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酒精性肝病36例臨床分析

2012-01-29 13:14:55黃德峰曾艷麗張衛(wèi)平
中國醫(yī)藥科學(xué) 2012年1期

黃德峰 曾艷麗 張衛(wèi)平

河南省漯河市中心醫(yī)院消化內(nèi)科,河南漯河 462000

酒精性肝病(alcoholic liver disease,ALD)是由于長期大量飲酒所致的肝臟疾病,臨床分為輕型酒精性肝病、酒精性脂肪肝、酒精性肝炎、酒精性肝硬化4型[1]。隨著社會物質(zhì)生活水平的提高,該病發(fā)病率呈升高趨勢,且臨床表現(xiàn)多種多樣。現(xiàn)就筆者所在醫(yī)院收治的酒精性肝病患者的臨床資料進(jìn)行回顧性分析。

1 資料與方法

1.1 一般資料

2009年1 月~2010年12月,在筆者所在醫(yī)院診斷為酒精性肝病患者36例,年齡21~73歲,中位年齡40.5歲;均為男性患者;飲酒史5~41年,中位飲酒史21年;飲酒量80~450 g/d,中位飲酒量為215 g/d;合并乙肝7例,丙肝3例,糖尿病9例,血脂異常14例。

1.2 臨床表現(xiàn)

主要為乏力、納差、上腹脹痛不適、慢性腹瀉、黃疸、蜘蛛痣、性功能減退、脾大、腹水等。合并上消化道出血5例,腹腔積液4例,胰腺炎4例,肝性腦病2例,肝腎綜合征1例,肝性脊髓病1例。36例患者均有慢性酒精中毒表現(xiàn)。

1.3 輔助檢查

丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)升高32例,天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)升高33例,AST/ALT>2者11例,谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(GGT)升高32例,血清膽紅素升高28例,凝血酶原時間18~24 s 15例;清蛋白/球蛋白<1者9例;血清膽固醇增高12例;甘油三酯增高9例;蛋白電泳γ球蛋白≥21%者5例;透明質(zhì)酸酶(HA)≥13μg/mL者16例。B超檢查:脂肪肝18例,肝硬化12例。CT檢查:脂肪肝19例,肝硬化10例。

1.4 治療方法

全部患者被要求戒酒,予以綜合護(hù)肝對癥治療,給予還原型谷胱甘肽、多烯磷脂酰膽堿、補充大量的維生素B1、維生素B12及葉酸等,高膽紅素血癥給予腺苷蛋氨酸。

2 結(jié)果

肝功能ALT、AST、TBIL多在15~30 d內(nèi)恢復(fù)正常。4例腹腔積液在半個月內(nèi)消退,均好轉(zhuǎn)出院。5例消化道出血患者經(jīng)胃鏡檢查2例為十二指腸潰瘍,經(jīng)給予止血、止酸藥治療后潰瘍愈合;3例肝硬化門脈高壓出血停止后行套扎治療后好轉(zhuǎn)。

3 討論

酒精性肝病在西方國家十分常見,我國則以病毒性肝炎為主,但隨著國民經(jīng)濟的發(fā)展,生活方式的改變及飲食習(xí)慣、飲食結(jié)構(gòu)的改變,我國酒精性肝病的患病率也不斷增多,黃家安[2]報道酒精性肝病發(fā)病率已有上升,發(fā)病年齡年輕化、合并肝炎病毒感染率高,癥狀好轉(zhuǎn)后大部分患者出現(xiàn)再次酗酒。酒精對肝臟有明顯的毒副作用,酒精通過對肝臟代謝所涉及的氧化還原反應(yīng)、對線粒體的影響、對脂類氧化系統(tǒng)的影響、脂類轉(zhuǎn)運和合成的影響及對各種細(xì)胞因子的影響等一系列分子機制導(dǎo)致肝損傷[3]。

酒精性肝病的發(fā)生發(fā)展與飲酒量和飲酒方式、性別與年齡、營養(yǎng)因素、遺傳因素、肥胖、肝炎病毒感染等有密切的關(guān)系[4]。我國2010年酒精性肝病診療指南診斷酒精性肝病飲酒標(biāo)準(zhǔn)為:有長期飲酒史,一般超過5年,折合乙醇量男性≥40 g/d,女性≥20 g/d;或2周內(nèi)有大量飲酒史,折合乙醇量>80 g/d。當(dāng)飲酒量超過一定閾值后,發(fā)生酒精性肝病的危險性就會增加。重度飲酒者中80%以上有一定程度的脂肪肝,其中10%~35%可發(fā)展為酒精性肝炎,10%~20%可發(fā)展為肝硬化。酒精性肝病的發(fā)生有性別差異,相同的飲酒量的前提下女性比男性更易產(chǎn)生肝損害。肝炎病毒感染與乙醇對肝損害有協(xié)同作用,加重酒精性肝病的發(fā)生和發(fā)展。HCV感染可與酒精的肝毒性產(chǎn)生協(xié)同效應(yīng),少量飲酒就可加速丙型肝炎肝纖維化的進(jìn)程[5]。過多的攝入酒精減少了正常的飲食,并導(dǎo)致對對葉酸、B族維生素、膽堿及維生素A的需求增加,最終導(dǎo)致對糖類、脂類、蛋白質(zhì)及維生素等營養(yǎng)物質(zhì)攝入不足并影響其代謝,引起肝細(xì)胞對乙醇的耐受性下降。

戒酒是防治ALD的根本措施,戒酒能夠改善肝臟組織學(xué)、控制疾病的進(jìn)展提高生存率。保肝藥物主要用于防治酒精性肝炎和肝纖維化,可根據(jù)病情需要選用甘草酸制劑、水飛薊素類、還原型谷胱甘肽等藥物。多烯磷脂酰膽堿能夠提高ALD患者治療的有效率,改善患者的臨床癥狀和體征,有降低患者早期病死率和防止患者組織學(xué)惡化的趨勢。S-腺苷蛋氨酸具有抗氧化、降低TNF等炎癥因子、維持線粒體功能,轉(zhuǎn)化形成谷胱甘肽的作用,可降低ALD的病死率,減少對肝移植的需求。重癥酒精性肝炎患者需考慮使用激素或已酮可可堿。

ALD是一種遺傳-環(huán)境-代謝應(yīng)激相關(guān)肝病,長期過量飲酒為其發(fā)生的必備條件,其原因有自身因素、家庭因素、社會環(huán)境因素等多種,因此改變不良的生活方式、飲食習(xí)慣和社交方式,減少對酒精的依賴,對預(yù)防酒精性肝病十分重要。

[1]中華醫(yī)學(xué)會肝臟病學(xué)分會脂肪肝和酒精性肝病學(xué)組.酒精性肝病診療指南 [J].中華肝臟病雜志,2010,18(3):167-180.

[2]黃加安.酒精性肝硬化的發(fā)病現(xiàn)狀和影響因素[J].中國實用醫(yī)藥,2007,2(28):86-87.

[3]肖楠,莊輝.酒精性肝病分子發(fā)病機制的研究進(jìn)展[J].肝臟,2010,15(4):299-302.

[4]范建高,丁曉東.酒精性肝病的危險因素[J].中華肝臟病雜志,2010,18(3):173-174.

[5]范建高,賈繼東.脂肪性肝病診療進(jìn)展[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2009:44-76.

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