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尼美舒利分散片制備的處方工藝優(yōu)選

2012-04-09 14:15:30丘志剛
中國藥業(yè) 2012年3期
關(guān)鍵詞:工藝

丘志剛

(廣東艾希德藥業(yè)有限公司,廣東 惠州 514031)

尼美舒利(nimesulide)是一種非甾體抗炎藥,最早是由德國研制成功,1985年在意大利首次上市,用于治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、骨炎關(guān)節(jié)炎、呼吸道感染、五官科急性炎癥等疾病的發(fā)熱和疼痛[1]。我國已經(jīng)研制出尼美舒利原料藥及其普通片、分散片、膠囊等。我公司為滿足市場需求,研制了尼美舒利分散片。該產(chǎn)品除具有普通片穩(wěn)定性好、便于攜帶、服用方便等特點(diǎn)外,還可直接吞服,也可投入水中或果汁中迅速崩解,形成均勻的混懸浮粒后服用,特別適合于老人、小孩和咽喉疼痛患者服用,藥物溶出快,體內(nèi)吸收迅速,生物利用度高,臨床療效更好,因此日益受到人們的關(guān)注[2-4]。筆者對尼美舒利分散片制備的處方工藝進(jìn)行了優(yōu)選,報道如下。

1 儀器與試管

EP-35B型壓片機(jī)(上海遠(yuǎn)東制藥機(jī)械總廠);RC-6型溶出度測定儀(天津市光學(xué)儀器廠);UV-2102PC型紫外分光光度計(尤尼柯〈上海〉儀器有限公司);Lab Alliance2000型高效液相色譜儀(天津蘭博儀器有限公司)。尼美舒利(天津藥物研究院藥業(yè)有限公司,批號分別為20090401,20090402,20090403);乳糖(常州朗生物工程有限公司),羧甲基淀粉納、低取代羥丙基纖維素(安徽山河藥用輔料有限公司),玉米淀粉(河北玉珠淀粉有限公司),硬脂酸鎂(浙江中維藥業(yè)有限公司),批號均為090101。

2 方法與結(jié)果

2.1 初步處方工藝篩選

稱取尼美舒利原料藥100 g,按表1各處方加入輔料適量,過100目篩混勻,以7%的玉米淀粉漿為黏合劑制軟材,制粒,60℃干燥,整粒,加入1%的硬脂酸鎂,用淺弧沖沖頭壓片,共制1 000片。結(jié)果見表1。

表1 初步處方篩選結(jié)果

2.2 處方工藝化

因素水平確定:在初步試驗(yàn)篩選的基礎(chǔ)上,選擇了乳糖(因素A)、低取代羥丙基纖維素(因素B)、玉米淀粉(因素C)、羧甲基淀粉鈉(因素D)作為基本處方。因素水平見表2。

表2 正交試驗(yàn)因素水平表

正交試驗(yàn)設(shè)計:選用L9(34)正交試驗(yàn)設(shè)計方案,以尼美舒利分散片片面光潔度、硬度、溶出度為指標(biāo)考察確定各輔料的用量。以綜合評分方法對分散片的片面光潔度、硬度、溶出度進(jìn)行評分,各項(xiàng)分5個檔次,每個檔次1~2分,折算評分百分率。片面由光潔到粗糙評分遞減;硬度由高到低評分(4.0~2.0 kg),高于4.0 kg不積分;溶出度由高到低按檔次評分遞減(95%~75%),低于75%不積分。正交試驗(yàn)結(jié)果表3。

表3 L9(34)正交試驗(yàn)結(jié)果

直觀極差分析:影響尼美舒利分散片的因素主次大小依次為乳糖、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素,而玉米淀粉在選定范圍內(nèi)影響極小。

方差分析:為進(jìn)一步判斷上述4個受控因素對試驗(yàn)結(jié)果的影響,將正交試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行方差分析,結(jié)果見表4。因素A和因素D對尼美舒利分散片的質(zhì)量影響具有顯著性,其次是因素B,而因素C在本正交試驗(yàn)設(shè)計中無顯著影響。

表4 方差分析表

最佳工藝確定:尼美舒利分散片的最佳制備處方工藝條件是A1B1C2D2,即乳糖108.8 g,羧甲基淀粉鈉15.6 g,低取代羥丙基纖維素13.0 g,玉米淀粉15.6 g。

2.3 驗(yàn)證試驗(yàn)

根據(jù)正交試驗(yàn)優(yōu)化出的處方工藝條件進(jìn)行放樣,生產(chǎn)了3批產(chǎn)品,照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)中各項(xiàng)規(guī)定進(jìn)行檢測[5]。結(jié)果見表5。可見,3批產(chǎn)品性狀、有關(guān)物質(zhì)、含量、溶出度均符合規(guī)定。

表5 驗(yàn)證試驗(yàn)結(jié)果

3 討論

采用優(yōu)化處方工藝制備的樣品,在體外溶出比普通片劑的溶出速率較快。影響分散片的特性除稀釋劑、崩解劑、黏合劑等主要因素外,壓片壓力也對溶出率有影響。片劑硬度越小,崩解越快,溶出率越高,但也要考慮片面的光潔度,因此必須選擇適宜的硬度。尼美舒利分散片優(yōu)化處方完全采用國產(chǎn)藥用輔料,制備工藝簡單,以普通片劑生產(chǎn)設(shè)備即可達(dá)到質(zhì)量要求,是值得進(jìn)一步開發(fā)的非甾體抗炎藥片劑型。

致謝:本文承蒙制藥高級工程師袁吉根給予悉心指導(dǎo)。

[1]劉 毅.尼美舒利(Nimesulide)[J].藥學(xué)進(jìn)展,1989,13(3):40.

[2]陳超源,劉振香.分散片處方研究與制備工藝[J].齊魯藥事,2007, 26(1):39-41.

[3]陳 鷹,匡長春.分散片的研究與應(yīng)用[J].中國藥師,2001,4(1):62-64.

[4]羅方捷,王詩明.非甾體抗炎藥新藥尼美舒利[J].廣東藥學(xué),1998,8(2):47.

[5]WS1-(X-058)-2003Z,國家藥品標(biāo)準(zhǔn)·尼美舒利分散片[S].

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