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爐甘石洗劑配制方法的改進

2012-01-25 03:23:17龍尚君王彥生
中國民族民間醫藥 2012年18期

龍尚君 王彥生

甘肅省蘭州市窯街煤電集團有限公司總醫院,甘肅 蘭州 730080

爐甘石洗劑是最常見的皮膚外用粉色混懸化學藥制劑。其主要針對各類皮膚炎癥,如亞急性皮炎、濕疹、帶狀皰疹、丘疹、膿皰瘡、痱子及蕁麻疹等,其具有收斂、止癢、解毒、消炎等功效[1]。其主要成份是爐甘石及氧化鋅,并以甘油為助懸劑,配伍一些其輔助藥物而制成的。由于爐甘石存在有少量的氧化鐵成份,是一種難容性固體藥物,導致該洗劑以微粒形式散布于介質中,從而呈現出淡紅色混懸狀[2]。

混懸劑是微粒的大小一般在0.5~10μm之間的難溶性固體藥物并分散于介質中,呈非均勻分散的液體。而品質優秀的混懸劑藥物制品,其藥物顆粒細微且大小一致,沉降緩慢,分布均勻;既使沉降也表現出不結塊,充分振搖后還能分散均勻,且具粘度適宜,不粘瓶壁,易傾倒等優點[3]。但在制備過程中,極難對其穩定性進行控制。有些醫院內部制劑室生產時,一般是采用研磨潤濕法,也就是一邊研磨一邊進行加液,直至加蒸餾水到標準定量即可。而目前,現代醫院中極少有大型的研磨機械設備,而乳缽又不宜大量制備,只能采取多次、小量的制備加工,形成一種耗時耗力、加工繁瑣、浪費原材料,且不易沖洗等問題。故此,本文針對以上問題,著重探討對以往的爐甘石洗劑配制方法進行一些改進,以增加制成品的穩定性,并使其制備過程簡單化,在大量生產中易于操作。

1 材料與方法

1.1 基本材料

爐甘石、蒸餾水、甘油、氧化鋅、黃蓍樹膠、枸櫞酸鈉、羧甲基纖維素鈉。

1.2 器具

天平、乳缽、量筒、帶塞試管、燒杯等。

1.3 配制改進處方

新處方一:10ml羧甲基纖維素鈉,150g爐甘石,50g氧化鋅,50ml甘油,蒸餾水最終加至1000ml。

新處方二:10ml枸櫞酸鈉,150g爐甘石,50g氧化鋅,50ml甘油,蒸餾水最終加至1000ml。

新處方三:10ml西黃蓍膠,150g爐甘石,50g氧化鋅,50ml甘油,蒸餾水最終加至1000ml。

1.4 方法

首先,分別取10ml羧甲基纖維素鈉,10ml枸櫞酸鈉,10ml西黃蓍膠作為穩定劑備用。其次,將爐甘石、氧化鋅充分研磨后,并用120目篩過取,放于乳缽中并加甘油及適量蒸餾水充分研磨20min,再加入不同處方所對應的穩定劑,繼續研磨10min,加入蒸餾水至1000ml后進行充分攪勻后,轉入燒杯中,繼而觀察不同穩定劑下的沉降程度。

1.5 沉降容積比F的測定

分別取制劑置于10ml帶塞試管并混勻后,測定混懸劑的準確總容積V0后,分別將其靜置5min、15min、30min以及1h、3h、5h、12h、24h之后,仔細觀察沉降物容積V,并分別計算出各時間段的沉降容積比:F=V/V0。

2 結果

通過沉降容積比F,對三種新處方中相同劑量的西黃蓍膠、枸櫞酸鈉、羧甲基纖維素鈉穩定劑,所最終評測的爐甘石洗劑的穩定性差異比較明顯。其中,第三種處方中的西黃蓍膠沉降曲線基本呈直線,其穩定性表現最佳,枸櫞酸鈉以及羧甲基纖維素鈉這兩種穩定劑,雖然沉降程度表現也比較好,但穩定程度不佳。這也說明,西黃蓍膠做為助懸劑,可以大大增加液體分散介質的黏稠度,從而降低藥物微粒的沉降率,與此同時,還可以提高藥物微粒的親水性,以達到對混懸劑穩定性的大幅度提高的作用。

3 討論

爐甘石洗劑是最常見的皮膚外用粉色混懸化學藥制劑。其主要針對各類皮膚炎癥,如亞急性皮炎、濕疹、帶狀皰疹、丘疹、膿皰瘡、痱子及蕁麻疹等。以爐甘石及氧化鋅為主藥,具有收斂、止癢、吸濕、中和皮膚酸性分泌物的功效。甘油為助懸劑,同時還具潤膚功效。

甘油外觀無色透明粘稠液體,無臭、無味、具有吸濕性、保潤性、軟化性,極顯吸收空氣中的水分。常用作增稠劑、保濕劑等。甘油在本研究中,主要作用為助懸劑[4]。

羧甲基纖維素鈉,也可稱之為羧甲基纖維素或羧甲基纖維素鈉鹽,幾乎無臭、無味,易于分散在水中成透明膠狀溶液,是當今世界上使用范圍最廣、用量最大的纖維素種類,醫藥工業中用作藥物載體。而在本研究中,它也作為一種助懸劑。

枸櫞酸鈉為無色或白色結晶顆?;蚪Y晶性粉末,無嗅、味咸、涼、易溶于水,具有優良的緩凝性能及穩定性能,且無毒性、具生物降解性。在本研究中,也作為一種助懸劑使用[5]。

西黃蓍膠為白色或黃白色粉末或半透明薄片;遇水膨脹成有粘性膠狀物。常常用作助懸劑、潤滑劑及浮化劑等[6]。

混懸劑是微粒的大小一般在0.5~10μm之間的難溶性固體藥物并分散于介質中,呈非均勻分散的液體。而其分散介質常常以蒸餾水為主或植物油替代[7]。

在混懸劑的制備中,我們為使藥物微粒的沉降速度減緩,常常會采取增大分散介質的密度或是黏度,抑或減小顆粒的粒徑等方面來解決。也可以采取增加絮凝劑、表面活性劑等辦法來充分增加混懸劑的穩定性[8]。

而氧化鋅和爐甘石微粒,它們在水中帶有負電荷,因同電相斥原理而不易相聚焦,這也是一大有利因素。由于混懸微粒具有一定的動力學不穩定因素,常常在混懸液長時間放置后,出現微粒下沉,形成致密且不易分散的硬塊,導致無法傾出[9]。甘油則在爐甘石洗劑中,起到了增加藥劑的粘稠度及潤濕、助懸作用,從而增加了其穩定性。

而在本研究中,通過沉降容積比F,分別西黃蓍膠、枸櫞酸鈉、羧甲基纖維素鈉這三種穩定劑進行了對比性試驗,以期對爐甘石洗劑配制方法進行良好的改進。在爐甘石洗劑穩定性的三個新處方的差異比較中發現,西黃蓍膠的穩定性表現最佳。也符合優良混懸劑的質量標準,達到了微粒細膩、劑中分散均勻且不結塊;微粒沉降緩慢,既沉降后經振搖之后,也極易分散并呈均勻分布。

這也說明,西黃蓍膠做為助懸劑,可以大大增加液體分散介質的黏稠度,而從降低藥物微粒的沉降率,與此同時,還可以提高藥物微粒的親水性,以達到對混懸劑穩定性的大幅度提高的作用。使爐甘石洗劑的整體質量更加可靠、穩定,并易于操作,且適于大規模生產。值得在各醫院內部的制劑室生產中全面推廣。

[1]高捷,單偉光.卡波姆對爐甘石洗劑穩定性的影響[J].中國藥業,2010,(04).

[2]謝娜娜.爐甘石洗劑的穩定性研究[J].海峽藥學,2011,(07).

[3]喻樊.爐甘石洗劑處方優化[J].中國實驗方劑學雜志,2012,(01).

[4]丁波,信卉.混懸劑用助懸劑的研究進展[J].中國現代藥物應用,2011,(03).

[5]張杰紅,彭月,韋正,劉友平.不同粒徑爐甘石體外透皮滲透作用比較[J].中國實驗方劑學雜志,2011,(20).

[6]周靈君,徐春蕾,張麗,丁安偉.爐甘石炮制機制研究[J].中國中藥雜志,2010,(12).

[7]孫莎莎,張國松,劉微,劉曉燕,張堯,饒曉勇,羅曉健.復方穿心蓮掩味混懸顆粒的制備工藝[J].中國實驗方劑學雜志,2011,(12).

[8]劉慧,孫志強,王微.爐甘石臨床應用研究進展[J].齊魯藥事,2010,29(8):489-490.

[9]謝頂仁.復方爐石洗劑的制備工藝的改進[J].中國藥房,2008,19(7):530.

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