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成功救治胎母輸血1例

2012-04-10 06:30:51李惠敏
河北醫(yī)藥 2012年11期
關(guān)鍵詞:新生兒

李惠敏

胎母輸血(FMH)是指母體和胎兒血循環(huán)之間胎盤屏障的完整性發(fā)生破壞致母體血循環(huán)中存在胎兒血液[1,2]。輸血量小于0.1 ml FMH十分常見[3],輸血量超過30 ml或?yàn)?0%胎兒血容量稱之為大量胎母輸血[1]。大量胎母輸血可致胎兒貧血、死胎、死產(chǎn)及新生兒死亡[4]。國內(nèi)相關(guān)報(bào)導(dǎo)較少,未能引起臨床醫(yī)師足夠的重視,以致產(chǎn)生不良后果。本文報(bào)告1例我院收治的胎母輸血病例,并淺析救治過程中的經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)。

1 病例報(bào)告

患者,29歲,G2P1,因“二胎,孕足月,感胎動(dòng)少2 d”于2010年7月27日10∶40入院。平素月經(jīng)規(guī)律,末次月經(jīng)2009年11月1日,預(yù)產(chǎn)期2010年8月8日。妊娠期間經(jīng)過良好。定期產(chǎn)檢,無異常發(fā)現(xiàn)。既往史無特殊。2008年7月順娩一男嬰,體重3 400 g,產(chǎn)后1 d新生兒夭折,原因不詳,無產(chǎn)后大出血及感染史。入院查體:T 36.3,P 90次/min,R 20次/min,Bp 100/70 mm Hg,皮膚鞏膜無黃染,淺表淋巴結(jié)無腫大,心肺未聞異常,腹軟,無壓痛,雙下肢無浮腫。產(chǎn)科檢查:宮高32 cm,腹圍98 cm,胎先露頭,固定。無宮縮,胎心140次/min,規(guī)律。骨盆外測(cè)量正常,宮頸Bishop評(píng)分3分。

輔助檢查:患者血型“O”型,丈夫血型“A”型,2010年4月21日查抗體效價(jià)1∶8。門診NST試驗(yàn)胎心基線140次/min,有一處輕微減速。B超示:BPD 9.7 cm,F(xiàn)L 7.0 cm,AFV 4.6 cm,S/D 2.16,超聲下胎兒生物物理評(píng)分8分。血尿常規(guī)、血凝四項(xiàng)、隨機(jī)血糖、心電圖均正常。

考慮患者胎動(dòng)少,NST不滿意,第一胎足月產(chǎn)后1 d新生兒夭折,診斷為:孕38+2周第一胎頭位,胎心監(jiān)護(hù)可疑異常,珍貴兒。

處理:入院后予吸氧,當(dāng)天上午復(fù)查NST有兩次自然減速,胎心最低達(dá)70次/min,繼續(xù)胎監(jiān)走紙20 min,NST呈反應(yīng)型,下午復(fù)查NST呈小正炫波,胎動(dòng)無加速,遂行OCT試驗(yàn)呈可疑陽性。考慮反復(fù)胎監(jiān)可疑異常,珍貴兒,征求患者及家屬意見后,當(dāng)晚在硬膜外麻醉下行剖宮產(chǎn)術(shù):消毒前聽胎心140次/min,術(shù)中見羊水Ⅱ度污染,順利娩出一男活嬰,皮膚極度蒼白,重3 150 g,Apgar 1 min評(píng)分5分,經(jīng)新生兒急救復(fù)蘇后5、10 min均7分,即刻采臍血查優(yōu)生五項(xiàng)、CRP,新生兒迅速轉(zhuǎn)兒科。胎盤胎膜娩出完整,子宮收縮好,手術(shù)順利,術(shù)中出血約300 ml。患者安返病房,胎盤送病理,新生兒轉(zhuǎn)兒科后立即查血型為O型RH D+,血凝四項(xiàng)、血小板無異常,Hb 29 g/L,極重度貧血。

術(shù)后抗感染、縮宮治療,考慮胎兒宮內(nèi)失血與胎母輸血有關(guān),即查母血AFP、抗心磷脂抗體、抗核抗體。7月29日各項(xiàng)化驗(yàn)回報(bào):AFP 9264.80 ng/ml,抗心磷脂抗體、抗核抗體均(+-),優(yōu)生五項(xiàng)、CRP均(-)。病理回報(bào):絨毛膜板下及絨毛周圍大量纖維素沉積,小灶性梗死。術(shù)后7 d腹部傷口拆線,甲級(jí)愈合,出院。

患者之子,生后在新生兒科輸血接受治療,Hb上升至150 g/L,出院。現(xiàn)1歲半,隨訪生長(zhǎng)發(fā)育正常,未見神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥,亦未見其他方面并發(fā)癥。

2 討論

2.1 1954年開始有FMH個(gè)案報(bào)道,病因有胎兒因素(胎兒畸形等)、胎盤因素(前置胎盤、胎盤早剝、絨毛膜癌、臍靜脈血栓等)、母體外傷和治療干預(yù)(外倒轉(zhuǎn)術(shù)、羊膜腔穿刺等)等[1]。但絕大多數(shù)原因不明,Giacoia等[5]報(bào)道82%無任何誘因。因疾病的隱匿性和癥狀非特異性,在多數(shù)情況下不易發(fā)現(xiàn),胎兒出現(xiàn)失代償之前,臨床表現(xiàn)均正常,故產(chǎn)前診斷非常困難。文獻(xiàn)報(bào)道宮內(nèi)診斷的經(jīng)典依據(jù)為“胎動(dòng)減少或消失、正炫波形、胎兒水腫”三聯(lián)征。正炫波形是因?yàn)樘贺氀?dòng)減少可能是胎兒分流氧氣保護(hù)重要器官(大腦、心臟、腎上腺等),水腫則胎母輸血已持續(xù)較長(zhǎng)時(shí)間[1]。

2.2 有時(shí)產(chǎn)科疾病進(jìn)展迅速,以致事后評(píng)判臨床處置時(shí)總會(huì)出現(xiàn)不及時(shí)和不到位之處,盡管醫(yī)生已盡全力,當(dāng)出現(xiàn)不良預(yù)后事件使醫(yī)院和醫(yī)生面臨醫(yī)療投訴時(shí)這種情況尤其突出,令人印象深刻。本病例具備三聯(lián)征前兩條要素,提示胎動(dòng)減少、正炫波形仍是臨床上較早表現(xiàn),雖當(dāng)晚及時(shí)終止妊娠,結(jié)局良好,但遺憾的是術(shù)后發(fā)現(xiàn)新生兒極度蒼白,才考慮到胎母輸血,并未在第一時(shí)間作出正確決定,以致新生兒極度貧血。可能的原因:(1)對(duì)該病認(rèn)識(shí)不足。(2)超聲下胎兒生物物理評(píng)分8分。(3)胎心監(jiān)護(hù)基線基本無變化,NST試驗(yàn)有一段時(shí)間呈反應(yīng)型,術(shù)前胎心正常。這幾個(gè)因素有一定的迷惑性,且目前胎心監(jiān)測(cè)手段有限,不出現(xiàn)異常減速并不能保證宮內(nèi)環(huán)境任何時(shí)期都是安全的。因此,醫(yī)生應(yīng)重視孕婦主訴,胎心監(jiān)護(hù)則是簡(jiǎn)便無創(chuàng)傷的檢查,能提供早期診斷信息。任何胎動(dòng)減少或消失的孕婦,尤其有不明原因不良孕產(chǎn)史者,要高度懷疑大量胎母輸血可能,及時(shí)排除。

2.3 懷疑胎母輸血,目前常用實(shí)驗(yàn)室檢查和輔助檢查方法有(1)K-B試驗(yàn):檢測(cè)母血中胎兒紅細(xì)胞,是目前最為常用、有診斷價(jià)值的方法[5]。(2)檢測(cè)母血中AFP(甲胎蛋白):當(dāng)胎盤屏障破壞出血時(shí)母血中AFP值會(huì)異常增高[6]。(3)多普勒超聲:通過胎兒大腦中動(dòng)脈峰值流速和臍靜脈最大流速預(yù)測(cè)胎兒貧血和FMH的發(fā)生[4]。另外還可查抗心磷脂抗體、抗核抗體尋找病因。總之,準(zhǔn)確、及時(shí)的診斷及處理是新生兒良好預(yù)后的關(guān)鍵。

1 Markham LA,Charsha DS,Perelmuter B.Case report of massive fetomaternal hemorrhage and a guideline for acute neonatal management.Adv Neonatal Care,2006,6:197-207.

2 Dziegiel MH,Nielsen LK,Berkowicz A.Detecting fetomaternal hemorrhage by flow cytometry.Curr Opin Hematol,2006,13:490-495.

3 Bakas P,Liapis A,Giner M,et al.Massive fetomaternal hemorrhage and oxytocin contraction test:case report and review.Arch Gynecol Obstet,2004,269:149-151.

4 Sueters M,Arabin B,Oepkes D.Doppler sonography for predicting fetal anemia caused by massive fetomaternal hemorrhage.Ultrasound Obstet Gynecol,2003,22:186-189.

5 Giacoia GP.Severe fetomaternal hemorrhage:a review.Obstet Gynecol Surv,1997,52:372-380.

6 Katiyar R,Kriplani A,Agarwal N,etal.Detection of fetomaternal hemorrhage following chorionic villus sampling by Kleihauer Betke test and rise in maternal serum alpha feto protein.Prenat Diagn,2007,27:139-142.

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