張建軍,徐佳佳,李慧敏
(北京林業(yè)大學(xué)水土保持學(xué)院,100083,北京)
目前,氣候變暖已成為全球關(guān)注的熱點,CO2等溫室氣體排放量的增加是導(dǎo)致氣候變暖的主要原因[1]。森林生態(tài)系統(tǒng)在調(diào)節(jié)全球碳平衡、減緩大氣中CO2等溫室氣體濃度上升以及維護(hù)全球氣候等方面具有不可替代的作用[2-3];因此,開展森林植被吸收和固定CO2能力的定量評價研究已成為熱點和前沿[4]。
刺槐(Robinia pseudoacacia L.)是蝶形花科刺槐屬的喬木,有較強(qiáng)的適應(yīng)性和抗逆性,是我國主要的水土保持造林樹種,更是黃土高原水土保持速生樹種的典型代表。在黃土高原地區(qū)營造有大面積的刺槐人工林[5],這些刺槐人工林改善了當(dāng)?shù)氐纳鷳B(tài)環(huán)境,對治理黃土高原水土流失發(fā)揮了積極作用;但人工刺槐林根系分布廣、耗水量較大[6],造林地深層土壤干燥化現(xiàn)象普遍發(fā)生,形成了大面積低效刺槐林[7],成為黃土高原人工植被建設(shè)的重大生態(tài)隱患[8]:因此,正確評價黃土高原刺槐人工林的生態(tài)服務(wù)功能是目前亟待解決的問題。
水土保持林作為水土流失地區(qū)特殊的人工生態(tài)系統(tǒng),通過光合作用將CO2轉(zhuǎn)化成有機(jī)物后固定在植物體內(nèi),這些有機(jī)物除去自身的呼吸消耗、枯落物分解后,以生物量的形式保存在植物體內(nèi);因此,水土保持林作為水土流失地區(qū)特有的植被類型,不僅起到了防治水土流失的作用,在碳匯方面的功能也應(yīng)該受到重視。國內(nèi)學(xué)者圍繞森林生態(tài)系統(tǒng)的碳密度、碳儲量做了大量的研究工作,并取得了顯著成就[9-11];但有關(guān)森林生態(tài)系統(tǒng)碳密度、碳儲量的研究多注重天然林,對人工林碳密度、碳儲量的研究相對較少[12],而對黃土區(qū)水土保持林碳密度、碳儲量的研究更為少見。為此,筆者以黃土高原主要的水土保持林——刺槐林為研究對象,在探討其生長規(guī)律的基礎(chǔ)上,研究其生物量和碳密度的動態(tài)變化,以期為水土保持植被生態(tài)服務(wù)功能評價提供參考。
研究區(qū)位于山西省吉縣紅旗林場的馬蓮灘,地理坐標(biāo)E110°45'04″~110°47'38″,N36°00'15″~36°04'32″,屬于晉西黃土殘塬溝壑區(qū),海拔965 ~1 345 m。年平均降水量575.9 mm,年平均水面蒸發(fā)量1 732.9 mm,年平均氣溫10 ℃。土壤為褐土,黃土母質(zhì)。森林覆蓋率為45%,主要造林樹種有刺槐和油松(Pinus tabulaeformis),灌木樹種主要有沙棘(Hippophae rhamnoides)和虎榛子(Ostryopsis davidiana)等。
在對研究區(qū)刺槐人工林調(diào)查的基礎(chǔ)上,選擇不同密度的標(biāo)準(zhǔn)地進(jìn)行樣方調(diào)查,樣方面積為400 m2。調(diào)查樣方基本情況見表1。

表1 樣地基本情況Tab.1 Basic condition of sample plot
在樣方內(nèi)進(jìn)行每木檢尺,測量刺槐的樹高、胸徑。根據(jù)測定的樹高、胸徑數(shù)據(jù)計算出標(biāo)準(zhǔn)地的平均樹高和平均胸徑,以此為依據(jù)選擇3 株標(biāo)準(zhǔn)木。
將標(biāo)準(zhǔn)木鋸倒后摘下所有葉片稱量,作為該標(biāo)準(zhǔn)木的鮮葉生物量,在摘下的葉子中抽取500 g 作為樣品裝入保鮮袋,帶回實驗室進(jìn)行含水率的測定;將伐倒標(biāo)準(zhǔn)木所有的枝條鋸下后稱量,作為枝條生物量的鮮質(zhì)量,并取樣500 g 帶回實驗室進(jìn)行含水率的測定;將去除枝條的樹干稱量作為樹干生物量鮮質(zhì)量,并將樹干以1 m 為區(qū)分段截取樹干解析用的圓盤,帶回實驗室進(jìn)行樹干解析,同時對每個圓盤進(jìn)行稱量。
采用全根挖掘法測定標(biāo)準(zhǔn)木地下部分所有根系的鮮質(zhì)量,并取樣1 000 g 裝入保鮮袋,帶回實驗室用于測定根系含水率。
在室內(nèi)對圓盤進(jìn)行分析后,與樹葉樣品、枝條樣品、根系樣品一起放入80°的烘箱內(nèi)烘干至恒質(zhì)量后測定含水率。
利用樹干、枝條、根系、葉的含水率,分別計算出標(biāo)準(zhǔn)木的樹干、枝條、根系、葉的干質(zhì)量生物量后,將各部分相加得出標(biāo)準(zhǔn)木的總生物量。根據(jù)馬欽彥等[13]測定的闊葉樹樹干、枝條、根系、樹葉的含碳率計算出刺槐林的碳儲量。
表2 為刺槐林樹高生長分析表。可以看出,樹齡4 a 的刺槐林樹高總生長量陽坡比陰坡高0.24 m,而5 a 以上的刺槐林樹高總生長量均為陰坡大于陽坡。這主要是由于樹齡小于4 a 時,刺槐林尚未郁閉,土壤中的水分尚能滿足刺槐高生長之需。當(dāng)刺槐的樹齡達(dá)到5 a 后,林木耗水不斷增加,陽坡林地的土壤水分與林木耗水的供需矛盾開始加劇,從而導(dǎo)致陽坡刺槐林的高生長較陰坡差。

表2 刺槐林樹高生長分析表Tab.2 Analysis of the tree height growth of Robinia pseudoacacia
圖1 為刺槐樹高的總生長量、連年生長量、平均生長量隨樹齡的變化圖。可見,樹齡18 a 的刺槐平均樹高可達(dá)8.7 m。從樹高總生長量變化曲線可見,以12 a 樹齡為界,刺槐高生長可分為2 個階段,第1 階段的樹齡小于12 a,樹高生長屬于快速增長階段,樹高的增高速率可達(dá)0.63 m/a,樹齡12 a 時,樹高可達(dá)6.9 m,當(dāng)樹齡超過12 a 后,樹高生長速率變慢,進(jìn)入緩慢增長的第2 階段,樹高增高的速率只有0.32 m/a,到樹齡18 a 時,樹高才到8.7 m,可見,樹高增高速率第2 階段明顯緩于第1 階段,第2 階段只有第1 階段的50.8%。
從連年生長量曲線和平均生長量曲線也可以看出,樹齡達(dá)到12 a 后,樹高的連年生長量曲線與平均生長量曲線相交,即在樹齡小于12 a 時,樹高的連年生長量明顯大于平均生長量,而當(dāng)樹齡大于12 a 后,樹高的連年生長量顯著小于平均生長量。可見,當(dāng)刺槐林齡達(dá)到12 a 后,刺槐高生長開始進(jìn)入成齡高度,此后高生長逐漸緩慢。

圖1 刺槐樹高生長過程Fig.1 Height growth process of Robinia pseudoacacia
利用理查德生長方程擬合的刺槐高生長模型為

式中:H 為樹高,m;a 為樹齡,a。
利用該模型可以計算出當(dāng)刺槐樹齡達(dá)到20、30和40 a 時,樹高分別可以達(dá)到12.4、14.3 和15.1 m。樹齡在21 ~30 a 期間,樹高的平均生長率只有0.16 m/a,樹齡在31 ~40 a 期間,樹高的平均生長率只有0.07 m/a。樹齡19 ~40 a 的刺槐平均生長率為0.13 m/a,而樹齡18 a 之前樹高增高速率為0.32 m/a。可見,樹齡18 a 以后,刺槐的高生長趨于緩慢。
表3 為刺槐林胸徑生長分析表。可以看出:樹齡7 a 的刺槐胸徑總生長量陰坡為2.46 cm,陽坡為2.44 cm,二者相差無幾;但當(dāng)樹齡小于7 a 時,刺槐胸徑總生長量陽坡均比陰坡大。可能的原因是:當(dāng)刺槐樹齡較小時,土壤水分并不是胸徑生長的限制因素,或胸徑生長與土壤水分供應(yīng)的矛盾不突出;當(dāng)樹齡大于7 a 后,刺槐胸徑總生長量陰坡大于陽坡,這是由于陽坡太陽輻射強(qiáng)烈,土壤供水能力與刺槐耗水能力矛盾加劇所致。

表3 刺槐林胸徑生長分析表Tab.3 Analysis of DBH growth of Robinia pseudoacacia
圖2 為刺槐胸徑總生長量、連年生長量、平均生長量隨樹齡的變化圖。可以看出,樹齡18 a 的刺槐胸徑總生長量可達(dá)7.14 cm。從刺槐胸徑總生長量變化曲線可見,以12 a 的樹齡為界,刺槐胸徑總生長量也可分為2 個階段,第1 階段的樹齡小于12 a,胸徑生長屬于快速增長階段,胸徑的增長速率為0.53 cm/a,到樹齡為12 a 時,刺槐胸徑總生長量可以達(dá)到5.19 cm;第2 階段的樹齡為12 ~18 a,胸徑生長速率變緩,胸徑增長速率只有0.32 cm/a,屬于緩慢增長階段,到樹齡18 a 時,刺槐胸徑總生長量達(dá)到了7.14 cm。可見,刺槐胸徑總生長量增大的速率第2 階段明顯緩于第1 階段,第2 階段只有第1階段的60.38%。
從胸徑連年生長量曲線和平均生長量曲線也可以看出,樹齡達(dá)到12 a 后,胸徑連年生長量曲線與平均生長量曲線相交,即在樹齡小于12 a 時,刺槐胸徑連年生長量明顯大于平均生長量,而當(dāng)樹齡大于12 a 后,刺槐胸徑連年生長量顯著小于平均生長量。可見,樹齡達(dá)到12 a 時刺槐胸徑的生長基本達(dá)到成齡階段,此后胸徑生長趨于緩慢。
利用理查德生長方程擬合出的刺槐胸徑的生長模型為

式中D 為胸徑,cm。

圖2 刺槐胸徑生長過程Fig.2 DBH height growth process of Robinia pseudoacacia
利用該模型可以計算出當(dāng)樹齡達(dá)到20、30 和40 a 時,刺槐胸徑的總生長量分別可以達(dá)到7.8、10.2 和11.5 cm。當(dāng)刺槐樹齡在21 ~30 a 期間時,胸徑的平均生長率只有0.21 cm/a,樹齡在31 ~40 a期間時,胸徑的平均生長率只有0.12 cm/a。利用胸徑生長模型計算出刺槐林樹齡在19 ~40 a 期間平均生長率只有0.18 cm/a,而在樹齡18 a 之前,其胸徑增長速率為0.32 cm/a,可見,當(dāng)樹齡大于18 a后,刺槐的胸徑生長速率明顯變慢。
水土保持林調(diào)查中,胸徑的測定相對容易,且測量精度較高,而生物量通常需要將對象木伐倒進(jìn)行測量,屬于破壞性調(diào)查,為此建立胸徑與生物量的關(guān)系具有重要意義。對研究區(qū)42 株不同胸徑刺槐的生物量進(jìn)行測定,利用其中35 株的數(shù)據(jù)擬合出了刺槐單株生物量(干質(zhì)量)(y)與胸徑(x)的關(guān)系(圖3)。可以看出,刺槐單株生物量(干質(zhì)量)與胸徑成冪函數(shù)關(guān)系。利用剩余7 株的數(shù)據(jù)對刺槐單株生物量(干質(zhì)量)與胸徑的關(guān)系進(jìn)行驗證,結(jié)果見表4。

圖3 刺槐單株生物量與胸徑的關(guān)系Fig.3 Relationship between biomass and DBH of a single Robinia pseudoacacia

表4 刺槐單株生物量預(yù)測值與實測值的對比Tab.4 Biomass comparison between the predictive value and measured value of single Robinia pseudoacacia plant
刺槐單株總生物量、葉生物量、根生物量與胸徑的關(guān)系式如下:

式中:W總為刺槐單株總生物量,kg;W葉為刺槐單株葉生物量,kg;W根為刺槐單株根生物量,kg。
研究區(qū)刺槐水土保持林是山西吉縣紅旗林場于20 世紀(jì)70 年代營造的,平均密度為1 500 株/hm2,平均胸徑為7.8 cm。利用胸徑與單株生物量的關(guān)系可以計算出研究區(qū)刺槐水土保持林目前的單位面積生物量約為32.84 t/hm2。
碳密度是單位面積生物量與含碳率的乘積,據(jù)王效科等[14]的研究,含碳率在不同植物間變化不大,因此,為簡便起見,采用馬欽彥等[13]對華北主要森林類型建群種含碳率的研究結(jié)果,選取華北地區(qū)落葉闊葉樹種含碳率的平均值0.488 作為刺槐水土保持林的含碳率,計算出目前研究區(qū)刺槐水土保持林的碳密度為16.03 t/hm2。
利用前面得出的刺槐胸徑生長模型D=12.984(1-e-0.066a)1.652和胸徑與生物量的關(guān)系W總=0.165 4D2.3784,對研究區(qū)刺槐胸徑、生物量、碳密度的動態(tài)變化進(jìn)行計算和預(yù)測,結(jié)果見圖4 和表5。
從圖4 可見,研究區(qū)刺槐生物量的連年生長量在樹齡21 a 時達(dá)到最大,為3.11 t/hm2,樹齡21 a 后生物量的連年生長量開始下降,即從樹齡21 a 開始,刺槐林生物量的增長速率逐漸下降,到樹齡35 a時生物量的連年生長量與平均生長量相交,此時刺槐水土保持林已經(jīng)達(dá)到成熟林,總生物量可以達(dá)到72.79 t/hm2,碳密度為35.52 t/hm2(表5)。

表5 刺槐水土保持林胸徑、生物量、碳密度的動態(tài)變化Tab.5 Dynamic changes of DBH,biomass,carbon intensity of Robinia pseudoacacia forests for soil and water conservation

圖4 刺槐水土保持林生物量變化圖Fig.4 Biomass changes of Robinia pseudoacacia forests for soil and water conservation
1)研究區(qū)刺槐水土保持林的高生長可分為2個階段,樹齡12 a 以前為快速生長階段,樹高的生長速率可達(dá)0.63 m/a,樹齡12 ~18 a 為緩慢生長階段,樹高的生長速率只有0.32 m/a。利用樹高生長模型預(yù)測得出樹齡19 a 以后樹高的生長速率只有0.13 m/a。刺槐林齡達(dá)到12 a 后進(jìn)入成林高度,高生長逐漸緩慢。
2)以樹齡12 a 為界,刺槐水土保持林的胸徑生長分為2 個階段,樹齡12 a 以前胸徑平均生長率為0.53 cm/a,2 ~18 a 胸徑平均生長率為0.32 cm/a。利用胸徑生長模型預(yù)測得出樹齡19 a 以后胸徑的生長速率只有0.18 cm/a。刺槐樹林達(dá)到12 a 后胸徑生長逐漸變慢。
3)刺槐的總生物量、葉生物量、根生物量均與胸徑成冪函數(shù)關(guān)系。通過模擬計算得出,樹齡達(dá)到21 a 時,刺槐水土保持林生物量的連年生長量最大,達(dá)3.11 t/hm2,此后生物量的增長速率逐漸下降,到樹齡35 a 時,生物量的連年生長量與平均生長量相交,成為成熟林,總生物量達(dá)到72.79 t/hm2,碳密度為35.52 t/hm2。
調(diào)查地區(qū)刺槐水土保持林目前的碳密度僅為12.81 t/hm2,遠(yuǎn)低于劉國華等[15]提出的我國森林平均碳密度38.7 t/hm2,而當(dāng)刺槐水土保持林達(dá)到成熟林的35 a 后,其他密度可以達(dá)到35.52 t/hm2,與我國森林的平均碳密度已非常接近,這說明生長在水土流失地區(qū)的水土保持林,雖然生存條件苛刻,但這些水土保持林不僅能夠起到防治水土流失、保護(hù)土壤資源、改善當(dāng)?shù)厣鷳B(tài)環(huán)境的生態(tài)服務(wù)功能,同時具有較強(qiáng)的碳匯能力,為固碳減排起到了積極作用;因此,在評價水土保持林生態(tài)服務(wù)功能時,必須充分考慮水土保持林的固碳效益。
刺槐水土保持林達(dá)到樹齡35 a 后,生物量的連年增長量小于平均增長量,此后其固定CO2的能力逐年下降;因此,應(yīng)該對這種成熟林進(jìn)行更新改造,以防止水土保持林碳匯能力的衰退和降低。
[1] Caldeira K,Duffy P B.The role of the southern ocean in uptake and storage of anthropogenic carbon dioxide[J].Science,2000,287:620-622
[2] Banaitis M R,Langley-Tumbaugh S J,Aboueissa A A.Variations of soil organic carbon in three urban parks a maine case study[J].International Journal of Applied Environmental Sciences,2007,2:119-128
[3] Paul K I,Polglase P J,Nyakuengama J G,et al.Change in soil carbon following afforestation[J].Forest Ecology and Management,2002,168:241-257
[4] Fang Jingyun,Chen Anping,Peng Changhui,et al.Changes in forest biomass carbon storage in China between 1949 and 1998[J].Science,2001,292:2320-2322
[5] 鄧?yán)冢瑥埼妮x.黃土溝壑區(qū)刺槐人工林的天然發(fā)育規(guī)律[J].林業(yè)科學(xué),2010,46(12):15-21
[6] 張建軍,張巖,張波.晉西黃土區(qū)水土保持林地的土壤水分[J].林業(yè)科學(xué),2009,45(11):63-69
[7] 王力,邵明安.陜北黃土高原人工刺槐林生長與土壤干化的關(guān)系研究[J].林業(yè)科學(xué),2004,40(1):84-91
[8] 李軍,王學(xué)春,邵明安,等.黃土高原半干旱和半濕潤地區(qū)刺槐林地生物量與土壤干燥化效應(yīng)的模擬[J].植物生態(tài)學(xué)報,2010,34(3):330-339
[9] 方精云,陳安平.中國森林植被碳庫的動態(tài)變化及其意義[J].植物學(xué)報,2001,43(9):967-973
[10]王效科,馮宗煒,歐陽志云.中國森林生態(tài)系統(tǒng)的植物碳儲量和碳密度研究[J].應(yīng)用生態(tài)學(xué)報,2001,12(1) :13-16
[11]王兵,魏文俊.江西省森林碳儲量與碳密度研究[J].江西科學(xué),2007,25(6) :681-687
[12]黃從德,張健,楊萬勤,等.四川人工生林態(tài)系統(tǒng)碳儲量特征[J].應(yīng)用生態(tài)學(xué)報,2008,19(8):1644-1650
[13]馬欽彥,陳遐林,王娟,等.華北主要森林類型建群種的含碳率分析[J].北京林業(yè)大學(xué)學(xué)報,2002,24(5):96-100
[14]王效科,馮宗煒,歐陽志云.中國森林生態(tài)系統(tǒng)的植物碳儲量和碳密度研究[J].應(yīng)用生態(tài)學(xué)報,2001,12(1):13-16
[15]劉國華,傅伯杰,方精云.中國森林碳動態(tài)及其對全球碳平衡的貢獻(xiàn)[J].生態(tài)學(xué)報,2000,20(5):733-740