和麗杰
吉林省通榆縣中醫院,吉林 通榆 137200
血塞通注射液聯合維生素B12治療糖尿病周圍神經病變的臨床觀察
和麗杰
吉林省通榆縣中醫院,吉林 通榆 137200
觀察血塞通注射液聯合維生素B12對2型糖尿病周圍神經病變的療效。方法:將45例2型糖尿病合并有周圍神經病變的患者隨機分為兩組,治療組23例,予以血塞通注射液20ml溶于250 ml生理鹽水中靜脈滴注,1次/d,并聯用維生素B12片500 μg,口服,3次/d;對照組22例,予以川芎嗪100 mg溶于250 ml生理鹽水中靜脈滴注,1次/d。結果:治療二周后兩組患者神經癥狀及體征均明顯改善 (P<0.05),但治療組與對照組比較療效更佳 (P<0.05)。結論:血塞通注射液聯合維生素B12是治療糖尿病周圍神經病變的理想組合。
血塞通;維生素B12;糖尿病神經病變
糖尿病神經病變是糖尿病最常見的并發癥之一,病變可累及中樞神經系統及周圍神經,后者尤為常見,一般報道約占糖尿病患者總數的4% ~5%,以40~60歲患者多見[1],糖尿病神經病變病因復雜,治療困難。我院使用血塞通注射液聯合維生素B12治療2型糖尿病合并周圍神經病變患者療效滿意,并系統觀察45例患者,現報告如下。
1.1 對象 45例2型糖尿病患者符合1999年WHO糖尿病診斷標準并伴有下列癥狀:①四肢感覺異常:麻木、疼痛、灼熱和發冷;②膝反射減退。有下列情況之一者排除:(1)出血現象; (2)嚴重的肝腎功能障礙; (3)產后不久;(4)其它原因所致周圍神經病變。所有患者入院前已停用除口服降糖藥、胰島素外其它治療3周以上,將患者按就診順序隨機分為治療組 (23例)及對照組 (22)例。
1.2 方法 用藥方法兩組均常規應用飲食、運動和藥物(口服降糖藥、胰島素)控制血糖治療,血糖穩定后開始觀察,治療組給予血塞通20ml溶于250 ml生理鹽水中靜脈滴注,1次/d,并聯用維生素B12500 μg口服,3次/d;對照組22例,予以川芎嗪100 mg溶于250 ml生理鹽水中靜脈滴注,1次/d,共2周,觀察期間糖尿病治療不變,禁用其它擴血管、抗凝及營養神經的藥物。
1.3 療效評定標準參照Dyck[2]評分標準。
1.3.1 神經癥狀評分有疼痛、麻木、感覺異常癥狀之一加1分,夜間加重為2分。
1.3.2 神經檢查評分肢體的觸覺、痛覺無異常為0分,受損局限在腳趾為1分,在腳掌中部以下為2分,踝關節以下為3分,在小腿中部為4分,達膝關節為5分;膝、跟腱反射:正常為0分,增強為1分,消失為2分。
2.1 空腹血糖治療組23例,患者空腹血糖由治療前 (9.1±1.1)mmol/L降至 (7.3±1.2)mmol/L,對照組22例,患者空腹血糖由治療前 (8.9±1.2)mmol/L降至 (7.1±1.3)mmol/L。兩組間差異無顯著意義。
2.2 2周后治療組患者自覺癥狀完全消失者7例,緩解10例,有效率73.9%;對照組分別為4例、7例,有效率50.0%。兩組比較差異顯著意義 (P<0.05)。
糖尿病周圍神經病變起病隱匿,進展緩慢,主要病理改變為神經纖維發生節段性髓鞘脫失,其發生機理未完全闡明,可歸納為血管損害和代謝異常兩大類[3]。神經營養血管,表現為毛細血管基底膜增厚,血管內皮細胞腫脹增生,透明變性,糖蛋白沉積,管腔狹窄,從而導致神經缺血、缺氧,再加上血液流變學異常,紅細胞聚集及血漿脂蛋白增加所致的高粘滯狀態,導致神經微血管的血流減慢,加重神經組織的缺血、缺氧[4]。血塞通是從中藥三七中提取的有效活性成分三七總皂甙的水針制劑,臨床實驗證明,血塞通可以明顯降低全血黏度、血漿黏度、抑制血小板聚集及溶酶的活性、解除平滑肌痙攣,從而改善血流速度,改善微循環,增加組織供血供氧,從而有利于周圍神經病變的恢復。維生素B12易進入神經細胞內,它在甲基轉移過程中起輔酶作用,參與卵磷脂和乙酰膽堿的生物合成,前者是髓鞘的重要組成部分,后者則是一種重要的神經遞質,有臨床研究證實對糖尿病周圍神經病變有治療作用,能改善神經癥狀。本研究表明血塞通注射液聯合維生素B12治療可以明顯改善糖尿病周圍神經病變患者的自覺癥狀、體征,療效明顯優于對照組 (P<0.05)。兩藥聯用,具有良好的協同作用,值得臨床推廣。
[1]任雪芳.糖尿病神經病變[A].胡紹文.實用糖尿病學,第2版[M].北京人民軍醫出版社,2003:389.
[2] Dyck PJ.Detection,characterization,and staying of polyneuropathy:assessed in diabetics.Musscle Nerve,1998,11:2132.
[3]李劍波,陳家偉.糖尿病周圍神經病變機理及現代認識[J].實用糖尿病雜志,1997,5:3.
[4]陶凱忠.高血糖與糖尿病血管病變及機制[J].中國糖尿病雜志,2001,9(5):306.
R587.1
A
1007-8517(2012)21-0112-01
2012.09.03)