趙祖英
(梧州市人民醫院產科,廣西 梧州 543000)
Hb Bart's胎兒水腫綜合征是一組遺傳性疾病,胎兒均不能存活,孕中、晚期容易并發妊娠期高血壓疾病、產后出血等嚴重并發癥,危及母親生命。早預防、早發現和及時處理可以避免和減少其對母親的危害,并避免缺陷胎兒出生。我院5年來收治Hb Bart's胎兒水腫綜合征30例,現將其臨床資料分析報道如下:
1.1 一般資料 2006年11月~2011年11月我院產科收治30例Hb Bart's胎兒水腫綜合征患者,年齡18~42歲,平均30歲,孕周22~36周,<28周6例,>28周24例,初產婦12例,經產婦18例,30例患者均無定期產檢。
1.2 臨床表現 孕婦孕中、晚期出現腹部迅速增大、腹脹、胸悶現象,全身水腫,有的產婦出現貧血。子宮異常增大,尤其中期和晚期妊娠,子宮明顯增大,與孕齡不符。常并發妊娠期高血壓疾病、死胎、前置胎盤,合并貧血。該組有10例合并妊娠期高血壓疾病,8例死胎,5例合并貧血。
1.3 診斷方法 根據B超檢查,表現為胎兒腹水,胎盤增厚,>4 cm,其次為肝大、胸水,羊水過多,股骨長度少于孕周。30例B超均提示胎兒胸腹水,胎盤增厚,合并羊水過多8例,股骨長度少于孕周10例。在B超診斷中,胎盤增厚和胎兒胸腹水最常見。30例產婦及配偶地中海貧血初篩陽性。
1.4 處理 確診后建議終止妊娠,采取羊膜腔穿刺注入依沙吖啶100 mg引產,產時嚴密觀察產程,對孕周大的胎兒在胎頭娩出后,腹部娩出困難,經陰道用引產針穿刺放出胎兒腹水后均能順利娩出胎兒。本組有5例出現這種現象。同時積極治療妊娠期高血壓疾病,糾正貧血,預防產后出血,產后持續加強宮縮,抗感染等處理。
同期產婦5 700例中發生Hb Bart's胎兒水腫綜合征30例,發生率為5.26%,30例Hb Bart's胎兒水腫綜合征產婦行羊膜腔穿刺注入依沙吖啶100 mg引產,發生產后出血4例,經予積極處理,搶救成功。全部圍產兒死亡,無孕產婦死亡。
Hb Bart's胎兒水腫綜合征是廣西最主要的出生缺陷,其發生率為3.4%~5.15%,遠高于其他類型的出生缺陷,占所有出生缺陷的1/5。東南亞地區90%以上的水腫胎是由于重型α-地中海貧血引起的Hb Bart's水腫胎[1]。Hb Bart's胎兒水腫綜合征由于4個α珠蛋白基因全部缺失,完全不能合成α鏈,大量γ鏈聚合成四聚體(γ4,Hb Bart's)所致。Hb Bart's對氧的親和力很高,造成胎兒嚴重缺氧,在妊娠晚期窒息成死胎,或出生后不久死亡。所以Hb Bart's胎兒水腫綜合征是一種嚴重遺傳病,通過婚檢可以優化組合,減少發生。婚前醫學檢查、婚前咨詢、婚前健康教育是預防的關鍵。地中海貧血產前檢查及產前診斷流程[2]:產檢的孕婦檢查血常規,紅細胞平均容積(MCV)<82 fl和(或)紅細胞平均血紅蛋白(MCH)<27 pg,血紅蛋白電泳,血紅蛋白A2(HbA2)≥3.5%和/或抗堿血紅蛋白(HbF)增高或出現異常血紅蛋白區,出現以上檢測任何一項情況者,即判斷為地中海貧血初篩陽性,建議檢查孕婦配偶,若配偶地中海貧血初篩陽性,指導進行地貧基因診斷,懷疑為同一型地中海貧血的進一步做產前診斷。該組30例男女雙方地中海貧血初篩陽性,未行地貧基因診斷及產前診斷,待中晚期B超檢查才發現,所以提高產科醫務人員對該病的早期識別能力、熟悉本病臨床表現及體征、及時做B超檢查、早期診斷、早期干預可以避免嚴重并發癥的發生,減少出生缺陷,從而降低圍產兒的死亡率。
本組并發妊高征10例(33.3%),產后出血4例(13.3%)。妊娠期高血壓綜合征出現時間早,可能是因為孕中期胎盤迅速增大,胎盤分泌代謝增加使羊水過多,子宮張力增高,影響子宮血液供應,造成子宮胎盤缺血、缺氧所致[3],一旦確診,應盡早終止妊娠。產后出血是由于胎盤巨大、水腫、質脆,胎盤剝離困難,造成胎盤殘留,影響子宮收縮,宮縮乏力所致,且胎盤剝離面積大,導致重度產后出血,所以臨產時應做好預防產后出血的各項準備。對于巨大胎盤產婦,胎兒娩出后,即行人工剝離胎盤術,及時娩出胎盤。本組30例均于診斷Hb Bart's胎兒水腫綜合征后采取終止妊娠和治療并發癥,無孕產婦死亡。
總之,通過婚前醫學檢查、產前診斷、定期產前檢查做到早期預防、早期診斷、及時處理Hb Bart's胎兒水腫綜合征,可以避免或減少嚴重并發癥發生,降低出生缺陷和圍產兒的病死率,把對孕婦的負面影響降到最低。
[l]徐湘民.地中海貧血預防控制操作指南[M].北京:人民軍醫出版社,2011:3.
[2]紀 妍,林靜玲,李旭艷.地中海貧血的產前篩查及產前診斷的探討[J].海南醫學,2009,20(9):104-105.
[3]陳曉燕,梁勁荃.胎兒水腫114例臨床分析[J].醫學理論與實踐,2001,14(7):615-616.