HPLC測定荷葉中堿鹽的含量

閻 娜王煒華李 俶劉成梅王一銘

（1.南昌大學食品科學與技術國家重點實驗室，江西 南昌 330047；2.南昌濟順制藥有限公司，江西 南昌 330008）

HPLC測定荷葉中堿鹽的含量

閻 娜1王煒華1李 俶1劉成梅1王一銘2

（1.南昌大學食品科學與技術國家重點實驗室，江西 南昌 330047；2.南昌濟順制藥有限公司，江西 南昌 330008）

以荷葉為原料，建立一種荷葉堿鹽含量的測定方法。運用高效液相色譜法測定，色譜柱為Hypersil ODS2（4.6mm×250mm，5μm），流動相為乙腈－磷酸鹽緩沖溶液（0.05% 磷酸－0.2%三乙胺－水）（25∶75，V/V），流速為1.0mL/min，檢測波長為270nm。結果顯示，荷葉堿鹽在0.053～0.159mg/mL（R2＝0.999 2）范圍內具有良好的線性關系，平均回收率為96.4%，RSD為0.05%。該方法簡便、準確，靈敏度高，重復性好，可用于荷葉堿鹽成分的含量測定。

荷葉堿鹽；含量測定；高效液相色譜

荷葉為睡蓮植物蓮（nelumbo nucifera gaertn）盛產于江西、福建、湖南和浙江等省。傳統醫學認為，荷葉味苦、平，歸肝、脾、胃、經，具有清熱解暑、升發清陽、涼血止血之功效［1］，可用于暑熱煩渴、暑濕泄瀉、便血便漏。現代藥理學研究［2］表明，荷葉生物堿有降脂減肥、抑菌、抗病毒、抗氧化等活性。荷葉中的生物堿是荷葉的主要功能因子之一，一般難溶于水，而生物堿鹽易溶于水［3］，且穩定，易被人體吸收。趙俊等［4］曾經研究過荷葉中生物堿與生物堿鹽的降血脂作用，結果顯示生物堿鹽的效果要更好。有關荷葉堿鹽的含量測定方法鮮見報道。本試驗建立了一種測定荷葉中堿鹽含量的HPLC方法，為荷葉堿鹽的相關研究提供一定依據。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

荷葉堿對照品：含量＞99%，購自江西省藥品檢驗所；

荷葉：江西省安遠縣；

甲醇、乙腈：色譜純，天津市大茂化學試劑廠；

水：雙蒸水，由Millipore Simplicity超純水系統制得；

其它所用試劑：均為分析純，天津市大茂化學試劑廠。

1.2 儀器與設備

高效液相色譜儀：Agilent 1200，安捷倫科技有限公司；

紫外可變波長檢測器：G1314BVWD，安捷倫科技有限公司；

四元泵：G1311A，安捷倫科技有限公司；

色譜工作站：Agilent LC Chemstation，安捷倫科技有限公司；

1.3 方法

1.3.1 色譜條件 色譜柱：Hypersil ODS2柱（250mm ×4.6mm，5μm），流動相為乙腈－磷酸鹽緩沖溶液（0.05%磷酸－0.2%三乙胺－水）（25∶75，V/V）；流速：1.0mL/min；檢測波長：270nm；柱溫：25℃，進樣量：20μL。

1.3.2 對照品溶液的制備 精密稱取荷葉堿對照品20mg放至25mL容量瓶中，加pH＝2.6的磷酸稀釋至刻度，搖勻，制成濃度為1.32mg/mL的溶液，備用。

1.3.3 供試品溶液的制備 精密稱取粉碎后過60目篩的荷葉粉2g，至于圓底燒瓶中，加入pH 2.0的乙醇溶液80mL，回流提取2h，提取2次，合并提取液，全部轉移至250mL容量瓶中，定容，經0.45μm濾膜過濾，即得。

2 結果與討論

2.1 標準曲線的制備

精密吸取荷葉堿鹽對照品溶液 1.0，1.5，2.0，2.5，3.0mL，分別置于25mL容量瓶中，加超純水稀釋至刻度。以對照品濃度為橫坐標，峰面積為縱坐標，繪制標準曲線，見圖1。從圖1可得出其回歸方程為：y＝46 629x＋71.308，R2＝0.999 2，表明荷葉堿鹽在0.053～0.159mg/mL范圍內具有良好線性關系。

圖1 荷葉堿鹽標準曲線Figure 1 The standard curve of Nuciferine Salt

圖2為荷葉堿鹽對照品的液相色譜圖，圖3為樣品的液相色譜圖。通過對照，可以說明在上述條件下荷葉堿鹽能夠和其他組分達到基線分離，出峰時間在11.5min左右。

圖2 荷葉堿鹽對照品液相色譜圖Figure 2 The reference standard of Nuciferine Salt

圖3 供試品溶液液相色譜圖Figure 3 The chromatogram of sample

2.2 精密度考察

精密吸取對照品溶液20μL，重復進樣6次，測定荷葉堿鹽峰面積積分值，結果見表1。由表1可知，本方法的精密度良好，RSD為0.96%。

表1 精密度試驗結果Table 1 Precision of Nuciferine Salt（n＝6）

2.3 穩定性試驗

取同一供試品溶液，分別于配制后0，2，4，8，12，24h依法分析測定，試驗結果見表2。由表2可知，供試品溶液在24h內基本穩定，測定結果均無顯著變化，RSD為1.5%。

表2 穩定性試驗結果Table 2 Stability of Nuciferine Salt（n＝6）

2.4 重復性試驗

精密稱取荷葉供試品5份，依法分析測定，計算荷葉堿鹽含量，試驗結果見表3。結果表明，RSD為1.0%，說明該法重現性好。

表3 重復性試驗結果Table 3 Repeatability of Nuciferine Salt（n＝5）

2.5 回收率試驗

精密稱取已知含量（0.031 3%）的同批荷葉1g，共5份。分別精密加入荷葉堿鹽對照品溶液（0.010 6mg/mL）各1mL，按上述供試品溶液的配制方法及色譜條件，進行測定，結果平均回收率為96.4%，RSD＝0.05%。表明測定方法準確、可靠。

表4 加樣回收率試驗結果Table 4 Average recoveries of Nuciferine Salt（n＝5）

2.6 測定波長的選擇

取對照品荷葉堿鹽溶液適量，用紫外可見分光光度計于200～800nm［5］波長段掃描，荷葉堿鹽在270nm處有最大吸收，故選定270nm作為檢測波長。

3 結論

本試驗采用高效液相色譜法建立了荷葉中的荷葉堿鹽成分的檢測方法。荷葉堿鹽在0.053～0.159mg/mL范圍內具有良好的線性關系，R2＝0.999 2，平均回收率為96.4%，RSD＝0.05%。該方法簡便、準確，靈敏度高，重復性好，可用于荷葉堿鹽成分的含量測定。

1 中華人民共和國藥典委員會.中國藥典（一部）［S］.北京：化學工業出版社，2000：231.

2 朱秀萍，徐翔.荷葉生物堿研究進展［J］.中國藥房，2008，19（6）：459～461.

3 肖培根，李連達，劉勇.重要保健食品安全性評估系統的初步研究［J］.中國中藥雜志，2005，30（1）：9～11.

4 趙俊，高嵐，齊召朋.荷葉總生物堿及其鹽的提取和降脂作用的比較［J］.天津中醫藥，2005，22（2）：161.

5 曾建國，張靜，羅煉輝.博落回總生物堿鹽及其制備方法和應用：中國，200510032062.1［P］.2006－03－01.

Study on determination of nuciferine salt by HPLC

YAN Na1WANG Wei－hua1LI Ti1LIU Cheng－mei1WANG Yi－ming2

（1.State Key Laboratory of Food Science and Technology，Nanchang University，Nanchang，Jiangxi330047，China；2.NanChang Jishun Pharmaceutical Co.Ltd，Nanchang，Jiangxi330008，China）

To establish an HPLC method for the determination of nuciferine salt on lotus leaf.Methods：Analyses were carried out on Hypersil ODS2（4.6mm×250mm，5μm）column with acetonitrile：0.05%phosphoric acid－0.2%triethylamine－water（25∶75，V/V）as the mobile phase.The flow rate was 1.0mL/min and the UV detection wavelength was 270nm.Results indicated，Linearities of nuciferine salt was good in the ranges of 0.053～0.159mg/mL（R2＝0.999 2）.The average recovery was 96.4%，andRSDwas 0.05% （n＝6）.The method was simple，accurate，sensitivity and reproducible.The method can be used to the determination of nuciferine salt.

nuciferine salt；determination；HPLC

10.3969/j.issn.1003－5788.2011.03.021

閻娜（1986－），女，南昌大學在讀碩士研究生。E－mail：dogsday10＠163.com

李俶

2011－03－05