丁祥云
糖尿病是由胰島素分泌或作用缺陷而引發的糖、脂肪和蛋白質等代謝紊亂綜合征,臨床上以慢性高血糖為主要特點,其中2型糖尿病占糖尿病患者的90%以上。2型糖尿病的兩個重要發病機制是胰島素分泌缺陷和胰島素抵抗[1-2],初發患者體內胰島素分泌量不低于甚至高于正常人[3]。因此,治療2型糖尿病患者的關鍵在于增加胰島素的敏感性,降低胰島素抵抗。2型糖尿病患者由于年齡大、血糖控制不佳、病程較長,且并發腎臟疾病和心血管疾病等臟器疾病,單一口服降糖藥物效果不佳[4]。筆者應用阿卡波糖聯合二甲雙胍治療2型糖尿病50例,取得較好療效,現報道如下。
選擇2006年1月至2010年12月我院收治的2型糖尿病患者100例,所有患者均符合世界衛生組織1999年10月頒布的糖尿病診斷標準[5]。排除肝腎功能不全及嚴重心血管疾病引起的血糖升高患者,妊娠或哺乳期婦女,合并糖尿病急性并發癥者和有嚴重消化系統疾病者。將患者隨機分成兩組,每組各50例。對照組中男 31例,女 19例;年齡 38~70歲,平均(52.4±9.7)歲;病程2~10年;治療前空腹血糖為(12.7±3.4)mmol/L,餐后 2 h血糖為(16.7±4.2)mmol/L。治療組中男 29例,女 21例;年齡 39~71歲,平均(53.1±9.4)歲;病程 3~11 年;治療前空腹血糖為(13.1 ±3.2)mmol/L,餐后 2 h血糖為(16.2 ±4.6)mmol/L。兩組患者性別、年齡、病程、血糖等一般資料比較,差異無統計學意義(P >0.05),具有可比性。
所有患者停用其他降糖藥3 d,測定空腹及餐后2 h血糖。在控制飲食、運動、進行常規糖尿病教育的基礎上,對照組于餐后給予二甲雙胍(上海衡山藥業有限公司,批號為110905)0.5 g口服治療,每天3次;治療組在對照組的基礎上于進餐時給予阿卡波糖(杭州中美華東制藥有限公司,批號為110809)50 mg與食物一起嚼碎吞服,每天3次。兩組療程均為12周。治療12周后,復查患者空腹血糖、餐后2 h血糖,比較兩組臨床療效。
顯效:空腹血糖不超過6.39 mmol/L,餐后2 h血糖不超過7.8 mmol/L;有效:空腹血糖不超過7.8 mmol/L,餐后2 h血糖不超過11.1 mmol/L;無效:癥狀無改善或血糖下降未達到標準。以前兩者合計為總有效。
數據分析采用SPSS 11.0統計軟件。兩組比較以 t檢驗表示,計量數據用X±s表示,且 P<0.05為差異有統計學意義。
兩組患者治療前后空腹血糖、餐后2 h血糖及臨床療效比較,見表1。結果表明,治療后兩組患者血糖比較,差異有統計學意義(P<0.05);對照組總有效率為82.00%,治療組總有效率為96.00%,治療組明顯優于對照組(P<0.05)。對照組出現腹脹、腹痛、腹瀉2例;治療組出現腹脹、腹痛、腹瀉4例,惡心1例,均經對癥治療后癥狀消失,不影響繼續治療。兩組不良反應差異無統計學意義(P >0.05)。

表1 兩組患者治療前后血糖變化比較(X ± s,mmol/L)
糖尿病為慢性非傳染性疾病,發病呈逐漸年輕化趨勢,且患病率、并發癥發生率、致殘率、致死率也在不斷上升[6]。因此,糖尿病的早診斷、早治療、常規教育、控制飲食和運動,以及降糖藥的合理運用顯得尤為重要。

表2 兩組患者臨床療效比較
二甲雙胍片的主要成分為鹽酸二甲雙胍,可增加胰島素與受體的結合并加強其作用,提高胰島素的敏感性,減輕和預防胰島素抵抗,不刺激胰島β細胞分泌胰島素,對高血脂、高血壓、肥胖及血小板的聚集和黏附也有明顯改善作用[7]。阿卡波糖是一種新型的口服降糖藥,屬于α糖苷酶抑制劑,通過延緩胃腸道對碳水化合物的吸收來達到降糖效果,可降低空腹及餐后血糖,尤其對降低餐后血糖作用顯著,可使餐后胰島素分泌減少,改善胰島素抵抗,長期使用還可預防冠心病的發生和調節血脂。
本研究中,使用阿卡波糖聯合二甲雙胍對2型糖尿病進行治療,取得了較好療效,并無嚴重不良反應。因此認為,阿卡波糖聯合二甲雙胍治療2型糖尿病安全、有效,值得臨床推廣。
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