鄒明祥 武文君 李軍 鄔國軍 張寧潔 劉文恩 范學工
摘要:金黃色葡萄球菌femB基因與甲氧西林高水平耐藥密切相關,可能成為開發抗MRSA藥物的新靶位以金葡菌基因組DNA為模板,PCR擴增femB全長基因,所得片段與pGM-T載體連接并轉化感受態大腸桿菌DH5a,陽性克隆以PCR、雙酶切及測序鑒定,將鑒定正確的目的片段定向克隆到pGEX-4T-1表達載體中,轉化至大腸桿菌BL21后經IPTG誘導表達GST/FemB融合蛋白;采用SDS-PAGE及Westrn blot對融合蛋白進行鑒定,結果顯示,重組質粒在宿主菌中獲得了高效表達,融合蛋白相對分子質量為75 kD,該融合蛋白可與抗GST-tag抗體特異結合;表明femB基因的原核表達系統構建成功,為進一步研究其生物學功能奠定了基礎。