張華梁,王 薇
(浙江省諸暨市人民醫院重癥監護室,浙江 紹興 312000)
感染性休克導致心功能不全、心律失常等并發癥,是危重病治療中最常見的死亡原因之一[1]。尿蛋白酶抑制劑烏司他丁(Ulinastatin,UTI)是人尿中提取精制的一種糖蛋白水解酶抑制劑,在嚴重感染、休克患者中應用具有抑制炎癥、穩定細胞膜和保護血管功能等作用。目前,我國在胰腺炎、抗腫瘤、抗休克等治療方面取得了顯著成績,但在治療感染性休克方面作用的研究并不多。因此,筆者選擇醫院2010年1月至2011年12月感染性休克的70例患者進行研究,分析烏司他丁治療感染性休克的療效。
1.1 一般資料
選擇我院2010年1月至2011年12月感染性休克的70例患者,均符合感染性休克的診斷標準[2]。隨機分為UTI治療組和對照組,治療組36例,其中男22例,女14例;對照組34例,其中男20例,女14例。
1.2 研究方法
對照組給予補充血容量、抗感染,必要時機械通氣及血管活性藥物等常規治療。治療組在常規治療基礎上加用UTI針(每支10萬U,廣東天普生化醫藥股份有限公司)20萬U+0.9%氯化鈉注射液100 mL,靜脈滴注,每天1~2次,連續7 d。
1.3 觀察指標
分別觀察兩組治療中發生多器官功能障礙綜合征(MODS)的病例數,ICU的住院天數及病死率;并檢測兩組治療后第1,3,5天血清 TNF-α,IL-1,IL-6的濃度。
1.4 統計學處理
采用SPSS11.0統計軟件分析處理,計量資料用X±s表示,采用t檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
結果見表1和表2。

表1 兩組臨床療效比較

表2 兩組治療后血INF-α,IL-1,IL-6濃度變化比較(μg/L,X±s)
感染性休克又稱內毒素性休克,大量內毒素容易引起炎癥、介質失控性釋放、微循環功能障礙,均可導致器官功能損傷或衰竭。感染性休克導致多器官功能障礙或衰竭的病死率非常高。研究表明,TNF-α是引起感染性休克的關鍵介質因子。細菌感染可刺激機體大量釋放TNF-α,形成免疫炎癥連鎖反應。TNF-α隨著病情的發展而隨之升高,是病情惡化的重要因素,被人們普遍認為是引起感染性休克、多器官功能衰竭的主要介質,膿毒血癥患者血TNF-α的濃度與病情的嚴重性、死亡率緊密相關[3]。在感染性休克病程中,IL-1與TNF-α有著類似的作用,可加強TNF-α引起組織損傷[4]。IL-6是在內毒素、TNF-α,IL-1誘導下產生的一個重要因子,在膿毒血癥時明顯升高,介導全身病癥反應綜合征(SIRS)的發生發展,促進炎癥擴展,血清IL-6的濃度與膿毒血癥休克病情有著緊密關系[5]。
有研究表明,UTI是從人尿中分離并純化出來的一種酸性糖蛋白,在感染性休克腎臟保護中起著非常重要的作用。UTI是一種蛋白酶抑制劑,可以抑制糖和脂類水解酶的活性,同時UTI還具有穩定的溶酶體膜,抑制炎癥介質的釋放、溶酶體酶和心肌抑制因子的產生,抑制過量超氧化物的生成和清除產生的超氧化物,清除氧自由基以及調節免疫功能,對缺血再灌注損傷有著很好的保護作用。因此,能夠減輕內毒素引發的炎癥介質和水解酶對腎細胞的損傷。UTI還可以抑制內皮細胞粘附分子過量表達,改善白細胞嵌塞引發的毛細血管栓塞,增加通透性,平衡促凝、抗凝及血管活性物質[6]。因此,能夠改善腎臟的灌注,穩定腎小管和腎小球的功能。
本試驗結果表明,雖然UTI治療后患者死亡率與對照組差異不顯著(P>0.05),但MODS的發生率和ICU住院天數明顯低于對照組(P<0.01)。同時,UTI治療后患者血清中 TNF-α,IL-1,IL-6的濃度在1 d內與對照組比較,差異不顯著(P>0.05),但第3天和第5天明顯低于對照組,差異顯著(P<0.05)。說明UTI對感染性休克致炎細胞因子TNF-α,IL-1,IL-6有明顯的抑制作用,能減輕器官損傷,縮短患者住院天數。
[1]方志成,周昌娥,鄭 翔,等.烏司他丁對感染性休克心肌保護作用的實驗研究[J].西部醫學,2012,3(24):456 -458.
[2]劉大為.危重病醫學[M].北京:中國協和醫科大學出版社,2000:103-104.
[3]王今達.膿毒癥:感染性MODS的預防[J].中國危重病急救醫學,1999,11(8):453.
[4]Dinarello CA.Interleukin -1 and interleukin lantagonism[J] .Blood,1991,77(8):1 627 - 1 652.
[5]張 青,徐劍鋮,毛寶齡,等.內毒素致傷大鼠肺組織TNF-α、IL-6的mRNA表達及NF-IL6活化研究[J].中國危重病急救醫學,2001,13(9):523 -526.
[6]蔡煥友.烏司他丁對膽道感染中毒性休克患者肝腎功能及白細胞介素6和白細胞介素8水平的影響[J].中國藥業,2011,20(5):10-11.