999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

正交分析法篩選陳皮總黃酮的提取溶劑

2012-01-15 10:32:56陳育平
大家健康(學(xué)術(shù)版) 2012年12期
關(guān)鍵詞:黃酮效果

陳育平

正交分析法篩選陳皮總黃酮的提取溶劑

陳育平

目的優(yōu)化陳皮總黃酮的提取工藝,提高提取效率。方法用正交分析法對(duì)總黃酮的提取溶劑進(jìn)行篩選,考察在微波條件下溶劑甲醇、乙醇、乙酸乙酯的提取效果。結(jié)果三種水溶液的提取效果均較好。結(jié)論75%乙醇水溶液的提取效果最佳。

正交實(shí)驗(yàn);總黃酮;溶劑

黃酮類化合物也叫黃堿素[1],是廣泛存在于自 然界的一大類化合物,大多具有顏色。黃酮類化合物結(jié)構(gòu)中常連接有酚羥基、甲氧基、甲基、異戊烯基等官能團(tuán)[2]。天然黃酮類化合物多以苷類形式存在,并且由于糖的種類、數(shù)量、連接位置及連接方式不同,可以組成各種各樣的黃酮苷類[3]。黃酮類化合物的溶解性因結(jié)構(gòu)及存在狀態(tài)[4](苷或苷元、單糖苷、雙糖苷或三糖苷)不同而有很大差異。黃酮苷類以及極性稍大的苷元可以用極性較大的混合溶劑進(jìn)行提取。而極性較小的黃酮苷宜用極性較小的溶劑提取[5]。本文以正交實(shí)驗(yàn)的方法篩選陳皮總黃酮的提取溶劑。使用微波輻射技術(shù)提取[6],分析出最佳方案以后,再單獨(dú)對(duì)溶劑因素進(jìn)行考察。

實(shí)驗(yàn)部分

1.實(shí)驗(yàn)材料和儀器

蘆柑皮(市售蘆柑取皮自然風(fēng)干),蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品,甲醇(AR),無水乙醇(AR),乙酸乙酯(AR)氯仿(AR),亞硝酸鈉(AR),硝酸鋁(AR),氫氧化鈉(AR),三氯化鐵(AR),微波實(shí)驗(yàn)儀(Mcl-Tr順德惠而浦家電公司),電子天平(JA1203上海恒平儀器廠),紫外可見分光光度計(jì)(uv1101上海天美科學(xué)儀器公司),旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(RE52CS上海雅榮生化設(shè)備儀器),循環(huán)水式多用真空泵(SHB-IV雙A鄭州長城科工貿(mào)公司),真空干燥箱(DZF-6020MBE上海博迅實(shí)業(yè)有限公司)。

2.總黃酮的提取[7]

將已經(jīng)風(fēng)干的蘆柑皮再經(jīng)50℃10小時(shí)的恒溫烘干,將其粉碎過60目篩備用。稱取陳皮粉末3克放入250mL的圓底燒瓶中,按比例加入一定量的溶劑(75%甲醇;75%乙醇;乙酸乙酯)浸潤1小時(shí),然后把燒瓶放入微波爐內(nèi)調(diào)節(jié)適當(dāng)?shù)奈⒉üβ屎蜁r(shí)間,開始微波加熱回流,加熱時(shí)注意觀察爐內(nèi)情況,防止暴沸。加熱完成后取出燒杯,放置冷卻3分鐘后,用循環(huán)水泵抽濾分離去掉渣,收集濾液。濾液用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀減壓蒸餾回收乙醇。將剩下的固體殘?jiān)D(zhuǎn)移到一個(gè)已經(jīng)稱重的表面皿中,再放入真空干燥箱中在60℃干燥至恒重。根據(jù)優(yōu)化條件,對(duì)溶劑的影響因素進(jìn)行單獨(dú)考察[8]。

3.標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作[8]

精密稱取蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品0.0323g,用30%乙醇溶解,并轉(zhuǎn)入100mL容量瓶中,用30%乙醇定容。分別取上述蘆丁標(biāo)準(zhǔn)液 1mL,2mL,4mL,6mL,8mL 于25mL容量瓶中,加入30%乙醇10mL,再加入0.7mL15%NaNO2溶液,搖勻,放置5分鐘,再加入0.7mL10%Al(NO3)3溶液,搖勻,放置6分鐘后加入5mL濃度為1mol/L的NaOH,搖勻,最后用30%乙醇定容,10分鐘后于波長500nm處測定,用蒸餾水作空白對(duì)照。

4.總黃酮提取率的測定[9]

稱取提取的總黃酮類物質(zhì)約W1克,用30%乙醇溶解,定容至250mL容量瓶中。分別取該溶液1mL,2mL,3mL于50mL容量瓶中,用蒸餾水作對(duì)照,與蘆丁標(biāo)準(zhǔn)液同法顯色、定容、測吸光度值。計(jì)算總黃酮提取率(P%)。

W2-陳皮提取物的總質(zhì)量(g)

W-陳皮的質(zhì)量(g)

W1-250mL容量瓶中加提取物的質(zhì)量(g)

X-被測物的濃度

A(%)-提取物中總黃酮的含量。

結(jié)果與分析

1.標(biāo)準(zhǔn)曲線

表1 蘆丁標(biāo)準(zhǔn)濃度-吸光度值Table 1 Rutin standard concentration-absorbance

用最小二乘法作線性回歸,得蘆丁濃度值與吸光度值的關(guān)系曲線的回歸方程:

式中:

2.正交試驗(yàn)

首先對(duì)三種溶劑(A)、微波功率(B)、輻射時(shí)間(C)、料液比(D)等因素進(jìn)行考察,對(duì)這四個(gè)因素各三個(gè)水平進(jìn)行正交分析,選擇L9(34)正交表來安排實(shí)驗(yàn),如表2:

表2 陳皮總黃酮提取的L9(34)正交試驗(yàn)表Table 2 Dried orange peel total flavanone extraction L9(34)orthogonal test table

表3 陳皮總黃酮提取的正交試驗(yàn)結(jié)果Table 3 Dried orange peel total flavanone extraction orthogonal test result

1 1 1 1 1 1.56 2 1 2 2 2 4.49 3 1 3 3 3 5.52 4 2 1 2 3 5.47 5 2 2 3 1 4.24 6 2 3 1 2 2.76 7 3 1 3 2 5.77 8 3 2 1 3 3.31 9 3 3 2 1 4.43 K1 3.86 4.27 2.54 3.41 K2 4.16 4.01 4.80 4.34 K3 4.50 4.24 5.18 4.77 R 0.64 0.26 2.64 1.36

表5 溶劑對(duì)提取效果的影響Table 5 Resolvers to withdraw the effect the influence

3.正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析

正交實(shí)驗(yàn)因素、水平如表2;正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果及極差分析結(jié)果如表3,極差值R越大,該影響因素對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響也就越大。

由表3、表4極差分析結(jié)果可以看出,在所選的四個(gè)因素中,溶劑因素影響最大,其次為微波輻射時(shí)間、微波功率和料液比。其順序?yàn)?C>D>A>B,B的的極差最小,故以B項(xiàng)為誤差進(jìn)行方差分析。結(jié)果C、D因素有顯著性差異,A、B因素?zé)o顯著性差異,綜合提取成本及溶劑的安全性,確定的最佳因素組合為A3B1C3D3。

不同的影響因子比較:微波功率以K3值最大,為4.50;料液比以K1最大,為4.27;溶劑以K3值最大,為5.18;微波輻射時(shí)間以K3值最大為4.77;故最佳工藝條件的組合為A3B1C3D3,即,微波功率為高火,料液比為1:20,溶劑為75%的乙醇水溶液,輻射時(shí)間為5分鐘。在此工藝條件下總黃酮的提取效果最佳。

4.溶劑對(duì)提取效果的影響

單獨(dú)對(duì)溶劑因素進(jìn)行考察,在A3B1D3的條件下即微波功率為高火,微波輻射時(shí)間為5分鐘,料液比為1:20時(shí)分別用甲醇、75%甲醇、乙醇、75%乙醇、乙酸乙酯等溶劑進(jìn)行提取,其結(jié)果見表5,純的溶劑(甲醇、乙醇、乙酸乙酯)的提取效果都不理想,75%甲醇和75%乙醇的水溶液的提取效果較好,而75%乙醇水溶液的提取效果最為理想。

結(jié) 論

通過正交試驗(yàn)可以優(yōu)化提取的工藝條件。在優(yōu)化的工藝條件下對(duì)各種溶劑進(jìn)行考察,篩選出最佳提取溶劑。結(jié)果表明:75%乙醇水溶液的提取效果最為理想。

1 肖坤福,廖曉峰,于榮,等.黃酮類化合物研究進(jìn)展?J?.廣州食品工業(yè)科技,2003,19(3):90-93.

2 張鞍靈,馬瓊,劉國強(qiáng),等.黃酮類化合物生物活性與結(jié)構(gòu)的關(guān)系?J?.西北林學(xué)院學(xué)報(bào),2001,16(2):75-79.

3 賈陸,敬林林,周勝安,等.地桃花化學(xué)成分研究.Ⅰ.黃酮類化學(xué)成分?J?.中國醫(yī)藥工業(yè)雜志,2009,40(9):662-665.

4 唐于平,樓鳳昌,王景華,等.銀杏葉中黃酮類成分的研究?J?.中國藥學(xué)雜志,2001,36(4):231-233.

5 曾毅梅,肖潔,李銑,等.芫花醋炙品中黃酮類成分的分離與鑒定?J?.沈陽藥科大學(xué)學(xué)報(bào),2009,26(5):353-356.

6 蘇東林,單楊,李高陽.微波法提取柑桔皮總黃酮的應(yīng)用研究?J?.食品與機(jī)械,2007,23(3):73-76.

7 于村,俞莎,沈向紅.中草藥總黃酮的提取和含量測定?J?.浙江預(yù)防醫(yī)學(xué),2002,14(7):81-82.

8 陳運(yùn)中.苦蕎麥黃酮含量的測定?J?.食品科學(xué),1998,19(3):54-56.

9 黃鎖義,羅燕,張靖萱,等.柑桔皮總黃酮的提取及鑒別?J?.時(shí)珍國醫(yī)國藥,2006,17(8):1495-1496.

ObjectiveIn order to optimize the extraction process of the dried orange peel total flavanone,raises the extraction efficiency.MethodsCarries on screening with the orthogonal analytic method to the total flavanone's extraction solvent,inspects under the microwave condition the solvent methyl alcohol,the ethyl alcohol,the ethyl acetate extraction effect.ResultsThree kinds of aqueous extraction effect were well.ConclusionThe result indicated:75%ethyl alcohol peroxide solution's extraction effect is the best.

Orthogonal experiment;Total flavanone;solvent

510006 廣東藥學(xué)院藥科學(xué)院藥物化學(xué)系廣東廣州

猜你喜歡
黃酮效果
按摩效果確有理論依據(jù)
桑黃黃酮的研究進(jìn)展
迅速制造慢門虛化效果
一測多評(píng)法同時(shí)測定腦心清片中6種黃酮
中成藥(2018年11期)2018-11-24 02:57:00
抓住“瞬間性”效果
中華詩詞(2018年11期)2018-03-26 06:41:34
HPLC法同時(shí)測定固本補(bǔ)腎口服液中3種黃酮
中成藥(2017年8期)2017-11-22 03:19:40
MIPs-HPLC法同時(shí)測定覆盆子中4種黃酮
中成藥(2017年10期)2017-11-16 00:50:13
DAD-HPLC法同時(shí)測定龍須藤總黃酮中5種多甲氧基黃酮
中成藥(2017年4期)2017-05-17 06:09:50
模擬百種唇妝效果
Coco薇(2016年8期)2016-10-09 02:11:50
瓜馥木中一種黃酮的NMR表征
主站蜘蛛池模板: 久久久久国产精品免费免费不卡| 免费一级毛片完整版在线看| 日韩精品欧美国产在线| 孕妇高潮太爽了在线观看免费| 免费A级毛片无码无遮挡| 97人人做人人爽香蕉精品| 无码在线激情片| 成人免费午夜视频| 欧类av怡春院| 伊人成人在线视频| 丰满人妻一区二区三区视频| 久无码久无码av无码| 一级毛片在线免费看| 免费无码AV片在线观看中文| 亚洲一区二区三区香蕉| 国产成人综合亚洲网址| 伊人91视频| 欧美精品v| 国产日本欧美亚洲精品视| 狠狠v日韩v欧美v| 国产成人亚洲欧美激情| 日本久久久久久免费网络| 波多野结衣在线一区二区| 亚洲最大在线观看| 国内精品久久久久鸭| 天天综合网站| 亚洲天堂福利视频| 中国黄色一级视频| 一区二区三区精品视频在线观看| 自拍偷拍欧美日韩| 免费jizz在线播放| 无码中文字幕精品推荐| 久久特级毛片| 2019国产在线| 亚洲欧美一区在线| 亚洲综合久久成人AV| 日韩精品资源| 亚洲成人www| 91成人在线观看视频| 亚洲天堂免费在线视频| 亚洲一区网站| 55夜色66夜色国产精品视频| 99re视频在线| 国产精品亚洲va在线观看| 国产福利微拍精品一区二区| 欧美成人影院亚洲综合图| 国产性精品| 福利一区在线| 欧美日韩高清在线| 女人18毛片一级毛片在线 | 五月婷婷综合在线视频| 一本久道久久综合多人| 亚洲欧美综合在线观看| 国产精品久久自在自2021| 国产啪在线| 91久久精品国产| 亚洲系列无码专区偷窥无码| 亚洲熟妇AV日韩熟妇在线| 欧美三级不卡在线观看视频| 伊人欧美在线| 欧美日韩中文国产va另类| 久久精品只有这里有| 欧美自拍另类欧美综合图区| 久久国产V一级毛多内射| 人妖无码第一页| 亚洲成人播放| 精品国产中文一级毛片在线看| 国产精品va免费视频| 国产成人免费视频精品一区二区| 亚洲最大福利视频网| 亚洲国产天堂久久综合| 成人在线亚洲| 亚洲天堂成人在线观看| 在线另类稀缺国产呦| 亚洲精品在线影院| 天堂在线www网亚洲| 亚洲三级a| 国产自视频| 乱人伦99久久| 99久久国产自偷自偷免费一区| 国产高清无码第一十页在线观看| 色偷偷一区|