耐藥性與其自身特點(diǎn)有密切關(guān)系,同時(shí)與宿主因素息息相關(guān),和藥物本身的特性也有相關(guān)性。HBV對(duì)核苷(酸)類(lèi)似藥物的耐藥是由病毒、宿主以及藥物等多種因素相互作用形成的。到目前為止,國(guó)內(nèi)批準(zhǔn)用于治療HBV的抗病毒核苷(酸)類(lèi)似物僅有4種,國(guó)外也僅有7種。對(duì)使用阿德福韋酯ADV治療48周的CHB患者進(jìn)行觀察,部分患者有可逆性ALT輕中度升高,但無(wú)1例出現(xiàn)肝炎急性及肝功能失代償發(fā)作性加重,治療初期也有少數(shù)患者發(fā)生頭痛、乏力和胃腸不適等癥狀,但均能耐受[6]。兩組在48周治療過(guò)程中,血清HBV DNA水平、ALT水平和HBeAg轉(zhuǎn)陰率變化都較為理想,未出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)事件,無(wú)1例停止治療。所有患者在各治療周期內(nèi)復(fù)查腎功能和尿常規(guī)等均正常。而最終的治療結(jié)果也反映出,運(yùn)用阿德福韋酯治療慢性乙型肝炎是目前較為有效的方法,且能夠降低易耐藥性,有利于減少核苷類(lèi)似物藥物的濫用,有較好的臨床推廣價(jià)值[7]。

[1]黃遵仁,羅利飛.阿德福韋酯對(duì)慢性乙型肝炎患者外周血HBVDNA和Th1/Th2平衡的調(diào)節(jié)作用[J].中國(guó)藥業(yè),2010,19(3):13-14.

[2]王宇明,陳耀凱,張大志,等.阿德福韋酯治療拉米夫定耐藥慢性乙型肝炎的臨床研究[J].中華肝臟病雜志,2006,14(11):12-14.

[3]中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝病學(xué)分會(huì),中華醫(yī)學(xué)會(huì)感染病學(xué)分會(huì).慢性乙型肝炎防治指南(2010年版)[J].中華臨床感染病雜志,2011,4(1):113.

[4]林 青,張大志,周 智,等.恩替卡韋與阿德福韋治療慢性乙型肝炎患者48周的臨床療效觀察[J].中華肝臟病雜志,2010,18(5):338-341.

[5]王大果,林山鷹,劉賽祥,等.阿德福韋酯治療HBeAg陽(yáng)性的慢性乙型肝炎 38例[J].中國(guó)藥業(yè),2009,18(13):62 -63.

[6]李可軍,婁憲芝,夏 華,等.國(guó)產(chǎn)阿德福韋酯治療慢性乙型肝炎患者48周的臨床研究[J].現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué),2010,37(17):3386-3389.

[7]Locarnin S,Qi X,Arterburn S,et al.Incidence and predictorsof emergence of adeforir resistant HBV during for yearsof adeforir dipivoxil(ADV)therapy for patients with chronichepatitis B(CHB)[J].J Hepatology,2005,42:A17.

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