金杰 趙成和

[摘要] 目的 探討利多卡因前房內麻醉在小瞳孔白內障超聲乳化術中的麻醉效果。 方法對雙眼小瞳孔白內障患者42例行超聲乳化手術,1眼采用0.4%鹽酸奧布卡因表面麻醉聯合1%利多卡因前房內麻醉,另1眼采用單純表面麻醉進行對照。并觀察兩組術中感覺和術中術后并發癥發生情況。 結果 兩組術中不適感覺發生率比較有明顯差異(P < 0.05),術中術后并發癥的發生比較差異無統計學意義(P > 0.05)。 結論在小瞳孔白內障超聲乳化術中應用前房內麻醉,可增加麻醉效果,利于手術操作,是簡單、安全、有效的方法。
[關鍵詞] 前房內麻醉;小瞳孔白內障;超聲乳化
[中圖分類號] R779.66[文獻標識碼] B[文章編號] 1673-9701(2012)29-0143-02
隨著白內障超聲乳化術的完善,麻醉方法也日趨簡單。許多眼科醫生在白內障超聲乳化術中以表面麻醉為常規麻醉方法,但表面麻醉也有其缺點,部分患者在手術過程中仍有不適感,在小瞳孔白內障手術中其缺點更為突出。因此,我院對此類患者進行表面麻醉加前房內麻醉,以取得更佳的麻醉效果。本文現將自2010年5月~2011年5月對42例雙眼小瞳孔白內障患者應用聯合麻醉的結果總結如下。
1資料與方法
1.1 一般資料
選取術前術中雙眼瞳孔不能散大的42例患者進行觀察,其中男17例,女25例;年齡36~87歲,平均65.82歲,所有患者明確診斷為白內障,其中陳舊性葡萄膜炎12例,抗青光眼術后7例,糖尿病性白內障18例,高齡瞳孔括約肌硬化5例。術前視力:光感~0.3,晶體核硬度按LOCSⅡ分級法:Ⅱ級核8眼、Ⅲ級核41眼、Ⅳ級核31眼、Ⅴ級核4眼。所有患者散瞳后瞳孔均<4.0 mm,部分患者的瞳孔有不同程度后粘連或膜閉。
1.2 手術方法
術前用0.4%鹽酸奧布卡因表面麻醉3次,開瞼器開瞼,植入折疊晶體者(13例)在11點處做透明角膜緣3.2 mm切口,植入PMMA硬性晶體者(29例)做角膜緣后1 mm直線形角鞏膜隧道切口,2點位角膜緣做1 mm側切口,前房注入1%不含防腐劑的利多卡因0.5 mL(對照組無此操作),待10 s后,前房內注入黏彈劑置換利多卡因,對無虹膜粘連者瞳孔即可擴瞳;對輕度后粘連者做鈍性分離;對瞳孔緣有環形機化物者,用撕囊鑷撕去機化物,然后用兩個器械在兩個互相垂直方向擴張瞳孔,再注入黏彈劑,使瞳孔擴大至4.5 mm,前囊膜連續環行撕囊,直徑達5.0~5.5 mm,充分水分離和水分層,先在瞳孔區將超乳頭深埋入晶體核,并加大負壓吸住晶體,同時用輔助鉤協同完成囊袋內手法劈核,核分成幾個小塊后,逐一乳化吸出,然后用I/A清除殘留皮質,前房及囊袋內注入黏彈劑,角鞏膜切口者將切口擴大至5.5~6.0 mm,人工晶體植入到囊袋內,沖洗黏彈劑,切口不縫合。結膜下注射利多卡因和地塞米松混合液0.5 mL。
1.3統計學方法
采用χ2檢驗,P < 0.05為有統計學意義。
2 結果
術中感覺:在超聲乳化和人工晶體植入過程中,眼內麻醉組40眼(95.2%)無不適感,2眼(4.8%)輕度壓力感;對照組29眼(69.0%)無不適感,8眼(19.0%)輕度壓力感,5眼(11.9%)中度壓力感。兩組術中感覺比較見表1。術中術后并發癥:前房內麻醉組術中后囊破裂4眼(9.5%),對照組3眼(7.1%);術后角膜水腫較重的前者為5眼(11.9%),后者5眼(11.9%)。兩組術中術后并發癥發生率比較無統計學意義(P > 0.05)。術后視力:1周矯正視力≥0.5者37眼(44%),≥0.1者76眼(90.4%)。影響術后視力的主要原因是視神經萎縮、黃斑病變、糖尿病性視網膜病變及玻璃體混濁等。
表1兩組術中感覺比較
3 討論
麻醉是白內障術前的重要準備工作。近年來,隨著顯微手術技巧的提高和手術時間的縮短,麻醉方式也經過了從注射性局部麻醉向表面麻醉過度。白內障超聲乳化需麻醉結膜、鞏膜、角膜、虹膜及睫狀體。表面麻醉效果迅速,可以多次給藥,麻醉維持時間為15~20 min,已基本能滿足在大瞳孔下超聲乳化術麻醉要求,但單純表面麻醉不能充分麻醉虹膜及睫狀體,部分患者術中仍感到疼痛和不適感。所以有人嘗試進行前房內麻醉,即將麻醉藥注入前房內,取得了滿意的效果。最先Gills在白內障手術中使用1%利多卡因注入前房內達到止痛效果[1],為減少利多卡因對眼內角膜內皮毒性,最初采用1%利多卡因0.01 mL前房內注射,以后逐漸加到0.1 mL,而今常規應用1%利多卡因0.5 mL前房內注射完成白內障手術2萬余例,未出現明顯并發癥及眼部毒性,術后視力與用球周麻醉完全一樣,并觀察到患者術中對顯微鏡強光耐受性大為提高。有人研究用1%利多卡因前房內注射,其藥物濃度將比表麻高100倍,從而使鎮痛效果明顯增高[2]。Annen等證實用前房內麻醉的患者,術后1~2 h內疼痛感完全消失,從而無須在術前術后口服鎮痛藥[3]。
一般認為瞳孔無法散大超過4.5 mm時,即會對白內障手術的安全性構成威脅[4]。瞳孔不能散大的常見原因有葡萄膜炎瞳孔后粘連、長期縮瞳治療所致的瞳孔括約肌攣縮硬化、濾過性手術等內眼手術及外傷后虹膜后粘連、糖尿病患者自主性瞳孔病變等[5]。對這些眼內條件比較復雜的小瞳孔白內障患者,要施行超聲乳化手術,其難度是可想而知的。因此小瞳孔白內障曾經是超聲乳化手術的相對禁忌證。小瞳孔白內障超聲乳化手術的難度在于可視范圍小、眼底紅光反射不良、操作空間小、操作復雜、手術時間延長等。并且在手術過程中繁瑣的操作對虹膜睫狀體的刺激重、眼內壓升高、人工晶體植入等因素都會引起患者的不適感和疼痛。從而影響患者的情緒及跟術者的配合,對手術增加難度。我院對小瞳孔白內障應用表面麻醉聯合前房內麻醉,認為在表面麻醉的基礎上利多卡因前房內麻醉后具有效果顯著、起效快、操作簡單、毒副作用小等特點。另外,利多卡因有輕度的抗膽堿作用,注入前房后作用于虹膜,阻斷瞳孔擴約肌上的抗膽堿能受體,導致瞳孔散大[6]。因此在小瞳孔白內障超聲乳化手術中聯合麻醉優越于單純表面麻醉,大部分患者術中未訴任何不適感。由于麻醉效果的增強,術中虹膜對于器械、乳化頭進入前房,灌注開始眼內壓增高及人工晶體植入等刺激的耐受性增加,使前房始終處于較穩定狀態。同時發現患者對顯微鏡強光的耐受性大大提高,眼球隨意運動減少,能更好地配合術者,從而降低了術中后囊破裂、瞳孔緣咬傷、前房出血、玻璃體脫出等一系列嚴重并發癥。
綜上,前房內麻醉是小瞳孔白內障手術安全有效的麻醉方法,值得推廣應用。
[參考文獻]
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(收稿日期:2012-05-23)