999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

化學(xué)需氧量測定方法研究和探討

2012-04-29 00:00:00王麗霞
科技資訊 2012年18期

摘 要:應(yīng)用化學(xué)需氧量的無汞快速測定法測定污廢水,實(shí)驗(yàn)表明,該方法克服了回流法的缺點(diǎn),得到了和回流法比較相近的結(jié)果,具有可行性。

關(guān)鍵詞:化學(xué)需氧量 無汞 快速

中圖分類號:X832文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A文章編號:1672-3791(2012)06(c)-0104-01

化學(xué)需氧量反映了水中受還原性物質(zhì)污染的程度,為了快速而準(zhǔn)確的獲得測定值,本人著重對測定化學(xué)需氧量所使用的兩種分析方法進(jìn)行比較和探討。

1 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容

1.1 重鉻酸鉀法(標(biāo)準(zhǔn)法)

(1)方法化學(xué)原理。在強(qiáng)酸性溶液中,用一定量的重鉻酸鉀氧化水樣中還原性物質(zhì),過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑,用硫酸亞鐵銨溶液回滴。根據(jù)硫酸亞鐵銨的用量計(jì)算出水樣中還原性物質(zhì)消耗氧的量。

(2)干擾及消除。氯離子能被重鉻酸鹽氧化,并且能與硫酸銀作用產(chǎn)生沉淀,影響測定結(jié)果,故在回流前向水樣中加入硫酸汞,使成為絡(luò)合物以消除干擾。氯離子含量高于1000mg/L以下,再進(jìn)行測定。

(3)方法的使用范圍。用0.25mol/L濃度的重鉻酸鉀溶液可測定大于50mg/L的COD值,未經(jīng)稀釋水樣的測定上限是700mg/L,用0.025mol/L濃度的重鉻酸鉀溶液可測定5~50mg/L的COD值,但低于10mg/L時(shí)準(zhǔn)確度較差。

(4)儀器。

①回流裝置:帶250mL錐形瓶的玻璃回流裝置。②加熱裝置:變阻電爐。③50mL酸式滴定管。

(5)試劑(同《水和廢水監(jiān)測分析方法》試劑配制)。

①重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液。②試亞鐵靈指示液。③硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液。④硫酸-硫酸銀溶液。⑤硫酸汞:結(jié)晶或粉末。

(6)步驟(同《水和廢水監(jiān)測分析方法(第四版)》測定步驟)。

(7)計(jì)算。

CODcr(O2,mg/L)=(V0-V1)×C×8×1000/V

式中:C為硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度(mol/L);

V0為滴定空白硫酸亞鐵銨用量(mL);

V1為滴定水樣硫酸亞鐵銨用量(mL);

V為水樣的體積(mL);

8為氧(1/2 O)摩爾質(zhì)量(g/mol)。

1.2 無汞快速測定法

(1)方法原理:同標(biāo)準(zhǔn)法。

(2)儀器:烘箱(恒溫)250mL磨口錐形瓶若干10mL移液管25mL滴定管20mL量筒若干。

(3)試劑。

①重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(1/6kcro):稱取預(yù)先在120烘干2h的基準(zhǔn)重鉻酸鉀12.258g溶于水中,移入1000mL容量瓶,稀釋至標(biāo)線,搖勻。

②試亞鐵靈指示液:稱取1.458g鄰菲啰啉,0.695g硫酸亞鐵溶于水中,稀釋至100mL,貯于棕色瓶內(nèi)。

③硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液:[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O≈0.1mol/L]:稱取39.5g硫酸亞鐵銨溶于水中,邊攪拌邊緩慢加入20mL濃硫酸,冷卻后移入1000mL容量瓶中,加水稀釋至標(biāo)線搖勻,臨用前,用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定。

④硫酸亞鐵銨溶液滴定:準(zhǔn)確吸取10.00mL重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液于500mL錐形瓶中,加水稀釋至110mL左右,緩慢加入30mL濃硫酸,混勻。冷卻后,加入3滴試亞鐵靈指示劑(約0.15mL)用硫酸亞鐵銨溶液滴定,溶液的顏色由黃色經(jīng)藍(lán)綠色至紅褐色即為終點(diǎn)。

C[(NH4)2Fe(SO4)2]=0.2500×10.00/V

式中:C為硫酸亞鐵銨標(biāo)液濃度(mol/L);

V為硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量(mL)。

⑤1%硫酸—硝酸銀溶液:于100mL濃硫酸中加入1g硝酸銀,放置1~2d不時(shí)搖動(dòng)使其溶解。

⑥4%硫酸—硫酸銀溶液:于100mL濃硫酸中加入4g硫酸銀,放置1~2d不時(shí)搖動(dòng)使其溶解。

(4)步驟。

①取5.00mL水樣于250mL磨口錐形瓶中,加入6.00mL0.2500N重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液,準(zhǔn)確加入15.0mL硫酸-硝酸銀溶液,蓋上瓶蓋,冷卻至其煙霧消失,密封放于預(yù)先加熱至150℃的電烘箱中消化1h。對COD比較高的廢水可預(yù)先稀釋,再按以上操作進(jìn)行。如果廢水中含有氯離子,則取水樣,先加入適量4%的硫酸—硫酸銀,搖動(dòng),靜置,再加重鉻酸鉀溶液,其它步驟同上。

②取出以后稍冷,加入40mL蒸餾水,冷卻至室溫,滴定。

③加入3滴試亞鐵靈指示劑(約0.15mL)用硫酸亞鐵銨溶液滴定,溶液的顏色由黃色經(jīng)藍(lán)綠色至紅褐色即為終點(diǎn)。記錄硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量。

④測定水樣的同時(shí),取5.00mL蒸餾水做空白(與樣品在同一烘箱中加熱)。

CODcr(O2,mg/L)=(V0-V1)×C×8×1000/V

式中:C為硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度(mol/L);

V0為滴定空白硫酸亞鐵銨用量(mL);

V1為滴定水樣硫酸亞鐵銨用量(mL);

V為水樣的體積(mL)。

我們在工作中通過對同一樣品采用兩種不同的方法進(jìn)行測定,其比對結(jié)果見表1,2。

由上表可知:以磨口錐形瓶密封法來代替回流裝置,以硝酸銀為催化劑,以硫酸銀來消除氯離子的干擾,克服了回流法的缺點(diǎn),得到了和回流法比較相近的結(jié)果。

2 結(jié)語

無汞快速測定法的靈敏度、精確度及準(zhǔn)確度較好,符合常規(guī)分析檢測的要求,工作效率高。重鉻酸鉀法作為測定污水化學(xué)需氧量的經(jīng)典分析方法與無汞快速測定法相比較,無論從分析時(shí)間、分析成本、節(jié)能降耗、實(shí)驗(yàn)室可操作性等,還是從保護(hù)環(huán)境的角度出發(fā),它明顯優(yōu)越于重鉻酸鉀法,可廣泛應(yīng)用于各行業(yè)的化學(xué)需氧量的分析,尤其對污水處理廠的工藝調(diào)整和工藝控制,具有現(xiàn)實(shí)指導(dǎo)作用。

參考文獻(xiàn)

[1]國家環(huán)境保護(hù)總局.水和廢水監(jiān)測分析方法(第4版)[M].

[2]中國環(huán)境監(jiān)測總站.環(huán)境水質(zhì)監(jiān)測質(zhì)量保證手冊[M].

[3]劉珍.化驗(yàn)員讀本(第4版)[D].北京化工大學(xué).

主站蜘蛛池模板: 久久黄色影院| 九九热精品免费视频| 久久婷婷色综合老司机| 国产综合亚洲欧洲区精品无码| 亚洲三级影院| 99激情网| 国产一级精品毛片基地| 超薄丝袜足j国产在线视频| 日韩欧美高清视频| 国产菊爆视频在线观看| 国产精品亚欧美一区二区| 欧美高清视频一区二区三区| 国产传媒一区二区三区四区五区| 男人天堂伊人网| 呦女精品网站| 午夜精品区| 国产亚洲欧美在线专区| v天堂中文在线| 免费人欧美成又黄又爽的视频| 青青网在线国产| 成人在线天堂| 18禁黄无遮挡免费动漫网站| 亚洲小视频网站| 99手机在线视频| 狠狠亚洲婷婷综合色香| 在线观看热码亚洲av每日更新| 久热re国产手机在线观看| 午夜限制老子影院888| 99热这里只有精品5| 在线精品欧美日韩| 国产综合亚洲欧洲区精品无码| 97视频免费看| 国产丝袜一区二区三区视频免下载| 久久久波多野结衣av一区二区| 国产91精品调教在线播放| 久久久久无码精品| 一级不卡毛片| 伊人精品成人久久综合| 1024国产在线| 看av免费毛片手机播放| 久青草免费在线视频| 亚洲成aⅴ人片在线影院八| 精品视频第一页| 成人国产精品一级毛片天堂 | 日韩午夜福利在线观看| 亚洲欧美综合另类图片小说区| 毛片一级在线| 天堂在线亚洲| 六月婷婷精品视频在线观看| 日韩无码视频专区| 美女啪啪无遮挡| 男女男精品视频| 国产在线高清一级毛片| 日本www在线视频| 99伊人精品| 国产视频一区二区在线观看| 国产欧美成人不卡视频| 香蕉蕉亚亚洲aav综合| 欧美不卡视频在线| 黄色在线不卡| 亚洲综合精品第一页| 国产精品无码翘臀在线看纯欲| 国产免费福利网站| 最新亚洲人成无码网站欣赏网 | 精品免费在线视频| 国产成人凹凸视频在线| 国产午夜福利片在线观看| 国产微拍精品| 伊人久久精品无码麻豆精品| 久久精品一品道久久精品| 色哟哟国产精品| 国内精品久久人妻无码大片高| 午夜视频日本| 美女无遮挡免费视频网站| 毛片免费在线| 青青青国产免费线在| 日本不卡在线视频| 国产裸舞福利在线视频合集| 欧美亚洲另类在线观看| 97精品伊人久久大香线蕉| 中文字幕精品一区二区三区视频 | 亚洲丝袜第一页|