嗓音與遺傳

李月

一個人是否有好嗓音既取決于遺傳，又取決于后天因素。研究人員早就歸納了13種父母可以遺傳給后代的相貌和生理特征，其中包括絕對遺傳，如膚色；半數概率遺傳，如肥胖；后天可塑遺傳，如嗓音。

通常男孩的聲音大小、高低像父親，女孩的像母親。一個典型的例子便是著名歌手王菲的女兒竇靖童（13歲），說話時的聲音有點硬，但唱歌的時候嗓音清脆好聽，繼承了王菲的唱歌基因，甚至可以與其母媲美。

聲帶決定嗓音

人們能發出聲音取決于一些發音器官，如嘴、腭、鼻、肺和聲帶，還有這些器官共同形成的共鳴腔，但是，發音的高低和優劣主要取決于人的聲帶。

音樂理論把人的歌唱嗓音一般分為女高音、女中音、女低音和男高音、男中音、男低音。例如，女高音聽起來明亮纖細，高聲區發音很流暢，而唱低音時聲音較薄弱。女高音的發音基礎在于唱女高音的女性聲帶結構短而薄，其長度一般在8～12mm。根據聲帶結構和音高范疇，女高音還可細分為抒情女高音、戲劇女高音與花腔女高音三種類型。

抒情女高音的音色甜美、柔和、清麗，演唱常常以音色而不是音量取勝，適合于表現富于抒情性的、流暢的曲調，其音域為 c1～c3，意大利著名女高音歌唱家雷娜托·苔巴爾迪屬于此類型。

戲劇女高音的聲音渾厚，結實有力，適宜演唱歌劇中富于戲劇性、充滿激情的作品，其音域為b～b2，中國女高音歌唱家么紅屬于此類型。

花腔女高音的聲音纖細、輕巧、靈活，音色明朗、清脆而富于彈性，擁有能演唱各種裝飾音與華彩樂段的技巧，適合于表現輕快、活潑的感情，其音域為c1～c3（或d3、e3、f3）。意大利著名女高音歌唱家卡里庫奇屬于此類型。

相反，唱男高音的人的聲帶構造比較結實而邊緣較薄，聲音高亢、嘹亮。男高音與女高音的差異在于聲帶，他們的聲帶比女高音的聲帶不僅長，而且寬和厚，男性的喉結也大，因此天生就比女聲低一個八度音區。男高音也可大致分為抒情男高音與戲劇男高音兩種。

抒情男高音音色優美、明亮，高音區聲音高亢而舒展，適合演唱各種抒情性的歌曲，其音域為c1～b2（或c3），意大利著名男高音歌唱家帕瓦羅蒂和西班牙男高音歌唱家卡雷拉斯都是此類型。

戲劇男高音聲音結實、飽滿、有力，富有男性英雄氣概，適宜于表現慷慨激昂的豪邁感情，所以這類男高音在德語國家中又被稱為“英雄男高音”，其音域為c1～b2。

西班牙著名男高音歌唱家多明戈的嗓音屬于此類型。

決定嗓音的基因

如同其他生理特征的遺傳需要基因作為載體一樣，嗓音的遺傳也需要基因，因為聲帶的長短寬厚和發音時其他發音器官，如嘴、腭、鼻等的形狀都是由基因決定的。

研究人員早就認為，決定一個人嗓音的基因可能有好些，但目前已經發現的是一個重要的基因FOXP2。人和動物能發聲都是因為有FOXP2基因，但是，人與動物的FOXP2基因又略有不同，這才讓人類有復雜的發音功能，并且能用嗓音歌唱。但是，在歌唱方面，人也許比鳥兒遜色一些，不過，FOXP2基因在人和鳥兒大腦中的表達和大腦指揮發音的神經通路是相似的。

鳥兒的鳴唱神經系統有兩條主要的通道（神經回路），一條是發聲運動通路（VMP），其途徑是，高級發聲中樞（HVC）-弓狀皮質櫟核（RA）-舌下神經氣管鳴管亞核。這個通道與人腦皮質-腦干運動通路是同源的。

鳥兒的另一條鳴唱通道是前端腦通路（AFP），途徑是，高級發聲中樞（HVC）-X區-丘腦背外側核內側部（DLM）-新紋狀體巨細胞核外側部（LMAN）-弓狀皮質櫟核（RA）。此通路參與鳴唱學習。鳥兒的前端腦通路與人類大腦皮質基底神經節-丘腦-皮質回路同源。前端腦通路中的X區是鳥兒鳴唱學習的必需功能區域，它與哺乳動物中的基底神經節在進化上是同源的。

但是，為何鳥兒的歌唱更為好聽也許需要更多的科學研究才能解答，但人的嗓音至少是由一些基因決定的。

盡管每個人都擁有FOXP2基因，但是該基因在不同的個體有不同的表達，體現在男女嗓音上更是如此，其中，體現在男女嗓音上的重要生理基礎部分就是聲帶、嘴、腭和鼻等。由于每個人的基因型不同，因而決定了每個人的嗓音不同。基因具有遺傳性，因此人的嗓音也具有遺傳性。盡管這其中的奧秘還需要科學研究的深入解答，但嗓聲具有遺傳性是可以肯定的。

分辨音調的遺傳性

一個人能唱出好聲音并非只是有優異的發音器官就能做到，還需要其他的能力，例如辨別音高的能力。這種能力既可能分辨別人發出的聲音或樂器演奏的聲音的高低，也能分辨自己發出的聲音的高低，否則一個人就無法判斷自己唱的是高音還是低音，聲音是否有旋律，是否跑調，是否有節拍或節奏感等。

在辨識音調方面，研究人員也發現，一些人天生就有辨識音調的能力，而另一些人則差一些，這也為前者創造了從事音樂工作的先天條件。而且，這種辨識音調的能力也是有遺傳性的。

美國加利福尼亞大學的兒科教授簡·吉特謝爾等人的一項研究發現，并非只有莫扎特才能很準確地分辨出一種聲音是A調還是降D調，相當一些數量的人都有這樣的能力，但這種辨識音高的能力可能是遺傳的。

研究人員對8歲～70歲的2213人做了一個在線測試，測試內容中包含有36個電子音調和36個鋼琴音調。對于每一種聲音，要求受試者能在音階中找出相應的音符。測試成績至少要達到24.5分，才表明受試者具有音高分辨能力。測試出現了兩組截然不同的結果。一些人表現出相當精確的分辨能力，另一些人則完全是瞎猜。

這種結果表明，人群中一些人要么具備辨識音調的能力，要么完全沒有這種能力，這似乎是基因在起作用。但是，研究也發現，人們辨識音調的能力也隨著年齡的增長而有所改變。例如，年紀稍大的人，在區分音調時，有升調的趨向，例如把D調記成升D調，把升A調記成B調。吉特謝爾對此的解釋是，這可能是基膜在起作用。基膜是耳蝸震動的部分，聲音通過震動，經耳蝸毛細胞傳遞給大腦聽覺皮質，讓大腦辨識聲音的高低和節律。隨著時間流逝，基膜震動不斷增強，人們識別聲音的音高也上升了。

遺傳與環境因素的結合

嗓音比起長相和形體來更不容易區別，因為它們是看不見的東西，只能靠聽覺來分辨，所以迄今研究人員對嗓音的遺傳研究并不深入。但是，由于嗓音和發音需要嘴、腭、鼻、肺和聲帶等器官，這些器官的大小，發音時聲帶震顫的強弱，顏面部骨骼的大小，以及共鳴腔容積的寬廣等，都會影響到發音。這些要素也會體現到遺傳中。

后來，吉特謝爾研究小組又選了一些特別的受試者進行研究，他們和他們的親戚都有音高分辨能力。研究人員同時提取他們的血液，對其DNA進行檢測，以確定音高分辨能力是否真的與基因有關。現在，吉特謝爾等人已經在DNA上查到了與人分辨音高能力相關的大致DNA序列（一些或一組基因），這些基因就是辨別絕對音高（AP）的基因。

吉特謝爾研究小組對73個具有辨別絕對音高能力的家庭進行了基因型的檢測，分別查驗了6090個單核苷酸多態性（SNP）標記。經過統計分析發現，具有歐洲血緣的45個家庭的成員在其8號染色體上有相似性，即8q24.21區段，這個區域的DNA與辨別音高有密切的關系。

當然，與辨別音高相關的DNA序列并非只有8q24.21，還有其他一些，如8號染色體上的8q21.11，7號染色體上的7q22.3和9號染色體上的9p21.3。在染色體的這4個區域，只有7q22.3更具有共性，因為在有東亞血緣的19個家庭中也發現了這個基因序列，而且與識別音高有很高的關聯性。

盡管確認這些染色體上與辨識音高相關的基因序列還需要更多和更精確的研究，但這些研究已經表明，辨識音高的能力確實與基因相關，而且有遺傳性。

但是，嗓音也具有后天因素，這就是對發音的訓練和對音高辨識能力的開發。正如吉特謝爾所說，如果基因確實對音高分辨力產生作用，這并不奇怪。但是，這種能力并不完全是天生的，環境也起了很重要的作用。一些人可能有這類遺傳基因，但是，如果小時候沒有進行任何音樂方面的訓練，他們在這方面也表現不出有多優秀。同時，如果沒有這方面的遺傳基因，通過從小就開始的訓練，也可以開發一個人的音樂才能。

也有大量的事實證明，父母生理解剖結構所遺傳的音質如果不美，也可以通過后天的發音訓練而改變。這就會使某些嗓音條件并不優越的人，通過專業、科學和刻苦的練習而能發出甜美或圓潤的嗓音。

【責任編輯】張田勘