[摘要] 目的 觀察HAART(高效抗反轉(zhuǎn)錄病毒)聯(lián)合常規(guī)抗結(jié)核和左氧氟沙星治療AIDS/TB(艾滋病合并肺結(jié)核)雙重感染患者的療效。方法 回顧我院2008年11月1日~2011年12月30日期間診治的AIDS/TB雙重感染患者82例。 結(jié)果 在接受HAART后3個月后,與常規(guī)抗結(jié)核組比較,常規(guī)抗艾抗結(jié)核聯(lián)合左氧氟沙星組和常規(guī)抗艾組絕大部分患者CD4+T細(xì)胞計數(shù)均顯著上升,并且常規(guī)抗艾組比常規(guī)抗艾抗結(jié)核聯(lián)合左氧氟沙星組和常規(guī)抗結(jié)核組明顯增高(P﹤0.01)。 結(jié)論 HAART聯(lián)合常規(guī)抗結(jié)核和左氧氟沙星治療艾滋病合并肺結(jié)核,療效確切,值得推廣。
[關(guān)鍵詞] 艾滋病;肺結(jié)核;高效抗反轉(zhuǎn)錄病毒;左氧氟沙星
[中圖分類號] R521 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] B [文章編號] 1673—9701(2012)27—0042—03
Clinical treatment analysis of 82 cases AIDS/TB double infection
SU Haiping QIN Suxian LU Cuiyun
Department of Infectious Diseases,Hechi City People's Hospital in Guangxi Zhuang Autonomous Region,Hechi 547000,China
[Abstract] Objective To observe the curative effect of the HAART combined with conventional chemotherapy treatment and leofloxacin for AIDS/TB double infected patients. Methods To review our hospital AIDS/TB treatment for the double infection patients 82 cases. Results After accepting HAART for 3 months, the double resistance group and the group epidemic most patients CD4+ T cell count rise significantly, and epidemic group was higher than double resistance group(P﹤0.01). Conclusion The ideal treatment method is HAART joint leofloxacin and conventional chemotherapy treatment.
[Key words] AIDS; Tuberculosis; Highly active antiretroviral therapy; Leofloxacin
艾滋病(AIDS)患者最常見的機(jī)會性感染是結(jié)核病(TB),10%~40%AIDS患者所合并的機(jī)會性感染為結(jié)核病。AIDS/TB雙重感染,兩病相互促進(jìn),進(jìn)一步促使病變逐漸惡化,AIDS/TB雙重感染患者的病死率比無感染TB的AIDS患者及單純結(jié)核病患者高得多[1,2]。本研究觀察AIDS/TB雙重感染患者的臨床表現(xiàn),分析影響AIDS/TB患者發(fā)生免疫重建炎癥綜合征(immune reconstitution inflammatory syndrome,IRIS)因素,本院2008年11月1日~2011年12月30日期間診治82例AIDS/TB雙重感染患者,其中41例采用HAART聯(lián)合左氧氟沙星和常規(guī)抗結(jié)核治療,取得較滿意的效果,現(xiàn)報道如下。
1資料與方法
1.1 一般資料
2008年11月1日~2011年12月30日期間我院診治82例AIDS/TB雙重感染患者,其中男64例,女18例,年齡30~65歲。AIDS/TB雙重感染診斷標(biāo)準(zhǔn):①ELISA檢測HIV—1抗體陽性并通過WB法確認(rèn);②在入院治療前的30 d內(nèi)CD4+T淋巴細(xì)胞計數(shù)<200個/μL;③AIDS合并肺結(jié)核或肺外結(jié)核:肺結(jié)核和肺外結(jié)核的診斷分別依據(jù)中華醫(yī)學(xué)會結(jié)核病學(xué)分會《肺結(jié)核診斷和治療指南》、病理學(xué)和細(xì)菌學(xué)檢查;④入院治療前均無接受HAART和抗結(jié)核治療。
82例患者均出現(xiàn)持續(xù)發(fā)熱,高熱(39℃以上)為主,明顯消瘦52例,易出現(xiàn)皮疹、皮膚潰爛31例,咳嗽、咳痰30例,胸悶、呼吸急促37例,3例臉部出現(xiàn)青霉菌感染。
將所有患者隨機(jī)分為常規(guī)抗艾抗結(jié)核聯(lián)合左氧氟沙星組和常規(guī)抗結(jié)核組,每組41例,再選擇同期無合并結(jié)核的AIDS患者41例作為常規(guī)抗艾組,三組患者在年齡、性別等方面差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05),具有可比性。
1.2 藥物
異煙肼注射液(天津金耀氨基酸有限公司,批號0912232),利福平注射液(沈陽雙鼎制藥有限公司,批號11080201),鹽酸乙胺丁醇片(廣州市香雪制藥股份有限公司,批號11071201),吡嗪酰胺片(廣東三才石岐制藥有限公司,批號2011001),左氧氟沙星片(哈藥集團(tuán)三精制藥諾捷有限責(zé)任公司,批號100162),齊多夫定片(廣東東陽光藥業(yè)有限公司,批號1010009),拉米夫定膠囊(珠海經(jīng)濟(jì)特區(qū)生物化學(xué)制藥廠,批號20100804),司他夫定膠囊(東北制藥集團(tuán)沈陽第一制藥有限公司,批號10051303),依非韋倫片(杭州康泰藥業(yè)有限公司,批號20100314)。
1.3 治療方案
常規(guī)抗結(jié)核組:采用常規(guī)的抗結(jié)核方案,2HRZE/4HR(H:異煙肼,R:利福平,Z:乙胺丁醇,E:吡嗪酰胺),療程6個月,患者均在監(jiān)督下規(guī)律服藥規(guī)律用藥。常規(guī)抗艾抗結(jié)核聯(lián)合左氧氟沙星組:在常規(guī)抗結(jié)核組的基礎(chǔ)上加用左氧氟沙星。兩組患者在抗結(jié)核2~8周后盡快進(jìn)行HAART方案,即D4T+3TC +EFV/AZT+3TC+EFV(AZT:齊多夫定,3TC:拉米夫定,D4T:司他夫定,EFV:依非韋倫),可以減少藥物間的相互作用。
常規(guī)抗艾組:行常規(guī)HAART。
1.4觀察指標(biāo)
①檢查痰菌;②X線檢查:治療前、中、后每兩個月拍胸片,可疑空洞可攝CT片,依《肺結(jié)核化學(xué)療法》所制定的標(biāo)準(zhǔn)判定;③治療期間每月查肝、腎功能和尿常規(guī);④觀察和記錄所有患者HAART前后采用流式細(xì)胞儀檢測法測得CD4+T細(xì)胞的計數(shù)和臨床癥狀;⑤HAART啟動后不久患者CD4+T細(xì)胞計數(shù)增加,出現(xiàn)的不典型感染,或是已得到控制的感染反常加重,或者發(fā)生其他炎性反應(yīng)(已排除抗病毒藥物的毒性反應(yīng)),這種現(xiàn)象診斷為IRIS。據(jù)此計算IRIS發(fā)生率。
1.5 統(tǒng)計學(xué)處理
采用SPSS 17.0軟件分析,以中位數(shù)(M)表示非正態(tài)分布的計量資料,采用秩和檢驗比較兩樣本均數(shù);以率表示計數(shù)資料,采用χ2檢驗比較兩樣本率,P < 0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2結(jié)果
2.1兩組患者痰菌陰轉(zhuǎn)情況
治療后不同時間患者痰菌陰轉(zhuǎn)率雙抗組明顯高于抗結(jié)核組(P < 0.01)。見表1。
表1 常規(guī)抗結(jié)核組和常規(guī)抗艾抗結(jié)核聯(lián)合左氧氟沙星組患者痰菌轉(zhuǎn)陰情況[n(%)]
注:與常規(guī)抗結(jié)核組比較,P < 0.01
2.2 兩組患者病灶的吸收情況
兩組患者X線病灶顯效率(全部吸收)及病灶有效率(全吸+顯吸)差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.01)。見表2。
表2 常規(guī)抗結(jié)核組和常規(guī)抗艾抗結(jié)核聯(lián)合左氧氟沙星組患者病灶的吸收情況
注:與常規(guī)抗結(jié)核組比較,P < 0.01
2.3 兩組患者滿療程時空洞變化的情況
兩組患者X線空洞有效率(閉合+縮小)差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.01)。見表3。
表3 常規(guī)抗結(jié)核組和常規(guī)抗艾抗結(jié)核聯(lián)合左氧氟沙星組患者滿療程時空洞變化的情況
注:與常規(guī)抗結(jié)核組比較,P < 0.01
2.4 三組患者經(jīng)HAART后CD4+T細(xì)胞計數(shù)情況
常規(guī)抗艾抗結(jié)核聯(lián)合左氧氟沙星組基線和HAART 3個月后CD4+T細(xì)胞計數(shù)分別為M 50個/μL和M101個/μL,治療前后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P﹤0.01);常規(guī)抗艾組的基線和HAART 3個月后CD4+T細(xì)胞計數(shù)分別為M 51個/μL和M 170個/μL,治療前后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P﹤0.01);常規(guī)抗結(jié)核組的基線和HAART 3個月后CD4+T細(xì)胞計數(shù)分別為M 49個/μL和M 90個/μL,治療前后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P﹤0.01)。經(jīng)HAART 3個月后,常規(guī)抗結(jié)核組和常規(guī)抗艾抗結(jié)核聯(lián)合左氧氟沙星組的CD4+T細(xì)胞計數(shù)的上升幅度比常規(guī)抗艾組低得多,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P﹤0.01);常規(guī)抗結(jié)核組和常規(guī)抗艾抗結(jié)核聯(lián)合左氧氟沙星組的CD4+T細(xì)胞計數(shù)的上升幅度之間的差異較小,無統(tǒng)計學(xué)意義(u = —0.415,P > 0.05)。見表4。
2.5 三組患者出現(xiàn)IRIS情況
常規(guī)抗艾抗結(jié)核聯(lián)合左氧氟沙星組IRIS發(fā)生時間在HAART后22~92 d,平均75 d。常規(guī)抗結(jié)核組發(fā)生時間在HAART后24~100 d,平均78 d。常規(guī)抗艾組發(fā)生時間在HAART后27~105 d,平均80 d。常規(guī)抗艾抗結(jié)核聯(lián)合左氧氟沙星組和常規(guī)抗結(jié)核組IRIS的發(fā)生率分別為51.22%和43.90%比常規(guī)抗艾組的21.95%高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義;常規(guī)抗結(jié)核組和常規(guī)抗艾抗結(jié)核聯(lián)合左氧氟沙星組IRIS的發(fā)生率之間的差異較小,無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.44,P > 0.05)。見表5。
3討論
在常規(guī)抗結(jié)核的基礎(chǔ)上,聯(lián)合具有良好的抗結(jié)核作用的左氧氟沙星,具有較好的臨床療效。這是因為左氧氟沙星不但可以作用于細(xì)菌的DNA旋轉(zhuǎn)酶,繼而抑制細(xì)菌DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄[1],還對巨噬細(xì)胞內(nèi)、外的結(jié)核菌有很好的殺菌和抑制作用。常規(guī)抗艾抗結(jié)核聯(lián)合左氧氟沙星組滿療程時,痰菌陰轉(zhuǎn)率達(dá)92.68%,取得滿意的療效。進(jìn)一步驗證左氧氟沙星具有良好的抗菌活性,不良反應(yīng)相對較小,與相關(guān)文獻(xiàn)報道療效一致[2],適用于長期給藥,與目前常用抗結(jié)核藥物之間無交叉耐藥性,存在一定的協(xié)同作用。AIDS/TB雙重感染患者,兩病能相互促進(jìn)和影響,使得病情惡化[3],HIV病毒入侵機(jī)體,會破壞和減少CD4+T細(xì)胞,從而增加CD8+T細(xì)胞[4,5],引起機(jī)體免疫平衡紊亂,出現(xiàn)免疫缺陷。
在本研究中,抗艾組存在21.95%的IRIS發(fā)生率,與文獻(xiàn)報道較為相符;但是AIDS/TB雙重感染患者擁有高達(dá)51.22%的IRIS發(fā)生率。本研究中AIDS患者所合并的機(jī)會性感染以青霉病、結(jié)核病、肺部感染多見,并且患者出現(xiàn)IRIS多表現(xiàn)為淋巴結(jié)腫大、肺部感染、巨細(xì)胞病毒及青霉病感染,可能由于本地域位于亞熱帶地區(qū),氣溫較高而導(dǎo)致,與目前的研究結(jié)果不盡相同。當(dāng)前,仍沒有明確的IRIS發(fā)病機(jī)制,可能因為經(jīng)過HAART后,體內(nèi)CD4+T細(xì)胞數(shù)量增加,使得患者免疫體系獲得重建。
肺結(jié)核合并HIV感染的抗結(jié)核治療方案與單純肺結(jié)核一樣時療效較差,其原因有:①全身情況不良;②耐藥性增加;③藥性不良反應(yīng)較多。而單純增加常規(guī)抗結(jié)核藥的劑量時,不僅增加藥物的毒副作用,而且患者依從性降低。
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(收稿日期:2012—07—11)