母豬不同胎次和季節產仔的性別比例分析

摘要：對某種豬場母豬不同胎次季節產仔所表現出來的雌雄性別比例進行了統計分析。利用１ ０４５窩產仔記錄，共１３ ０３４頭康貝爾仔豬，進行了性別比例與母豬產仔季節、產仔胎次關系的分析。發現產仔季節及胎次等因素對仔豬性別比例有一定的影響，根據χ２檢驗的結果，春季與夏季雌雄性別比例差異不顯著（Ｐ＞０．０５），秋季與冬季雌雄性別比例差異顯著（Ｐ＜０．０５），說明秋季與冬季產公仔豬比例較高。不同胎次所產仔豬的性別比例差別較大，第１胎及高胎次（≥８）所產仔豬性別比例差異顯著（Ｐ＜０．０５），公仔豬所占比例較高；其他胎次性別比例差異不顯著（Ｐ＞０．０５），符合孟德爾遺傳規律。

關鍵詞：豬；產仔；季節；胎次；性別比例

中圖分類號：Ｓ８14．7 文獻標識碼：A 文章編號：１００７－２７３Ｘ（２０11）11-0013-03

中圖分類號：Ｓ８14．7文獻標識碼：A文章編號：１００７－２７３Ｘ（２０11）11-0013-03

動物出生時表現出來的雌雄性別比率即性別比例。根據群體遺傳學理論，性別比例應等于或接近于１，即群體中雌雄比率基本相等，但在實踐中，性別比例的明顯差異可能與所處的生活環境和其他因素有關。如動物的品種、產仔年份、產仔季節和母畜年齡等均可能與性別比例有關。在本研究中，主要分析了母豬產仔季節、胎次對仔豬雌雄性別比例的影響。通過研究影響性別比例的相關因素，就可以通過調控這些因素來提高雌性（或雄性）個體在群體中的比例，這不僅對遺傳學和繁殖學的理論研究有重要意義，而且對于提高畜牧業生產水平和整體效益也有重要的實用價值。

１材料與方法

１．１材料

某種豬場２００６～２００７年不同階段的產仔母豬及產仔記錄。

１．２方法

１．２．１數據統計處理方法

（１）統計窩初生仔豬的性別。性別比例的計算公式為：公仔豬數／母仔豬數。

（２）按產仔季節進行統計。把１ ０４５頭ＰＩＣ種豬按分娩季節分成春季（３～５月份）、夏季（６～８月份）、秋季（９～１１月份）、冬季（１２～２月份），分別進行比較分析。

（３）按產仔胎次進行統計。將其所產１３ ０３４頭康貝爾仔豬按其所產胎次分為初產（一胎）、經產（二至七胎）、老年（八胎以上），然后分開進行比較分析。數據處理用χ２檢驗。

１．２．２飼養管理方法該場按現代集約化養豬的要求，分別設有空懷配種舍、妊娠舍、分娩舍等。其中上述三舍內為雙列式結構，空懷配種舍中設有種公豬舍，并在其附近設有公豬跑道。晴天，種公豬要求每天運動１～２ｈ。空懷配種舍和妊娠舍為水泥地面結構，兩側設有運動場。分娩舍為高床位漏縫式地板結構，內設機械降溫設備。母豬妊娠期為１～２頭／欄飼養，在產前４～６ｄ轉入分娩舍單欄飼養。妊娠母豬飼用５＃料，粗蛋白１２．５％，妊娠前期及空懷期消化能１１．２６～１１．７２ＭＪ／ｋｇ，妊娠后期消化能１２．６４ＭＪ／ｋｇ；哺乳豬飼用的５＃料其粗蛋白為１４.0％，消化能１２．１４ ＭＪ／ｋｇ。母豬采用定時定量的飼喂方法，早晚各一次，在溫度較低或適宜時，空懷妊娠母豬８∶００、１６∶００飼喂，每天用料２．００～２．７５ｋｇ；分娩舍母豬分別在７∶００、１６∶００飼喂，每天用料４．５～５．０ｋｇ；在炎熱夏天，空懷妊娠豬和分娩母豬于每天８∶００、１７∶００飼喂兩次。

１．２．３配種方法公母比例為１∶２０，一頭青年公豬（８．５～１２月齡）一天交配一次或每周７次，一頭成年公豬（超過１２月齡）一天可交配兩次，每周不超過１０次。母豬發情后，在發情開始后１２ｈ內進行一次人工輔助配種，每頭母豬配２～３次，每次間隔時間８～１２ｈ，即：早－晚－早或晚－早－晚。

２結果與分析

２．１母豬不同產仔季節對性別比例的影響

母豬不同產仔季節對性別比例的影響結果見表１。該豬場實行的是周期性輪產，每周大約有５６頭母豬配種，配種率達８２％。由表１可以看出，春季產仔性別比例的χ２檢驗值為０．７２５ ６，夏季產仔性別比例的χ２檢驗值為０．１９９ ４，秋季產仔性別比例的χ２檢驗值為３．８７７ ０，冬季產仔性別比例的χ２檢驗值為４．０１１ ２，根據χ２檢驗結果，春季與夏季性別比例差異不顯著（Ｐ＞０．０５），秋季與冬季差異顯著（Ｐ＜０．０５），說明產仔季節對性別比例有較大影響，秋季與冬季產公仔豬比例高于春季與夏季。但總的性別比例的χ２＜χ２０．０５（１）（Ｐ＞０．０５），差異不顯著。說明其總的遺傳規律仍符合孟德爾遺傳規律中１∶１的遺傳比例。

表１結果并不排除疾病的影響，因為在一年的不同季節豬所易感染的疾病存在一定的差別，特別是對繁殖存在危害的疾病，如藍耳病、細小病毒病、偽狂犬病、乙腦等導致部分母豬在妊娠期間流產，有的產下死胎或木乃伊胎，且不同年份的季節性也存在一定的差異。

２．２母豬不同胎次產仔對性別比例的影響

產仔母豬各胎次對仔豬性別比例的影響結果見表２。

由表２可知，母豬不同胎次所產仔豬的性別比例也存在差異。以第８胎以上及第１胎的性別差異最高，其所產公仔豬數明顯高于所產母仔豬數，差異顯著（Ｐ＜０．０５）。第２～７胎的公母仔豬數差異不顯著（Ｐ＞０．０５）。這表明胎次對仔豬性別比例有影響，即第１胎及高胎次所產仔豬雄性性別比例較高。但總的性別比例的χ２＜χ２０．０５（１）（Ｐ＞０．０５），差異不顯著。說明其總的遺傳規律仍符合孟德爾遺傳規律中１∶１的遺傳比例。

這種結果的產生主要是與其年齡有關，第１胎與第８胎在產公仔數多的同時，也能看出其窩產仔數的平均數較其他胎次低。這可能與其生理結構的調整有關，在母豬妊娠的過程中有３個胎兒死亡高峰，特別是在第二死亡高峰時（妊娠后約第３周），正處于胚胎器官形成階段，胚胎爭奪胎盤分泌的營養物質，在競爭中強者存弱者亡［２］。對于初產與老齡母豬而言，其對胎兒的營養供應較低，這便使強壯的公仔存活的多，而總體數量較少。

３討論

３．１環境的影響

方宗熙［３］指出，環境對性別發育有很大影響。謝成俠［４］也認為，性別比的明顯差異顯然與所處的生活環境和其他許多內外因素有關。孫玉民等曾根據在遼寧和山東各地種豬場５個品種１ ９３８窩次統計分析，得出了豬品種、生仔月份和母豬年齡均與性別比有關的結論。且受授精環境ｐＨ的影響，ｐＨ影響的理論依據為Ｙ精子頭小而圓，體積也小，在相同的動力下比Ｘ精子運動快，但壽命短，尤其不耐受疲勞和酸，Ｘ精子則與之相反。因此改變授精環境的ｐＨ可達到性別控制的目的。黑木常春將精氨酸用生理鹽水稀釋成高、中、低三種濃度（分別為１０％、５％、３％），輸精前２０~３０ｍｉｎ注入某一濃度的精氨酸液１ｍＬ，結果以中濃度的產雌率為最高［５］。王念功［６］利用該方法對牛進行試驗，結果雌犢率為５５．０７％（最高為７３．９７％），差異顯著，但結果很不穩定。段恩奎等在兔子輸精前經過陰道輸入不同濃度（５％、１０％）、不同構型（Ｌ型、Ｄ型）的精氨酸用來改變生殖道環境的ｐＨ方法來控制性比率，其結果為后代雌性比率與精氨酸構型無關，而與所用精氨酸ｐＨ有關［７］。有研究表明，應用５％和８％的精氨酸在輸精前１５~３０ｍｉｎ處理發情母牛的子宮，對提高母牛產雌率效果顯著［８，９］。這方面應該對母豬產仔的雌雄比例存在一定的影響，因為不同生理階段及季節母豬的陰道酸堿環境存在一定的差別。在本研究中發現，只是個別產仔季節、胎次對仔豬性別比例有顯著的影響（Ｐ＜０．０５），這在一定程度上印證了前人的觀點。

３．２營養的影響

造成母豬不同產仔年份和產仔季節間仔豬性別比例差異的主要原因可能是氣候和營養的影響。據報道，在荒年飼料條件低劣時，仔畜多為雄性；而在豐年飼料條件好時，仔畜中雌性個體多，說明性別比例與營養水平有關［１０］。不難理解，不同年份飼料條件及營養水平難免有差異，而一般說來，秋季飼料條件較春季好，因此，在不同年份及季節所產仔豬的雌雄性別比例難免有差異。但限于條件，我們未就不同年份和季節間營養水平的確切差異進行分析。且對于大型養殖廠來說，飼料的供應是非常充足的，飼料的配方幾乎也是一成不變的，所以營養方面的影響應該不大。

３．３產仔年齡（胎次）的影響

Ｒｏｔｈｓｃｈｉｌｄ等［１１］在對豬、馬及牛多方面的資料進行分析研究后認為，家畜年輕時所產后代雄性多，壯年家畜的后代以雌性多，老年家畜的后代也以雄性偏多。其他學者也有類似報道。本研究雖然未對公母豬年齡與仔豬性別比例的關系進行分析，但由于胎次與年齡緊密相關，因此所得出的初產及高胎次所產仔豬性別比例較高，３～６胎性別比例最低的結論與前人總結的性別比例隨年齡而變化的觀律相吻合［12］。由此看來，在豬的繁殖和養豬生產中，應注意豬群的更新，對胎次高特別是８胎以上的老齡母豬應及時淘汰。

本研究就窩產仔數與性別比例關系的分析證實，隨著窩產仔數的上升，母豬年齡和胎次與仔豬性別比例的關系是相符的。因為一般說來，初產母豬及胎次高的老齡母豬窩產仔數較少，而壯年經產母豬窩產仔數較多。

３．４不同排卵期授精的影響

Drew［１２］研究表明在二次配種時分別在母豬尾動脈采血，測定血清中雌二醇和促黃體素含量。２２窩母豬的試驗結果表明，排卵前授精得母仔５５．６％（６９／１２４），排卵后授精得公仔60．5％（７５／１２４），Ｐ＜０．０５。其中有１窩只在排卵前授精（母仔占６９．２％，９／１３）和５窩只在排卵后授精（公仔占６７．４％，２９／４３），更加顯著地表現出對仔豬性比的影響。激素測定表明，排卵前授精時血清中雌二醇和促黃體素水平分別比排卵后授精高２．３和６．３倍，對測定結果的進一步分析表明，母豬在授精當時血清中雌二醇含量較高時，后代母仔的比例較高［１３］。這方面的研究受到查情的影響，同時也受到配種次數的干擾，對母豬排卵的時間不好把握。且該場所實行的是以肉眼觀察為主，每天早晚認真觀察兩次，結合隨時觀察和壓背試驗法來隨時配種。

參考文獻：

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［１２］ＤＲＥＷ Ｔ Ｗ． Ａ ｒｅｖｉｅｗ ｏｆ ｅｖｉｄｅｎｃｅ ｆｏｒ ｉｍｍｕｎｏｓｕｐｐｒｅｓｓｉｏｎ ｄｕｅ ｔｏ ｐｏｒｃｉｎｅ ｒｅｐｒｏｄｕｃｔｉｖｅ ａｎｄ ｒｅｓｐｉｖａｔｏｒｙ ｓｙｎｄｒｏｍｅ ｖｉｒｕｓ ［Ｊ］． Ｖｅｔ Ｒｅｓ，２０００，３１：２７－３９．

［１３］ＣAPEL Ｂ．Ｎｅｗ ｂｅｄ ｆｅｌｌｏｗ ｓｉｎｔｈｅｍａｍｍａｌｉａｎ ｓｅｘ－ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ａｆｆａｉｒ［Ｊ］． Ｔｒｅｎｄｓ Ｇｅｎｅｔ，１９９５，１１：２６－２８．