黃瓜L-半乳糖-1，4-內酯脫氫酶cDNA全長的克隆和遺傳轉化

苑志明，勞杉杉，秦智偉，周秀艷

（東北農業大學園藝學院，哈爾濱 150030）

維生素C別名抗壞血酸（Ascorbic acid，AsA），是藻類、高等植物和大多數動物體內合成的一種己糖內酯化合物?？箟难峥梢郧宄矬w內代謝產生的活性氧（Reactive oxidative species，ROS），一定濃度的ROS是生物體內必須的，但ROS濃度過高會造成細胞損傷，引起生物衰老和死亡，逆境會造成植物體內ROS升高[1]。高等植物抗壞血酸合成的L-半乳糖途徑中，L-半乳糖-1，4內酯由GalLDH直接氧化成抗壞血酸，GalLDH是抗壞血酸合成過程中的關鍵酶之一[2]。

由于人體內缺乏抗壞血酸合成過程中的關鍵酶，只能從食物中攝取[3]。因此，園藝產品中的AsA含量已成為衡量品質的重要指標。黃瓜中抗壞血酸含量較低，到目前為止沒有研究能解釋這種現象。本試驗通過克隆黃瓜中抗壞血酸合成的關鍵酶GalLDH，為今后研究黃瓜中抗壞血酸含量較低的原因，改良黃瓜的營養品質奠定一定基礎。

1 材料與方法

1.1 材料

供試材料為黃瓜D08108果肉，由東北農業大學園藝學院黃瓜課題組提供。雌花自然開花后10 d采樣，將果肉切成薄片用錫紙包好，并用液氮速凍后存于-80℃冰箱，用于提取RNA。將幼嫩的番茄（HN11）葉片稱取0.2 g用錫紙包好，并用液氮速凍后存于-80℃冰箱，用于提取DNA。番茄品種由東北農業大學園藝學院提供。

載體pBI121和農桿菌由東北農業大學園藝學院實驗室提供。黃瓜組織培養外植體選用栽培品種649，由東北農業大學園藝學院黃瓜課題組提供。

1.2 應用RT-PCR克隆黃瓜GalLDH

1.2.1 總RNA的提取和逆轉錄

稱取0.5 g果肉用Trizol法提取RNA，用SMA3000分光光度計檢測，用于逆轉錄合成cDNA。選用Fermentas逆轉錄試劑盒，取2 μL RNA用于逆轉錄，取3 μL逆轉錄產物用1%瓊脂糖凝膠電泳檢測cDNA質量。

1.2.2 RT-PCR

根據GenBank中登錄的甜瓜GalLDH（AF252339.2）的基因序列設計引物，SGalLDH：5'GTTGGGG AATCATAAACC 3'和AGalLDH：5'AAACACTTATC CAACTGGACAAC 3'。以逆轉錄的cDNA為模板，用SGalLDH和AGalLDH進行PCR，反應條件為：94℃5 min預變性后，94℃30 s，56℃30 s，72℃1 min，循環35次，最后72℃延伸10 min。

1.2.3 PCR產物回收與測序

將PCR產物用1%瓊脂糖凝膠電泳30 min，百泰克多功能小量DNA回收試劑盒進行膠回收，連接到pEASY-T3載體（全式金）上，然后轉化到大腸桿菌DH5α菌株中，并涂在含有50 mg·mL-1Amp+、IPTG和X-gal的LB平板上，挑選白色菌落，放入含有Amp+的5 mL液體LB培養基中，37℃條件下，200 r·min-1，過夜。百泰克質粒小量回收試劑盒提取質粒，Fermentas快速內切酶Eco RⅠ37℃酶切5 min，用1%瓊脂糖凝膠電泳檢測目的片段。由上海英駿生物技術有限公司完成測序。

1.3 2A12果實特異性啟動子的克隆

CTAB法提取番茄幼嫩葉片DNA，擴增2A12基因的引物序列為S2A12：5'AGCACTTGTTAGA CTCATCTG 3'和 A2A12：5'AATGGTTTTGGATTA ATTGC 3'，以番茄DNA為模板進行PCR擴增。

1.4 酶切位點的添加

在S2A12添加HindⅢ位點即M-S2A12：5'GT CAAGCTTAGCACTTGTTAGACTCATCT 3'，在A2A12上添加XbaⅠ位點即M-A2A12：5'GTATCTAGAAA TGGTTTTGGATTAATTGC 3'。在SGalLDH上添加XbaⅠ位點即M-SGalLDH:5'GTCTCTAGAGTTGGG GAATCATAAACC 3'，在AGalLDH上添加SmaⅠ位點即M-AGalLDH:5'GATCCCGGG AAACACTTATC CAACTGGACAAC 3'。

1.5 表達載體的構建和檢測

對含有GalLDH目的片段（已添加酶切位點）的pEASY-T3載體和pBI121分別用Fermentas快速內切酶XbaⅠ和SmaⅠ進行雙酶切，進行膠回收，然后用Fermentas T4連接酶進行連接；將連接好的中間載體和含有2A12基因（已添加酶切位點）的pEASY-T3載體分別用Fermentas快速內切酶HindⅢ和XbaⅠ進行雙酶切，進行膠回收，然后用Fermentas T4連接酶進行連接，將連接好的載體轉入農桿菌中。用CTAB法提取黃瓜總DNA。

1.6 黃瓜GalLDH的cDNA生物學分析

采用Primer premier 5.0軟件進行引物設計，由ORF Finder（http://www.ncbi.nlm.nih.gov/gorf/gorf.html）分析開放閱讀框；采用ExPASy的ProtParam Tool（http://www.expasy.org/tools/protparam.html）分析編碼氨基酸理化性質；應用TreeView和CLUSTALX進行序列比對和進化樹構建分析。

2 結果與分析

2.1RNA的質量、黃瓜GalLDH的RT-PCR擴增

提取黃瓜D08108果肉的總RNA，用SMA3000分光光度計檢測，OD260/280≈1.8，3015 ng·μL-1，取3 μL用1%瓊脂糖凝膠電泳檢測RNA質量見圖1（A），以逆轉錄的cDNA為模板進行RT-PCR擴增，獲得一條1880 bp的特異性條帶見圖1（B）。

圖1 黃瓜果實總RNA（A）及GalLDH基因的RT-PCR擴增（B）Fig.1 Total RNA(A)and RT-PCR product of GalLDH(B)from fruit of cucumber cultivar D08108

2.2 黃瓜GalLDH的生物學分析

黃瓜GalLDH經測序是一個全長為1880 bp cDNA序列，包含一個長為1773 bp的完整開放閱讀框，在5'端有47 bp的非編碼序列，在3'端有60 bp的非編碼序列。其GenBank登錄號：HQ446099，堿基序列及推導的氨基酸序列如圖2所示，通過與GenBank中登錄的同源基因進行核苷酸相似度比較，黃瓜GalLDH與甜瓜相似度最高，為96%，與獼猴桃相似度為76%，與其他物種相似度均在70%以上。

圖2 植物GalLDH基因氨基酸序列系統樹分析Fig.2 Phylogenetic tree of the deduced amino acid sequences of plant GalLDH gene

黃瓜GalLDH氨基酸序列的分子質量為67297.2，理論等電點9.04，氨基酸數590，親水性平均值-0.475，不穩定指數48.30，為不穩定蛋白質。

2.3 表達載體構建的檢測

對構建好的載體進行用SGalLDH：5'GTTGGG GAATCATAAACC 3'和 AGalLDH：5'AAACACTTAT CCAACTGGACAAC 3'、S2A12：5'AGCACTTGTTA GACTCATCTG 3'和A2A12：5'AATGGTTTTGGATT AATTGC 3'進行PCR檢測，得到一條1880 bp的目的條帶和一條850 bp的目的條帶（見圖3）。

圖3 重組質粒的PCR鑒定Fig.3 Detection of recombinant plasmid by PCR

2.4 轉基因黃瓜的檢測

選用2A12啟動子的特異引物對轉基因黃瓜進行檢測，共得到13株再生植株，其中轉基因植株5株。轉基因陽性植株擴增條帶與預期一致，陰性植株沒有擴增出條帶，第1道是構建載體，第2道是陰性對照，3～7道是擴增出的陽性條帶（見圖4）。組培圖片中A是子葉節，B是組培苗，C是組培苗的生根過程，D是馴化中的組培苗（見圖5）。

圖4 轉基因黃瓜植株的PCR檢測Fig.4 Detection of transgenic Cucumis sativus by PCR

圖5 黃瓜組培Fig.5 Cucumber tissue culture

3 討論與結論

抗壞血酸含量的高低是衡量園藝產品品質的重要指標之一[4]，抗壞血酸在光合作用和光合保護中起重要作用[5-6]?？箟难徇€可以作為一系列重要酶反應的輔因子[3]，抗壞血酸和脫氫抗壞血酸的相對比率影響植物的細胞分裂[7]。高等植物抗壞血酸的合成主要是通過L-半乳糖途徑，但是也不排除其他途徑的可能[8]。本試驗中克隆的GalLDH在高等植物中普遍存在。目前造成黃瓜抗壞血酸含量低的原因并不明確，因為抗壞血酸參與植物體內大量的代謝活動，一直處在一個動態平衡的條件下。因此通過黃瓜GalLDH的克隆，為黃瓜中抗壞血酸含量的研究奠定基礎，為今后黃瓜抗壞血酸的研究起到輔助作用。不足之處，由于試驗使用的是果實特異啟動子，組培苗并未結瓜，所以無法檢測其抗壞血酸的含量變化。

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