包美玉 章惠琴 凌華萍
[摘要] 目的 觀察CD44v6和MMP-9在子宮內膜癌中的表達及臨床意義。 方法 收集2008年6月~2011年6月我院手術切除并經病理證實的子宮內膜癌患者60例,采用免疫組化SP法檢測CD44v6和MMP-9的表達。 結果 60例子宮內膜癌患者CD44v6陽性24例,陽性率為40%;MMP-9陽性43例,陽性率為71.7%,CD44v6、MMP-9陽性表達均位于細胞漿,以細胞質中見棕黃色顆粒分布為陽性。子宮內膜癌組織中,CD44v6、MMP-9與子宮內膜癌的淋巴結轉移與否關系密切,但與組織類型、病理分級及FIGO分期及浸潤肌層與否關系不大,差異無顯著性(P > 0.05)。 結論 CD44v6與MMP-9協同作用促進腫瘤的浸潤轉移。因此,共同檢測CD44v6和MMP-9,可更有效地判斷宮頸癌的轉移潛能,為臨床治療及判斷預后提供有力的理論依據。
[關鍵詞] 子宮內膜癌;CD44v6;MMP-9;免疫組化
[中圖分類號] R737.33[文獻標識碼] B[文章編號] 1673-9701(2012)16-0041-02
Expression and clinicopathological significance of CD44v6,MMP-9 in endometrial carcinoma
BAO Meiyu1 ZHANG Huiqin1 LING Huaping2
1.Department of Maternity, the Peoples Hospital of Sanmen County in Zhejiang Province, Sanmen 317100, China; 2.Department of Gynaecology and Obstetrics, the Second People''s Hospital of Fuyang City in Zhejiang Province, Fuyang 311404, China
[Abstract] Objective To observe the expression of CD44v6 and MMP-9 expression in endometrial carcinoma and its clinical significance. Methods Collected from June 2008 to June 2011,surgical resection and pathology confirmed 60 cases endometrial cancer by immunohistochemical SP method detected CD44v6 and MMP-9 expression. Results Sixty cases of endometrial cancer CD44v6 was positive in 24 cases, the positive rate of CD44v6 was 40%,MMP-9 was positive in 43 cases, the positive rate was 71.7%, and CD44v6 positive expression of MMP-9 werelocated in the cytoplasm, to see the brown in the cytoplasm particle size distribution for the positive. CD44v6, MMP-9 and endometrial cancer lymph node metastasis, or not closely related, but with the histological type, histological grade and FIGO stage and invasive grass-roots or not has little to no significant difference (P > 0.05). Conclusion CD44v6 and MMP-9 synergy to promote tumor invasion transfer. Therefore, the common detection of CD44v6 and MMP-9, may determine the metastatic potential of cervical cancer more effectively and provide a strong theoretical basis for clinical treatment and prognosis.
[Key words] Endometrial carcinoma; CD44v6; MMP-9; Immunohistochemistry
子宮內膜癌(endometrial carcinoma,EC)是女性生殖系統三大惡性腫瘤之一,近年來發病率逐漸升高,研究子宮內膜癌的發生、發展機制,尋找可以預測其惡性潛能的生物學標志物成為近年來研究的新熱點[1]。CD44是近年研究較多的細胞黏附分子家族,其與腫瘤發生、侵襲和轉移的關系十分密切,研究發現,CD44v6在結腸癌細胞、乳腺癌細胞及惡性淋巴瘤細胞中其表達水平較高[2]。MMP-9是基質金屬蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)家族中分子量最大的酶,也稱為Ⅳ型膠原酶或明膠酶B,其參與形成腫瘤的新生血管及調節細胞黏附等作用,在腫瘤細胞的浸潤和轉移的過程中起到極為重要的作用[3]。本研究通過免疫組化方法檢測CD44v6和MMP-9在子宮內膜癌中表達情況,探討其臨床應用價值,現報道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
收集2008年6月~2011年6月我院手術切除并經病理證實的子宮內膜癌患者60例,年齡35~67歲,平均(56.2±2.4)歲。根據FIGO分期:Ⅰ期31例,Ⅱ期17例,Ⅲ~Ⅳ期12例。組織類型:子宮內膜腺癌50例,非子宮內膜腺癌10例。淋巴結轉移14例,無淋巴結轉移46例。所有患者治療及手術前均未接受過放療、化療或激素治療。
1.2 免疫組化
CD44v6單克隆抗體及MMP-9單克隆抗體,SP即用型試劑盒購自北京中山生物技術有限公司。采用SP免疫組化染色法常規10%中性福爾馬林固定,石蠟包埋,連續4 μm厚切片。經二甲苯和梯度乙醇脫蠟、水化,高壓煮沸修復抗原;滴加一抗,置于4℃冰箱過夜;依次滴加生物素化山羊抗小鼠IgG及試劑,DAB顯色;蘇木素復染后水洗,依次酒精脫水,二甲苯透明,中性樹膠封片,最后顯微鏡下觀察。均設陰性和陽性對照。用PBS替代一抗為陰性對照,用已知陽性片為陽性對照。
1.3 結果判定[2]
采用雙向評分:CD44v6和MMP-9均定位于細胞膜或細胞漿,按染色強度及陽性細胞所占百分比計分。癌細胞<10%陽性0分,11%~40% 1分,40%~70% 2分,>70% 3分;顯色度計分:細胞無顯色0分;淺黃色1分;棕黃色2分;棕褐色3分。將兩分相加,0分為-;1~2分為+;3~4分為++;5~6分為+++。
1.4 統計學方法
采用SPSS 12.0統計學軟件分析,率的比較采用χ2檢驗,相關關系判斷用Pearson相關分析,P < 0.05為差異有統計學意義。
2 結果
60例子宮內膜癌患者CD44v6陽性24例,陽性率為40%;MMP-9陽性43例,陽性率為71.7%,CD44v6、MMP-9陽性表達均位于細胞漿,以細胞質中見棕黃色顆粒分布為陽性。CD44v6、MMP-9在子宮內膜癌中的陽性表達情況及與各臨床病理特征的關系見表1。由表1可知,子宮內膜癌組織中,CD44v6、MMP-9與子宮內膜癌的淋巴結轉移與否關系密切,但與組織類型、病理分級及FIGO分期及浸潤肌層與否關系不大,差異無顯著性(P > 0.05)。
CD44v6、MMP-9在子宮內膜癌中的表達相關性見表2。CD44v6、MMP-9在子宮內膜癌中表達呈明顯正相關(r = 0.5276,P < 0.05)。
3 討論
子宮內膜癌是婦科常見的惡性腫瘤之一,浸潤和轉移是影響其預后的重要因素。近年來研究表明,表面黏附分子(CD44)和基質金屬蛋白酶(MMP)在浸潤和轉移中起著重要作用。腫瘤發生浸潤及轉移時,必須先破壞細胞外基質,ECM是細胞脫落游走并發生浸潤和轉移的主要障礙[4]。MMP-9可以降解破壞ECM中的Ⅳ型、Ⅴ型膠原和明膠。本研究顯示,60例子宮內膜癌患者MMP-9陽性43例,陽性率為71.7%,MMP-9與子宮內膜癌的淋巴結轉移與否關系密切,提示MMP-9參與了腫瘤的轉移過程[5]。
CD44v6是一類細胞表面跨膜糖蛋白,能特異結合基質成分,介導細胞與基質間的異質黏附作用[6]。CD44v6在腫瘤轉移中的作用,即CD44v6高表達癌細胞可能獲得淋巴細胞的“偽裝”,逃避人體免疫系統的識別和殺傷,更容易進入淋巴結形成轉移。CD44v6陽性細胞更易與毛細血管后小靜脈中的高柱狀內皮細胞結合,使腫瘤更易進入淋巴系統及循環系統,透明質酸降解產物還能啟動血管的發生,這些都能使CD44v6陽性腫瘤細胞獲得更強的浸潤轉移能力[7]。本研究顯示,60例子宮內膜癌患者中CD44v6陽性24例,陽性率為40%,子宮內膜癌組織中,CD44v6與子宮內膜癌的淋巴結轉移與否關系密切。且CD44v6、MMP-9在子宮內膜癌中表達呈明顯正相關(r = 0.5276,P < 0.05)。以上說明,CD44v6與MMP-9協同作用促進腫瘤的浸潤轉移。因此,共同檢測CD44v6和MMP-9可更有效地判斷宮頸癌的轉移潛能,為臨床治療及判斷預后提供有力的理論依據[8,9]。
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(收稿日期:2012-02-01)