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胃康寧顆粒抗實(shí)驗(yàn)性胃潰瘍作用研究

2011-12-29 00:00:00
云南中醫(yī)中藥雜志 2011年4期


  摘 要:目的:研究胃康寧顆粒抗實(shí)驗(yàn)性潰瘍的作用。方法:采用小鼠水浸應(yīng)激法、大鼠幽門結(jié)扎法、醋酸致大鼠胃潰瘍法建立動物胃潰瘍模型,觀察胃康寧顆粒對胃潰瘍的保護(hù)作用;小鼠扭體法觀察胃康寧顆粒的鎮(zhèn)痛作用。以豚鼠腸道活動力為指標(biāo),觀察胃康寧顆粒對回腸平滑肌收縮的影響;結(jié)扎幽門,觀察胃康寧顆粒對大鼠胃液分泌的影響。結(jié)果:胃康寧顆粒對小鼠水浸應(yīng)激性潰瘍、結(jié)扎大鼠幽門引起的潰瘍和醋酸致大鼠胃潰瘍均有明顯的保護(hù)作用,能降低大鼠胃潰瘍指數(shù),減少潰瘍面積;可降低醋酸致小鼠扭體反應(yīng)的次數(shù);能興奮豚鼠回腸平滑肌;顯著減少總胃酸度和胃蛋白酶活性。結(jié)論:胃康寧顆粒具有抗實(shí)驗(yàn)性胃潰瘍的作用。該作用可能與其減少總胃酸度和胃蛋白酶活性、解痙作用和鎮(zhèn)痛作用有關(guān)。
  關(guān)鍵詞:胃康寧顆粒;胃潰瘍;鎮(zhèn)痛;解痙;胃酸
  中圖分類號:R285.5 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A 文章編號:1007-2349(2011)04-0062-02
  胃康寧顆粒是從壯族民間傳統(tǒng)秘方中開發(fā)出來的中藥復(fù)方,含有三七、黃芪、甘草等多味中藥材。經(jīng)臨床研究表明,胃康寧顆粒對胃炎、萎縮性胃炎、十二指腸潰瘍等疾病有獨(dú)特的療效。筆者對胃康寧顆粒的藥理作用進(jìn)行初步研究,考察其抗胃潰瘍、鎮(zhèn)痛、解痙作用和對胃液分泌的影響,為臨床應(yīng)用提供實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。
  1 材料
  1.1 動物 昆明種小鼠,SPF級;Wistar大鼠,SPF級,均由廣西醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動物中心提供,動物合格證證號:SCXK桂2003-0003。豚鼠,本地市場購進(jìn)。喂飼普通顆粒飼料,實(shí)驗(yàn)室溫度(23±1)℃,相對濕度(60±5)%。
  1.2 藥物及試劑 胃康寧顆粒,廣西中醫(yī)藥研究院,批號:960108;胃仙-U片,廣西南寧制藥企業(yè)集團(tuán)公司,批號:950922;鹽酸雷尼替丁膠囊,福建德勝藥業(yè)有限公司,批號:030505;阿司匹林腸溶片,南京金陵制藥廠,批號:030902;冰乙酸,上海試劑一廠生產(chǎn),批號:920316;乙酰膽堿:北京化學(xué)試劑三廠,批號:940305;氯化鋇,上海化工專科學(xué)校實(shí)廠,批號:88041。
  1.3 儀器 XTS-110雙筒解剖顯微鏡,重慶光學(xué)儀器廠;電熱恒溫水浴箱,北京西城區(qū)醫(yī)療器械廠;722光柵分光光度計,上海第三分析儀器廠。
  2 方法
  2.1 對小鼠應(yīng)激性胃潰瘍的影響 選取小鼠50只,♂,體重30~35 g,隨機(jī)分為5組,每組10只,即對照組、雷尼替丁組(0.15 g/kg)和胃康寧顆粒高、中、低劑量組(按藥材量計為18.00、9.00、4.50 g/kg),分別ig給藥,每天給藥1次,共3次,末次給藥前24 h小鼠禁食(不禁水),末次給藥后0.5 h將小鼠四肢捆綁固定于鐵絲網(wǎng)上,頭部向上垂直浸入(23±1)℃水中,水浸至小鼠劍突部位,浸泡8 h后,將小鼠處死,開腹,結(jié)扎幽門和賁門,胃內(nèi)注入1%福爾馬林1mL,并將胃浸于1%福爾馬林液中10min,沿胃大彎剪開胃,洗去胃內(nèi)容物,將胃黏膜面朝上展平在玻板上,解剖顯微鏡下計數(shù)腺胃部出現(xiàn)的潰瘍指數(shù)及潰瘍抑制率[1]
  應(yīng)激性胃潰瘍指數(shù)計算方法:潰瘍點(diǎn)或面1 mm以下者,計1分;1~2 mm者,計2分;2~3 mm者,計3分;3~4 mm者計4分;大于4 mm者,計5分,將計分相加即為該只動物的潰瘍指數(shù)。
  潰瘍抑制率(%)=(溶劑對照組潰瘍指數(shù)一給藥組潰瘍指數(shù))/溶劑對照組潰瘍指數(shù)×100%。
  2.2 對大鼠幽門結(jié)扎性胃潰瘍的影響 選取大鼠50只,♀♂各半,體重180~220 g,分組和給藥方法同2.1 應(yīng)激性潰瘍試驗(yàn),而禁食(不禁水)則于末次給藥前48 h開始,末次給藥后在乙醚淺麻醉下行幽門結(jié)扎術(shù),術(shù)后禁食禁水,18 h后將大鼠處死,開腹,結(jié)扎賁門取出全胃,將其浸入1%福爾馬林液中10 min,沿胃大彎剪開胃,解剖顯微鏡下計數(shù)胃黏膜潰瘍數(shù)。
  2.3 對大鼠醋酸燒灼性胃潰瘍的影響 選取大鼠50只,♀♂各半,體重180~220 g,在乙醚麻醉下開腹,暴露胃,在腺胃部前竇體交界處漿膜面上,貼上有冰醋酸的直徑為5 mm的圓型濾紙30 s,整復(fù)胃,縫合胃壁。術(shù)后24 h將動物隨機(jī)分成5組,分組和給藥方法同2.1 應(yīng)激性潰瘍試驗(yàn),每天ig 1次,連續(xù)給藥10 d。末次給藥后24 h將動物處死,剖胃,在解剖鏡下測定潰瘍面積。
  2.4 對醋酸引起小鼠扭體反應(yīng)的影響 選取小鼠50只,♀♂各半,體重19~23 g,隨機(jī)分為5組,每組10只,即對照組、羅通定組(60 mg/kg)和胃康寧顆粒高、中、低劑量組(按藥材量計為18.00、9.00、4.50 g/kg),分別ig給藥,給藥后1 h,各鼠分別ip 0.6%冰醋酸0.2 mL,記錄注射致痛劑后15 min內(nèi)各鼠扭體反應(yīng)次數(shù)。
  2.5 對豚鼠離體回腸平滑肌的影響 選取成年豚鼠,禁食(不禁水)12 h后,用木頭擊頭部至?xí)灒杆匍_腹剪取2 cm回腸,固定于麥?zhǔn)显〔蹆?nèi),浴溫(37±1) ℃,通入95% O2和5% CO2,待回腸平滑肌舒縮穩(wěn)定后,依次加入10-4氯化鋇、10-6乙酰膽堿各2滴,1 min后加入胃康寧顆粒。觀察給藥前后回腸運(yùn)動的收縮幅度、頻率、張力的變化,比較給藥前后的腸道活動力(腸道活動力=平均強(qiáng)度×頻率,單位:g/min)。
  2.6 對胃液分泌的影響 選取大鼠35只,隨機(jī)分為5組,分別給胃康寧顆粒,胃仙-U及蒸餾水,每天ig 1次,連續(xù)5 d,末次給藥后禁食不禁水,按Shay氏法結(jié)扎幽門,再由十二指腸給藥1次,5 h后收集胃液,分別測胃液量,總酸度及胃蛋白酶活性。
  3 結(jié)果
  3.1 對小鼠應(yīng)激性胃潰瘍的影響 結(jié)果表明,與對照組比較,胃康寧顆粒18.00 g/kg劑量組能顯著降低小鼠應(yīng)激性胃潰瘍的潰瘍數(shù),效果和0.15 g/kg雷尼替丁劑量組相當(dāng)。結(jié)果見表1。
  3.2 對大鼠幽門結(jié)扎性胃潰瘍的影響 結(jié)果表明,與對照組比較,胃康寧顆粒9.00 g/kg劑量組能顯著抑制大鼠幽門結(jié)扎性胃潰瘍的潰瘍數(shù),效果和0.15 g/kg雷尼替丁劑量組相當(dāng)。結(jié)果見表2。
  3.3 對大鼠醋酸燒灼性胃潰瘍的影響 結(jié)果表明,胃康寧顆粒18.00 g/kg劑量組能顯著抑制大鼠醋酸燒灼型胃潰瘍的潰瘍數(shù),效果和0.15 g/kg雷尼替丁劑量組相當(dāng)。結(jié)果見表3。
  3.4 對胃液分泌的影響 結(jié)果表明,胃康寧顆粒18.00 g/kg劑量組能顯著減少胃液總酸度和胃蛋白酶活性,效果和1 g/kg胃仙-U劑量組相當(dāng)。結(jié)果見表4。
  3.5 對醋酸引起小鼠扭體反應(yīng)的影響 結(jié)果表明,胃康寧顆粒9.00、4.50 g/kg劑量組能顯著抑制醋酸所致小鼠扭體反應(yīng)次數(shù),效果和60 mg/kg羅通定劑量組相當(dāng)。結(jié)果見表5。
  3.6 對豚鼠離體回腸平滑肌的影響 結(jié)果表明,胃康寧顆粒18.00 g/kg劑量組能顯著抑制氯化鋇、乙酰膽堿所致的痙攣,拮抗腎上腺素的抑制作用;9.00 g/kg劑量組能顯著拮抗腎上腺素的抑制作用;4.50 g/kg劑量組能顯著抑制乙酰膽堿所致的痙攣。結(jié)果見表6。
  4 討論
  消化性潰瘍以上腹反復(fù)疼痛、消化道黏膜、肌層和/或漿膜層受到損害為特征,傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)屬“胃痛”、“胃脘痛”范疇,包括胃潰瘍和十二指腸潰瘍。胃潰瘍的病因病機(jī)復(fù)雜,目前尚未完全闡明,一般認(rèn)為主要與胃黏膜的防御因子(胃黏液—黏膜屏障、內(nèi)源性前列腺素、黏膜血流等)和攻擊因子(胃酸、胃蛋白酶、H P感染、藥物)失衡有關(guān)[2~5]。本研究應(yīng)用多種胃潰瘍動物模型,從不同的角度觀察了胃康寧顆粒對胃黏膜的保護(hù)作用,結(jié)果表明,胃康寧顆粒對小鼠水浸應(yīng)激性潰瘍、結(jié)扎大鼠幽門引起的潰瘍和醋酸致大鼠胃潰瘍均有明顯的保護(hù)作用,能降低大鼠胃潰瘍指數(shù),減少潰瘍面積;可降低醋酸致小鼠扭體反應(yīng)的次數(shù);能興奮豚鼠回腸平滑肌;顯著減少總胃酸度和胃蛋白酶活性。實(shí)驗(yàn)結(jié)果為其用于治療消化性潰瘍提供了理論依據(jù)。
  參考文獻(xiàn):
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  (收稿日期:2011-01-15)
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