西黃丸聯合介入化療治療中晚期惡性腫瘤26例近期療效觀察

王海燕, 田 菲

(天津中醫藥大學第一附屬醫院腫瘤科, 天津 300193)

1 資料與方法

1.1 臨床資料 本組54例中晚期惡性腫瘤患者，具有病理組織學或細胞學診斷，影像學可評價病灶，Karnofsky 評分≥50，無嚴重心、肝、腎功能異常，預計存活期≥3個月并自愿入組接受治療。54例患者年齡40～76歲，中位年齡56歲。其中肺腺癌15例，肺鱗癌9例，肺腺鱗癌1例，肝細胞癌15例，肝轉移瘤6例，結直腸癌8例。將54例患者隨機分為治療組26例，對照組28例，2組患者在年齡、性別、分期、Karnofsky評分等方面比較無顯著性差異(P>0. 05) ，具有可比性。

1.2 治療方法 對照組：在X線透視監視下，將導管插入患側動脈造影觀察，根據病變情況，經導管注入卡鉑/順鉑+吉西他濱/長春瑞濱/替尼泊苷，4周為1個療程，介入化療前常規予以鹽酸昂丹司瓊止吐，共進行1～3個療程；治療組：介入化療基礎上加用西黃丸(北京同仁堂科技發展股份有限公司生產，主要成分為牛黃、麝香、乳香、沒藥)，每次3 g，每日2次，連續服用至介入化療結束后2周。

1.3 統計方法 應用SPSS 15.0進行統計分析，t檢驗進行差異性比較。

2 療效標準與治療結果

2.1 療效標準

2.2.1 近期療效 按照RECIST療效標準行評定療效[1]:CR(完全緩解)：腫瘤病變完全消失，維持4周以上；PR(部分緩解)：腫瘤病灶縮小50%以上；SD(穩定):腫瘤病灶兩徑成積縮小50%，無新病灶出現，維持4周以上；PD(進展)：腫瘤病灶兩徑成積大于25%或出現新病灶；以CR+PR計算總有效率。

2.2.2 生活質量 按Karnofsky評分標準，治療后增加>10分者為改善，無變化者為穩定；減少<10分者為降低。

2.3 治療結果

2.3.1 2組近期療效比較 見表1。

表1 2組近期療效比較 n(%)

2.3.2 2組生活質量Karnofsky評分比較 見表2。

表2 2組Karnofsky評分變化比較 n(%)

2.4 2組毒副反應比較 2組患者在治療期間均有輕、中度毒副反應，以骨髓抑制最為明顯，其次為胃腸道反應、肝功能受損。予適當處理，如止嘔、集落刺激因子、保肝等治療，均未影響全程治療。見表3。

表3 2組毒副反應比較 n(%)

4 討論

從中醫學角度來看，腫瘤患者主要病機為毒、虛、瘀，即正氣內虛，而給邪毒入侵之機，邪留毒聚，阻塞氣血，造成瘀毒并存狀態，并且這一病機貫穿腫瘤的發生、發展，直至死亡整個過程，而扶正解毒祛瘀為治療惡性腫瘤的主要原則。西黃丸處方源于清代外科名醫王洪緒《外科證治全生集》，以牛黃、麝香、乳香、沒藥組成，牛黃解毒清心；麝香香串通絡，散瘀消腫，開竅醒神；乳香、沒藥相互配合，破瘀通絡，散結消腫止痛。有研究表明，西黃丸在0.1～0.4 g/kg劑量灌胃給藥可抑制荷艾氏腹水癌和荷H22腹水癌小鼠的腫瘤生長和延長荷瘤小鼠的生存期；可抑制荷S180實體瘤和荷H22實體瘤小鼠腫瘤的生長和浸潤，使瘤塊明顯縮小，抑制率在35%～85%之間，鏡下可見瘤組織片狀壞死現象[2]。同時，西黃丸在0.05～0.5 g/kg劑量范圍內，可降低高黏高凝大鼠血液黏度，減少血小板的數量，也可能降低其黏附率。通過此作用可達到活血化瘀的目的，這是西黃丸抗腫瘤作用的中藥藥理學基礎之一。

本研究證實西黃丸能夠提高中晚期惡性腫瘤患者介入化療的近期療效，同時降低化療藥物對胃腸道、骨髓、肝、腎等的毒副反應，改善患者的生活質量，Karnofsky評分改善和穩定率達84.62%。中晚期惡性腫瘤輔助中醫藥治療的能夠起到增效、減毒作用，而且在一定程度上可以防止復發和轉移，值得臨床推廣應用。

[1]陳智偉,廖美琳.RECIST標準在腫瘤治療療效評價中的作用[J].中國腫瘤,2004,13(10): 616～618.

[2]王玉榮,曾繁濤,羅意文,等.西黃丸對細胞突變與腫瘤生長抑制的研究[J].宜春學院學報,2008,30(4):99～100.