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血清總蛋白測定方法及臨床意義

2012-02-03 04:37:44李晶
中國現代藥物應用 2012年9期
關鍵詞:血漿血清

李晶

血清總蛋白測定方法及臨床意義

李晶

目的探討雙縮脲法測定血清總蛋白方法與臨床意義。方法血清TP均采用雙縮脲法測定,由于蛋白質分子中的肽鍵(-CONH-)可與雙縮脲試劑即堿性銅溶液反應,形成紫色化合物,其紫色深淺與樣品中蛋白質濃度成正比。結果 TP增高常見于脫水和血液濃縮,多發性骨髓瘤。TP減低常見于血漿水分增加,肝功能障礙,消耗性疾病、營養不良、廣泛燒傷、腎病綜合征、潰瘍性結腸炎、大量反復放胸腔積液和腹水。

雙縮脲法;血清總蛋白

血清總蛋白(TP)為血清中所含各種蛋白質的總稱,雙縮脲法能很準確地測定血清TP,其精密度也很高。雙縮脲反應可作為血漿蛋白總量測定的理想方法,從測定的吸光度值計算出蛋白質含量[1]。吸光度的大小與試劑的組分、pH值、反應溫度有關。現對雙縮脲法測定血清總蛋白(TP)的臨床方法及意義進行分析。

1 資料與方法

1.1 標本來源 選取臨床檢驗60例檢測者,其中男30例,女30例,年齡19~75歲。

1.2 操作 高脂血癥、高膽紅素血癥及溶血標本,應作“標本空白管”;即取血清0.1ml加雙縮脲空白試劑5ml,以測定管吸光度減去標本空白管吸光度為測定管的標準吸光度。

2 臨床意義

血清(漿)中蛋白質的肽鍵(-CO-NH-)在堿性溶液中能與2價銅離子作用生成穩定的紫紅色絡合物。此反應和2個尿素分子縮合后生成的雙縮脲(H2N-OC-NH-CO-NH2)在堿性溶液中與銅離子作用形成紫紅色的反應相似,故稱之為雙縮脲反應。這種紫紅色絡合物在540nm處有明顯吸收峰,吸光度在一定范圍內與血清蛋白含量呈正比關系,經與同樣處理的蛋白質標準液比較,即可求得蛋白質含量。通過血清蛋白的測定,可以間接了解機體的營養情況,并協助某些疾病的診斷,所以血清蛋白測定是臨床生化檢驗重要項目之一。凡分子中含有兩個甲酰氨基(-CONH2-)的化合物都能與堿性銅溶液作用,形成紫色復合物,這一反應稱雙縮脲反應[1]。蛋白質分子中有許多肽腱(-CONH-),都能起此反應,而且各種血漿蛋白顯色程度基本相同,紫色復合物在540nm有吸收峰,并與蛋白含量成正比,通過與同樣處理的標準蛋白比較可求出血清總蛋白含量。因此,在嚴格控制條件下,雙縮脲反應可作為血漿蛋白總量測定的理想方法,從測定的吸光度值計算出蛋白質含量。吸光度的大小與試劑的組分、pH值、反應溫度有關。

新鮮血清蛋白是血清固體成分中含量最多的一類化合物。嬰兒時稍低,3歲時即可達到成人水平。60歲后稍減低(約2g/L)。性別差異沒有臨床意義。依照測定方法的不同,可將血清蛋白分成近百種不同組分。血清蛋白具有維持血液正常膠體滲透壓和pH、運輸多種代謝物、調節被運輸物質的生理作用和解除其毒性、免疫作用以及營養作用等多種功能。血清蛋白不僅存在于血清內,也分布于各種細胞外液,并不斷進行互相交換。

雙縮脲法能很準確地測定血清TP,其精密度也很高。干擾物質較少,但血紅蛋白1g/L能引起 TP值3g/L的增加;嚴重脂濁血清可引起測定值偏高,應進行處理后測定,可采用乙醚或丙酮對三酰甘油進行提取,這個過程頗為麻煩,在臨床檢驗中不太可行;若采用雙試劑的雙縮脲法,在自動生化分析儀上設計兩點法得到結果,可部分去除三酰甘油干擾。臨床上采用右旋糖酐治療時對血清TP測定可造成較大正干擾,但若試劑中的酒石酸鉀鈉濃度低于5g/L或高于15g/L,即不會產生影響,目前國內TP測定試劑中酒石酸鉀鈉濃度多數大于15g/L。血清總蛋白濃度增高,血清中水分減少,使總蛋白濃度相對增高。凡體內水分的排出大于水分的攝入時,均可引起血漿濃縮,尤其是急性失水時(如嘔吐、腹瀉、高熱等)變化更為顯著,血清總蛋白濃度有時可高達100~150g/L。又如休克時,由于毛細血管通透性的變化,血漿也可發生濃縮。慢性腎上腺皮質功能減退患者,由于鈉的丟失而致繼發性水分丟失,血漿也可出現濃縮現象。血清蛋白質合成增加。大多發生在多發性骨髓瘤患者,此時主要是球蛋白的增加,其量可超過50g/L,總蛋白則可超過100g/L。血清總蛋白濃度降低,血漿中水分增加,血漿被稀釋。如因各種原因引起的水鈉潴留。營養不良和消耗增加。長期食物中蛋白質含量不足或慢性腸道疾病所引起的吸收不良,使體內缺乏合成蛋白質的原料,或因長期患消耗性疾病,如嚴重結核病、甲狀腺功能亢進和惡性腫瘤等,均可造成血清總蛋白的濃度降低。合成障礙,主要是肝功能障礙。肝臟功能嚴重損害時,蛋白質的合成減少,以白蛋白的下降最為顯著。蛋白質丟失[2]。嚴重燙傷時,大量血漿滲出,或大出血時,大量血液的丟失;腎病綜合征時,尿液中長期丟失蛋白質;潰瘍性結腸炎可從糞便中長期丟失一定量的蛋白質,這些均可使血清總蛋白濃度降低。

[1] 葉應嫵,王毓三.全國臨床檢驗操作規程.第2版.南京:東南大學出版社,1997:155-156.

[2] 蒲吉常,等.雙縮脲法測定血清總蛋白脂血的干擾及排除方法.陜西醫學檢驗,1993,8(1):50.

150000黑龍江省醫院南崗分院檢驗科

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