紫外分光光度法測定刺五加總苷總黃酮軟膠囊1中總苷含量

魏淑梅 武桂萍 王 莉 崔玉海 李紹銘

（哈爾濱仁皇藥業(yè)有限公司 黑龍江省中藥提取物及中藥創(chuàng)新藥物研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 黑龍江省刺五加研究所 哈爾濱 150300）

中藥5類新藥刺五加總苷總黃酮軟膠囊是以刺五加總苷總黃酮提取物，加定量植物油和賦形劑經(jīng)加工而制成軟膠囊劑型。產(chǎn)品具有增強(qiáng)機(jī)體免疫力、緩解體力疲勞、抗抑郁的功效。其中所含的刺五加總苷為主要功效性成分，經(jīng)現(xiàn)代藥理學(xué)研究表明刺五加總苷具有增強(qiáng)機(jī)體非特異性防御能力，除具有免疫調(diào)節(jié)、抗腫瘤、抗衰老、抗輻射損傷及抗疲勞等作用外，還可治療心腦血管疾病、糖尿病、神經(jīng)衰弱等癥。

1 儀器、試藥與試劑

TU1901紫外分光光度儀(上海棱譜儀器儀表有限公司)；刺五加總苷總黃酮軟膠囊（哈爾濱仁皇藥業(yè)股份有限公司，批號：20110101，20110102，20110103）；紫丁香苷對照品 (中國生物制品檢定所，批號：111574-200502，含量測定用）；甲醇為分析純，水為純化水，其他試劑均為分析純。

2 方法與結(jié)果

2.1 溶液的制備

2.1.1 對照品溶液的制備

精密稱取紫丁香苷對照品5.14mg，置25ml量瓶中，加50%甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為對照品貯備液。精密吸取3ml，置10ml量瓶中，用50%甲醇定容至刻度，搖勻，作為對照品溶液。

2.1.2 供試品溶液的制備

取本品6粒,剪開,置100ml錐形瓶中少量正己烷洗盡油分,加甲醇50ml,超聲30min,放冷,抽濾,濾液回收至干,殘?jiān)?mol/L H2SO430ml,沸水浴回流2h,稍冷,加氯仿20ml回流30min,再用氯仿萃取3次,每次20ml,水洗兩次,每次30ml,氯仿液回收至干,加甲醇約8ml溶解,加水定容至10ml,-2℃冷藏2h,微孔濾膜濾過,取續(xù)濾液,即得。

2.2 測定法

取樣品適量，配制成與標(biāo)準(zhǔn)曲線濃度適中的濃度，與標(biāo)準(zhǔn)曲線同法處理,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出供試品溶液的濃度，計(jì)算，即得。

2.3 方法學(xué)考察

2.3.1 線性試驗(yàn)

精密吸取紫丁香苷濃度為0.2056mg/ml的對照品貯備液 1、2、3、4、5 ml, 分別置于10ml量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,以吸收度為縱坐標(biāo)，取樣量為橫坐標(biāo),進(jìn)行線性回歸,方程為Y=0.0087X+0.0035,r=0.9995。結(jié)果表明,紫丁香苷在20.56～102.8μg/ml線性良好。

2.3.2 精密度試驗(yàn)

取同一樣品溶液連續(xù)進(jìn)樣6次,測得紫丁香苷的峰面積RSD=1.3%。

2.3.3 穩(wěn)定性考察

同一樣品溶液和對照分別在0,2,4,6,8 h進(jìn)樣,測得紫丁香苷濃度RSD=1.4%。表明樣品溶液及對照溶液在8h內(nèi)穩(wěn)定。

2.3.4 重現(xiàn)性試驗(yàn)

取同一批號樣品6份(201101),按2.1.2項(xiàng)下方法操作,分別測定總苷的含量,RSD=1.1%。表明方法重復(fù)性較好。

2.3.5 回收率試驗(yàn)

采用加樣回收率測定方法。取刺五加軟膠囊3粒,添加一定量(61.68μg)的紫丁香苷對照品溶液,按2.2.2項(xiàng)下方法操作,制備成加樣回收供試液,并依法測定。結(jié)果紫丁香苷的平均加樣回收率為98.92%,RSD=1.5%(n=5)。

2.4 樣品測定結(jié)果

取3批樣品依法操作,測定計(jì)算樣品含量。

3 討論

刺五加總苷是刺五加總苷總黃酮軟膠囊中主要功效成分，紫外分光光度法是最常見的測定總苷含量的方法。本試驗(yàn)建立的紫外分光光度法測定刺五加總苷總黃酮軟膠囊中總苷的含量,方法簡便、快速、重現(xiàn)性好、準(zhǔn)確度高,可作為該制劑的定量控制指標(biāo)。

[1]張萍,周旭,王伽伯等.紫外分光光度法測定不同產(chǎn)地蒺藜中總皂苷的含量.解放軍藥學(xué)學(xué)報(bào),2010,6（22）,533-534

[2]李艷芬,毛 羽,許婧等.紫外分光光度法測定復(fù)方KGY中總皂苷的含量.西南民族大學(xué)學(xué)報(bào),自然科學(xué),2001,2(36)

[3]黃敏珠,王 棟,尹忠臣等.紫外分光光度法測絞股藍(lán)片中絞股藍(lán)總苷的含量,中國中藥雜志,2010,18（35）