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·專利文摘·

2012-04-11 04:06:26
化工環保 2012年4期
關鍵詞:殼聚糖改性工藝

·專利文摘·

一種高效處理堿法麥草漿中段廢水的工藝及裝置

該發明公開了一種高效處理堿法麥草漿中段廢水的工藝及設備,經過廢水的預處理、預氧化處理、好氧生物處理和混凝沉淀處理4個步驟,出水達標排放。該法采用“預處理—Fenton試劑預氧化—好氧生物處理—混凝沉淀處理”的聯合工藝,處理設備結構簡單、運行穩定、效率高、處理效果好,COD總去除率高達95%~97%,色度總去除率達95%~99%,成本低,節能40%以上,且污泥產量少,節省了污泥處理費用。最終出水可穩定達到GB3544—2008《制漿造紙工業水污染物排放標準》的要求。/ CN102329050A,2012- 01- 25

用于處理染料廢水的新型碳材料的低溫制備方法

該發明涉及用于處理染料廢水的新型碳材料的低溫制備方法,方法為:先配制含糖的水溶液,即在1 L水溶液中加入糖類化合物12.5~312.5 g、胺類化合物7~100 g、聚乙烯吡咯烷酮2~48 g、亞碲酸鈉1.0~6.6 g;將已放入所配制的糖類化合物水溶液的反應容器密封,升溫至120~140 ℃,反應10~24 h,經自然冷卻、離心分離得到產物,產物分別用蒸餾水和無水乙醇洗滌3次,干燥后,得到碳納米纖維,即為所述用于處理染料廢水的新型碳材料。該發明采用易得的糖類碳水化合物作為原料,且反應控制在較低的溫度(120~140 ℃)進行,實現了碳水化合物的碳化,操作簡易,工藝要求簡單,適合產業化生產。/ CN102430387A,2012- 05- 02

一種多孔鈦酸鈣重金屬吸附劑的制備方法

該發明公開了一種多孔鈦酸鈣重金屬吸附劑的制備方法。它是利用糠醛工業的固體廢棄物——糠醛渣為模板劑,采用溶膠—凝膠法制備的多孔片狀鈦酸鈣重金屬吸附劑。將干燥的糠醛渣粉碎加入鈦酸鈣溶膠,攪拌均勻,烘干,得到糠醛渣-鈦酸鈣凝膠復合物,高溫煅燒,氧化分解糠醛渣和鈦酸鈣凝膠中的有機物,得到多孔鈦酸鈣吸附劑。該吸附劑可用于水中鉛、鎘、鎳、銅、鋅和銀等多種重金屬的同時吸附去除。采用糠醛渣為模板劑屬于固體廢棄物再利用,同時利用了鈦酸鈣的高吸附性能和高穩定性。該方法合成吸附劑具有成本低、工藝簡單、吸附劑的吸附容量大、適用范圍廣、水熱穩定、耐酸堿性強、再生和回收方便等優點。/CN102430382A,2012- 05- 02

一種殼聚糖交聯香草醛吸附膜的制備方法

該發明公開了 一種殼聚糖交聯香草醛吸附膜的制備方法,采用下述工藝步驟:分別取殼聚糖和香草醛備用,殼聚糖與香草醛的質量比為1∶2,殼聚糖溶于稀醋酸中配成質量分數2%的溶液A,香草醛溶于乙醇中配成質量分數10%的溶液B,將溶液A和溶液B采用微波功率1 000 W、加熱溫度55 ℃的微波輻射加熱,按轉速480 r/min攪拌13 min后,得鑄膜液,備用;采用延流法,將生成的鑄膜液以0.20 mL/cm2的用量延展于玻璃試片上,經過80 ℃真空干燥后,取出用0.25 mol/L的NaOH溶液浸泡0.5 h,得到吸附膜。先用質量分數95%的乙醇溶液沖洗,再用蒸餾水沖洗至中性,干燥至恒重,即得。該吸附膜制備方法原料豐富、操作簡單、能耗低,采用有別于普通加熱原理的微波技術,所得吸附膜對重金屬的吸附容量大大提高,易于從廢水中分離,再生后可循環使用。/CN102430395A,2012-05- 02

復合異養硝化菌劑及其在含氨氮廢水脫氮處理中的應用

該發明涉及一種復合異養硝化菌劑,特征是,所述復合異養硝化菌劑含有:假單胞菌CCTCC M 2011416、假單胞菌CCTCC M 2011417和節桿菌CCTCC M 2011418。所述復合異養硝化菌劑還含有馴化菌液。該發明還包括一種復合異養硝化菌劑在含氨氮廢水脫氮處理中的應用,特征是:將所述復合異養硝化菌劑按0.1%~5.0%的接種量接入含氨氮的水體中,所述復合異養硝化菌劑中的活菌數為109~1 010個/mL,處理條件為:溫度20~35 ℃,pH6~9,曝氣時間48~72 h。該發明所述的復合異養硝化菌劑對高濃度氨氮廢水有較強的耐受能力,可對氨氮質量濃度大于400 mg/L的廢水進行脫氮處理。該發明所述的復合異養硝化菌劑對高濃度氨氮廢水有較高的去除能力,氨氮去除率達99%以上,可顯著降低水體中氨氮含量,改善水質狀況。/CN 102443558A,2012- 05- 09

一種鎢冶煉離子交換工藝廢水的綜合凈化方法

該發明涉及一種鎢冶煉離子交換工藝廢水的綜合凈化方法,包括以下步驟:(1)鎢冶煉廢水氨氮去除階段,常溫,漂白粉與氨氮質量比6.9~34.7,pH 4~12,反應時間10 min,攪拌轉速600 r/min;(2)砷、磷、氟深度去除階段,常溫,氨氮除后液與交換后液混合體積比0.03~0.50,反應時間2~6 h,交換后液ρ(NaOH)2~8 g/L。該發明各項經濟技術指標均優于現有技術,綜合解決了鎢冶煉廢水中氨氮、砷、磷、氟深度凈化的問題,避免了折點氯化法除氨氮產生的氯胺和氯代有機物,無二次污染。/CN102432120A,2012- 05- 02

吸附TNT的球形堿木質素-聚乳酸復合吸附材料制備方法

該發明公開了一種吸附TNT的球形堿木質素-聚乳酸復合吸附材料的制備方法,其特征包括:配制5~20 mg/L的聚乳酸溶液、10~50 mg/L的交聯劑溶液、0.1~1.0 mg/L的分散劑溶液和20~40 mg/L的酸催化劑溶液;將質量份的堿木質素10~100份、聚乳酸溶液10~500份、酸催化劑溶液1~10份、交聯劑溶液1~50份和分散劑溶液100~1 000份加入反應器中,在30~80 ℃攪拌反應1~5 h,升溫到40~100 ℃攪拌反應1~5 h,過濾,固體物過40目篩,篩上物用水洗滌后干燥,即得球形堿木質素-聚乳酸復合吸附材料。該材料對TNT等含氮化合物具有良好的選擇性吸附能力,特別適于TNT的吸附分離和廢水處理。/CN102430397A,2012-05- 02

一種水熱改性棉鈴內殼吸附除氟材料的制備方法

該發明提供了一種水熱改性棉鈴內殼吸附除氟材料的制備方法,是以薄片狀的棉鈴內殼為原材料,采用高壓水熱反應釜進行水熱改性的方法,得到紅褐色薄片狀固體的棉鈴內殼吸附除氟材料。該發明通過水熱改性將棉鈴內殼制備成吸附除氟材料,水熱改性可以提高吸附材料的比表面積,改善吸附材料的孔道結構,提高吸附容量和吸附效率。同時水熱改性可以明顯改變吸附材料的表面化學基團,使其對氟的吸附選擇性明顯增強。由于該發明制備的棉鈴內殼吸附除氟材料保留了棉鈴內殼的薄片狀,便于吸附后的固液分離,變廢為利,環境友好,具有較高的應用前景以及明顯的經濟和環境效益。/CN102430394A,2012- 05- 02

一種去除和回收廢水中磷酸鹽的方法

該發明涉及水質凈化和含磷廢水處理技術領域,公開了一種去除和回收廢水中磷酸鹽的方法:將方解石-羥基磷灰石復合材料投加到磷酸根離子濃度為10~500 mg/L、pH為3~10的廢水中,再將得到的固液混合物振蕩或攪拌0.5~24.0 h;其中方解石-羥基磷灰石復合材料在廢水中的加入量為1~100 g/L;方解石-羥基磷灰石復合材料中,方解石與羥基磷灰石的質量比為(1~100)∶1。該方法利用方解石-羥基磷灰石復合材料作為吸附劑,對廢水中磷酸鹽的去除率、回收速率和回收效率明顯高于單獨利用方解石作為吸附劑的情況,從而更快更好地實現了對廢水中磷酸鹽的去除,縮短了除磷工藝所需反應器的水力停留時間,降低了除磷工藝的建設和運行成本。/CN102432083A,2012-05- 02

一種高效降解嗎啉廢水的方法

該發明涉及一種高效降解嗎啉廢水的方法,包括如下步驟:反應器中置有復合菌群和污泥,復合菌群為戴爾福特菌WXZ-9 CGMCC No. 1797和叢毛單胞菌WXZ-17 CGMCC No. 3048,保持在20~30 ℃;加入嗎啉廢水,機械攪拌并缺氧運行,pH控制在7.8~8.2,運行時間為6~48 h;由缺氧段進入好氧段,機械攪拌加鼓風曝氣,pH控制在7.8~8.2,運行時間為14~34 h;由好氧段進入缺氧段,機械攪拌,pH控制在7.8~8.2,運行時間為0~2 h;缺氧過程完成后靜置2 h出水。該方法集生化、硝化及反硝化在相同的好氧條件和同一反應系統中同時進行,大大降低投資費用和運行成本。/CN102432100A,2012- 05- 02

一種金屬離子印跡殼聚糖交聯膜吸附劑的制備方法及應用

該發明涉及一種金屬離子印跡殼聚糖交聯膜吸附劑的制備方法,屬于吸附材料制備工藝領域。其特征是將金屬鹽與殼聚糖溶液形成均勻的絡合物制膜液,將其流延成膜,使制得的所述印跡膜在水溶液中進行預交聯反應,然后進行化學交聯改性反應,最后通過稀酸溶液洗脫金屬離子和預交聯劑以釋放氨基,即可得到金屬離子印跡殼聚糖交聯膜吸附劑。該發明制備的殼聚糖吸附劑以膜的形態存在,具有比表面積大、抗酸性強、吸附能力高、選擇性好等優點。制備的殼聚糖吸附劑對于處理含金屬離子廢水具有深遠的意義,尤其是對含低濃度金屬離子廢水的處理具有廣泛的應用前景。/CN102430391A,2012- 05- 02

造紙廢水的快速生態處理方法

該發明的造紙廢水的快速生態處理方法涉及廢水處理領域,包括以下步驟:(1)排出的造紙廢水經過篩網過濾粗雜質后,排入集水池存放;(2)將集水池的廢水經過氣浮或沉淀處理以分離廢水中懸濁物后,排入沉淀池;(3)從沉淀池上層水位抽取廢水,泵入厭氧塘和兼性塘,且厭氧塘和兼性塘先進行雙塘串聯,再進行雙組并聯;(4)向厭氧塘內添加90%人畜糞便及10%微生物菌群劑的混合物,并保持厭氧塘和兼性塘內廢水的水溫在15 ℃以上;(5)廢水經過在厭氧塘和兼性塘停留處理50~60 d后,排入穩定塘;(6)廢水在穩定塘內停留1~2 d,排入調節池;(7)向調節池引入清水混合后,排入地表徑流濕地系統。該發明的方法可用于處理造紙廢水。/CN 102432140A,2012-05- 02

脈沖厭氧流化床反應器及有機廢水處理方法

該發明公開了一種PAFR-B厭氧反應技術,解決了高濃度、高難度有機廢水不易處理的問題。技術方案包括以下步驟:將高濃度、高難度有機廢水預處理后進行物化處理,經泥水分離后提升至PAFR-B布水器與二沉池回流液混合,經脈沖布水進入池內進行水解酸化反應,在PAFR-B反應器頂部安裝高效三相分離裝置,經三相分離后污泥被截留在厭氧池內,氣體被分離后進入氣體收集系統(或沼氣焚燒裝置),廢水自流入下一級處理系統。該方法能使高濃度、高難度有機廢水厭氧處理后COD去除率達70%~90%,厭氧出水SS小于等于200 mg/L,沼氣完全進入氣體收集系統(或沼氣焚燒裝置),達到較高的高濃度、高難度有機廢水高效厭氧處理效果。/CN 102432098A,2012- 05- 02

金屬改性活性碳纖維的制備及去除水中亞甲基藍的方法

該發明公開了一種金屬改性活性碳纖維的制備方法及利用通過上述制備方法制得的金屬改性活性碳纖維作為電極去除水中亞甲基藍的方法,其包括以下步驟:首先,用聚乙烯醇及戊二醛的混合物或聚丙烯腈電紡出纖維膜;接著,將所述纖維膜浸泡在一種或幾種重金屬溶液中,烘干后,經過惰性氣體條件下的高溫碳化,冷卻至室溫,再在250 ℃下徹底還原,即可制備出金屬改性活性碳纖維;然后,將金屬改性活性碳纖維作為陽極,鉑作為陰極;最后,置入含有亞甲基藍的水中通電,所述亞甲基藍便發生電催化脫色反應。該發明制備的金屬改性活性碳纖維分散性好,可有效提高金屬催化劑的催化效能,能有效去除水中的亞甲基藍。/CN102441385A,2012- 05- 09

一種廣譜型重金屬捕集劑制備方法

該發明公開了一種廣譜型重金屬捕集劑,其主要有效成分為哌嗪基二硫代氨基甲酸鈉。該重金屬捕集劑的制備方法:將無水哌嗪、氫氧化鈉、二硫化碳按比例混合,恒溫反應 2.0~2.5 h后得到淺黃色液體狀重金屬捕集劑。該發明制備方法簡單安全,制得的重金屬捕集劑在不添加任何絮凝劑、不調節廢水pH的條件下,對常見的游離態和絡合態重金屬均有較好的捕集效果,屬于廣譜型的重金屬捕集劑。與其他類似藥劑相比,具有合成條件溫和、生產工藝簡單、生產成本低廉、絡合能力強等優點。/CN 102432089A,2012- 05- 02

黃黃色桿菌DT8及其在降解環醚類化合物中的應用

該發明公開了一種黃黃色桿菌D T 8(Xanthobacter flavus DT8)及在降解環醚類化合物中的應用。以含黃黃色桿菌DT8的菌劑為酶源,以環醚類化合物為底物,于無機鹽培養基中,在30~37 ℃、轉速120~160 r/min條件下搖床培養40~48 h,使底物環醚類化合物降解。所述環醚類化合物為四氫呋喃和1,4-二惡烷;該發明黃黃色桿菌DT8菌株易于擴大培養,具有高效降解環醚類化合物的性能,適用于含環醚類化合物的廢水或廢氣的生物降解,環境友好,具有極其重要的工程價值和經濟價值。/CN 102433272A,2012-05- 02

一種聚間苯二胺吸附劑在處理含六價Cr(Ⅵ)酸性廢水上的應用方法

該發明公開了一種聚間苯二胺吸附劑在處理含Cr(Ⅵ)酸性廢水上的應用方法。該發明采用的吸附劑是以間苯二胺為單體,采用改進的加堿化學氧化聚合法,制備得到的聚間苯二胺吸附劑,其合成工藝簡單,成本低,收率高,對水體中Cr(Ⅵ)脫除效果好,無二次污染。常溫下,該吸附劑最大吸附量可達到498.8 mg/L,吸附率可達到100%,高于傳統化學氧化法制備的聚間苯二胺及絕大多數報道的鉻吸附材料。采用該發明方法處理含Cr(Ⅵ)酸性廢水,具有工藝過程簡單、操作簡單、經濟效益好等特點。/CN 102432084A,2012- 05- 02

一種高濃度甲醇制烯烴工藝廢水的處理方法

該發明涉及一種高濃度甲醇制烯烴(MTO)工藝廢水的處理方法,高濃度MTO工藝廢水依次經過均質調節—隔油混凝沉淀—高效厭氧—后沉淀的處理流程及相應條件進行處理后,廢水的COD能從50 000 mg/L左右降至2 000 mg/L以下,去除率達到95%以上。該發明所述的高濃度甲醇制烯烴工藝廢水的處理方法,處理效果穩定、操作簡便、處理成本低,易于實現工業應用,可用于高濃度MTO工藝廢水進入常規污水處理場好氧生化處理之前的預處理。/CN 102442745A,2012- 05- 09

利用電子束輻照降解水中二氯吡啶酸的方法

該發明提供一種利用輻照處理水體中二氯吡啶酸的方法,是一種高效節能性的水處理技術。該方法采用電子加速器輻照條件下產生的高能量電子,對含有二氯吡啶酸的水體進行處理,使二氯吡啶酸降解。該發明中所用的電子加速器的能量為1.8 MeV,電流強度為1 mA,電子輻照劑量為5~50 kGy。所用的二氯吡啶酸的溶液中加入2~10 mol/L的過氧化氫,并調節溶液的pH達7~11,以促進其降解作用,同時可適當降低輻照劑量。/CN102432095A,2012- 05- 02

橡膠硫化促進劑N-環己基-2-苯駢噻唑次磺酰胺廢水處理方法

該發明屬于橡膠硫化促進劑N-環己基-2-苯駢噻唑次磺酰胺(CZ)廢水處理方法,將產生廢液的30%~40%返回到CZ合成反應釜進行套用,余下部分通過真空蒸餾,回收環己胺;溶于環己胺的有機成分析出,將回收后的母液進行過濾,析出的有機物投入合成反應釜中繼續反應,濾液引入多效蒸發,得到氯化鈉飽和溶液,濃縮到氯化鈉的過飽和溶液,通過離心分離的方式得到氯化鈉;蒸發出的水一部分返回裝置回用,余下部分進行生化處理。生產過程為使原料反應完全,加入過量環己胺,因此廢液中含有大量環己胺,采用母液套用工藝,使母液循環利用,可提高環己胺一次利用率,同時降低母液處理費用,提高CZ收率。經母液套用后的CZ產品,外觀無異常變化,熔點、灰分無明顯變化。/CN102432136A,2012- 05- 02

一種環烷酸廢水的深度處理方法

該發明公開了一種環烷酸廢水的深度處理方法,包括除油處理、生化處理、化學沉淀—混凝處理、砂濾處理及活性炭吸附處理。其中化學沉淀—混凝處理在堿性條件下使難生化降解的環烷酸與石灰反應,生成環烷酸鈣沉淀,在混凝作用下從廢水中脫除;砂濾處理去除廢水中的膠體及懸浮物;活性炭吸附進一步處理廢水中的溶解性微生物產物及其他難生化降解有機物。該發明方法最終使廢水中的環烷酸等有機物被有效去除,處理出水的COD小于等于50 mg/L,可滿足嚴格的地方排放標準(COD≤60 mg/L),并降低了廢水排放的環境風險,適用于各類煉油或油田廢水中環烷酸的深度處理。/CN 102442748A,2012- 05- 09

一種含鈦高爐渣作為光催化劑處理含鹽酸金剛烷胺廢水的方法

該發明屬于污水處理技術領域,涉及一種含鈦高爐渣作為光催化劑處理含鹽酸金剛烷胺廢水的方法。它解決了含鹽酸金剛烷胺廢水高COD、難生物降解的問題。主要技術方案是將鹽酸金剛烷胺廢水水樣(質量濃度為6 000 mg/L),置于體積為100 mL的光催化氧化反應器中,調節廢水pH為10~12,含鈦高爐渣作為光催化劑,加入量0.6~1.2 g/L,紫外光照時間控制在12~16 h,紫外光照距模擬廢水最高水面控制在1~3 cm,進行反應,定時取樣。通過實驗,證明采用含鈦高爐渣作為光催化劑處理鹽酸金剛烷胺廢水具有一定效果,在有效降解含鹽酸金剛烷胺廢水的同時提供了含鈦高爐渣的一種新的再利用途徑,達到了固體廢棄物的再利用與污染廢水處理相結合的目的。/CN102442712A, 2012- 05- 09

一種橡膠防老劑RD生產裝置廢水的處理方法

該發明公開了一種橡膠防老劑RD生產裝置廢水的處理方法,旨在通過合成聚合物表面活性劑并將其加入到該廢水中來制備水煤漿的有效組分(水和添加劑),避免了橡膠防老劑RD生產裝置廢水排放對環境所產生的污染,實現了橡膠防老劑RD生產裝置廢水的再利用。該方法稱取質量比聚苯乙烯2~10份,加入到20~60份的磺化劑濃硫酸中,再加入0.01~0.10份的硫酸銀;升溫至80~98 ℃,在攪拌條件下反應3~5 h得到反應產物聚苯乙烯磺酸;將上述反應產物加入到按400~1 000份的橡膠防老劑RD生產裝置廢水中,用氫氧化鈉調pH到7,制得水煤漿添加劑聚苯乙烯磺酸鈉溶液。/CN 102442735A,2012- 05- 09

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