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羅漢果苷V提取條件優化研究

2011-12-27 02:31:00饒力群王輔恒鄺瑋琦
食品與機械 2011年4期
關鍵詞:影響

李 倩 饒力群 王輔恒 楊 華 鄺瑋琦

(湖南農業大學生物科學技術學院,湖南 長沙 410128)

羅漢果苷V提取條件優化研究

李 倩 饒力群 王輔恒 楊 華 鄺瑋琦

(湖南農業大學生物科學技術學院,湖南 長沙 410128)

建立羅漢果苷V的最佳提取工藝。采用單因素試驗和正交試驗考察提取溶劑濃度、提取時間、提取溫度、料液比對羅漢苷V的影響。結果表明,羅漢果苷V的最佳提取工藝條件:以濃度為50%的乙醇溶液作為提取劑,回流時間為120min,物料比為1∶15(m∶V),回流溫度為60℃。該條件下羅漢果苷V的提取率可達到72%。

羅漢果;羅漢果苷V;最佳提取工藝;高效液相色譜

羅漢果(corsvenor momordica fruit)為葫蘆科多年生草質藤本植物羅漢果的果實,其干燥果實為圓形或長圓形。羅漢果皂甙是其強甜味的非糖物質三萜類成分之一,具有3個比較突出的特點:① 甜度高,熱量低,是糖尿病患者和肥胖者的理想的食品;② 具有較強的保健功能,如:提高免疫功能、保護肝臟、降血糖血脂、抗氧化等作用;③ 無毒性,安全系數高。迄今為止,研究者已從羅漢果果實中分離并鑒定出了幾種羅漢果單體皂苷,分別是:羅漢果苷Ⅳ(mogrosideⅣ)、羅漢果苷 V (mogroside V)、羅漢果苷Ⅲ (mogrosideⅢ)、羅漢果苷ⅡE(mogrosidⅡE)、羅漢果苷ⅢE(mogrosideⅢE)、羅漢果苷Ⅵ(mogrosideⅥ)、羅漢果苷 A (mogroside A)、羅漢果新苷(neomogroside)、賽門苷Ⅰ(siamensideⅠ)、11-氧化羅漢果甙(11-oxomogroside)、羅漢果二醇苯甲酸脂(mogroester)等葫蘆烷三萜苷類化合物[1]。其中羅漢果苷V是一種葫蘆烷四環三萜化合物,分子式為C60H102O29·2H2O,24位連接了5個糖基[2],含量為1%,具有甜度高、熱量低、熱穩定性好等特點,可作為天然甜味劑開發的物質之一[3-5]。

前人[6-8]曾采用水煮法、浸漬法和超聲波輔助提取法提取羅漢果總皂苷,但未見對羅漢果苷V進行提取的相關報道。本試驗對羅漢果苷V的熱回流提取工藝進行研究,以確定其最佳提取工藝。

1 材料與方法

1.1 試驗材料與試劑

羅漢果干果:產于廣西桂林;

羅漢果苷V對照品:純度98%,西格瑪奧德里奇公司;

乙醇、正丁醇:分析級,天津市大茂化學試劑廠;

甲醇:色譜級,湖南化工研究院精細化工研究所;

乙腈:分析級,上海德正化工有限公司。

1.2 試驗儀器與設備

電熱水浴鍋:WB-2000,上海浦東物理光學儀器廠;

旋轉蒸發儀:RE-52AA,上海亞榮生化儀器廠;

高效液相色譜儀:Agilent 1100,安捷倫科技有限公司;

1.3 試驗方法

1.3.1 提取方法 稱取羅漢果干果粉末5.00g,放入圓底燒瓶中,用乙醇回流提取,提取液過濾除渣后濃縮至干,用少量水溶解后正丁醇萃取,減壓濃縮至浸膏狀,甲醇溶解并定容至50mL。

1.3.2 羅漢果苷V提取條件的單因素試驗

(1)乙醇濃度對提取效果的影響:根據1.3.1方法,料液比為1∶20(m∶V),提取時間120min,提取溫度80℃,提取次數為2次,乙醇濃度分別設為50%,60%,70%,80%,90%。通過比較提取率,考察不同提取溶劑濃度對羅漢果苷V提取效果的影響。

(2)料液比對提取效果的影響:根據1.3.1方法,提取時間120min,提取溫度為80℃,乙醇濃度為70%,提取次數為2次,料液比設為1∶10,1∶15,1∶20,1∶25,1∶30(m∶V)。通過比較提取率,考察不同料液比對羅漢果苷V提取效果的影響。

(3)提取溫度對提取效果的影響:根據1.3.1方法,料液比為1∶20(m∶V),乙醇濃度為70%,提取時間120min,提取次數為2次,提取溫度分別設為50,60,70,80,90℃。通過比較提取率,考察不同提取溫度對羅漢果苷V提取效果的影響。

(4)提取時間對提取效果的影響:根據1.3.1方法,料液比為1∶20(m∶V),乙醇濃度為70%,提取溫度為80℃,提取次數為2次,提取時間分別為60,90,120,150,180min。通過比較提取率,考察不同提取時間對羅漢果苷V提取效果的影響。

1.3.3 羅漢果苷V提取條件的正交試驗 在單因素試驗的基礎上,以提取時間、乙醇濃度、料液比、提取溫度為試驗因子,以羅漢果苷V提取率為考察指標,優化羅漢果苷V的提取工藝條件。

1.3.4 分析方法

(1)HPLC檢測條件:色譜柱為 Hypersil ODS柱(250mm ×416mm,5μm);流動相為乙腈∶水 (23∶77,V∶V);檢測波長為203nm;流速為0.8mL/min,柱溫35℃。

(2)標準曲線的制作:精密稱取羅漢果苷V對照品0.001g,置5mL容量瓶中用流動相定容,配成濃度為0.2mg/mL的儲備液。分別稀釋成200,160,120,80,40,16,8mg/L,分別進樣20μL,記錄相應的峰面積。以峰面積(mAU)為縱坐標,羅漢果苷V進樣量(μg)為橫坐標,繪制標準曲線。

(3)供試品中羅漢果苷V含量的測定:精密稱取5.000g羅漢果干燥粉末,置于圓底燒瓶中,100mL 50%乙醇回流提取1h,過濾,合并濾液,減壓濃縮,流動相定容至50mL。采用上述HPLC檢測條件,進樣20μL,記錄峰面積,羅漢果苷V的提取率按式(1)計算

式中:

y—— 提取率,%;

m樣品——粗提物中羅漢果苷V的含量,g;

m總——原材料中羅漢果V的含量,g。

2 結果與討論

2.1 羅漢果苷V的HPLC法測定結果

2.1.1 羅漢果苷V對照品含量測定 羅漢果苷V的標準曲線如圖1所示,其標準曲線方程為y=191.24x(R2=0.993 6)。線性考察結果表明,羅漢果苷V進樣量在1.600~40.000μg范圍內峰面積和進樣量線性關系良好。如圖2所示,羅漢果苷V的出峰時間為10.039min。

圖1 標準曲線圖Figure 1 The standard graph

圖2 羅漢果苷V對照品HPLC圖譜Figure 2 HPLC chromatogram of mogroside V standard simple

2.1.2 供試品中的羅漢果苷V的含量 由圖3可知,在10.097min處有一羅漢果苷V吸收峰,與圖2羅漢果苷V對照品出峰時間幾乎一致,峰型完整。利用面積外標法得到羅漢果苷V的含量為0.096%。

圖3 羅漢果供試品溶液HPLC圖譜Figure 3 HPLC chromatogram of corsvenor momordica fruit extraction

2.2 提取條件對羅漢果苷V的影響

2.2.1 乙醇濃度 由表1可知,隨著乙醇濃度的增大,對羅漢果苷V的提取率也隨之升高,但濃度達到70%時,提取率開始下降,這說明皂苷雖然易溶于乙醇,但并不是乙醇濃度越高越好。所以選擇50%,60%,70%的乙醇濃度為3個水平,進行正交試驗。

表1 乙醇濃度對羅漢果苷V提取率的影響Table 1 Effort of different concentration of alcohol on mogroside V extraction

2.2.2 料液比 由表2可知,隨著料液比的增加羅漢果苷V的提取率升高,當大于1∶25(m∶V)時提取率開始下降。所以選擇1∶15,1∶20,1∶25(m∶V)為3個水平,進行正交試驗。

表2 料液比對羅漢果苷V提取率的影響Table 2 Effort of different material fluid ratio on mogroside V extraction

2.2.3 提取溫度 由表3可知,隨著提取溫度的升高,羅漢果苷V的提取率增加,這是由于溫度的增加加快了皂苷的溶解擴散速度,增大了在溶劑中的溶解度。當溫度達到80℃,提取率趨于平緩。繼續加溫,羅漢果苷V提取率略有下降。由于60℃ 和90℃ 提取效率相差不大,基于提取成本考慮,選擇60,70,80℃ 為3個水平,進行正交試驗。

2.2.4 提取時間 由表4可知,隨著提取時間的延長,羅漢果苷V的提取率增加。當時間增加到120min后,提取率逐漸平穩,這是由于隨著時間的增加,羅漢果苷V逐漸被提取出來,2h可將羅漢果苷V基本提取完全。因此選擇90,120,150min為3個水平,進行正交試驗。

2.3 羅漢果苷V提取條件的正交試驗結果

為了優化羅漢果苷V的提取條件,本試驗在上述單因素試驗的基礎上進行四因素三水平的正交試驗,因素和水平見表5,試驗結果見表6。

表3 提取溫度對羅漢果苷V提取率的影響Table 3 Effort of different temperature on mogroside V extraction

表4 提取時間對羅漢果苷V提取率的影響Table 4 Effort of different time on mogroside V extraction

表5 正交試驗因素與水平表Table 5 Foctors and levels of orthodoxy

表6 羅漢果苷V提取的正交試驗設計Table 6 Orthogonal design and result of the extraction of mogroside V

由表6可知,采用回流提取法提取羅漢果苷V,影響提取率的因素主次為A>C>B>D,最優組合為A2B1C1D1,即乙醇的濃度為50%,料液比為1∶15(m∶V),提取溫度為60℃,提取時間為120min。

3 結論

本試驗采用HPLC法測定羅漢果干果中羅漢果苷V的含量,方法簡便,結果可靠。采用有機溶劑乙醇回流提取的方法,通過對羅漢果干果的回流提取過程中影響有效成分的因素進行考察,分別對乙醇濃度,料液比、提取溫度以及提取時間做單因素的水平試驗,然后采用正交試驗對提取工藝條件進行最優化。試驗結果表明,最佳提取參數:采用回流提取,乙醇濃度50%,料液比1∶15(m∶V),提取溫度60℃,提取時間120min,在該條件下進行驗證實驗,結果表明羅漢果苷V的提取率達到72%,說明該提取條件有效可行。

1 李典鵬.廣西特產植物羅漢果的研究與應用[J].廣西植物,2000(20):270~271.

2 Jakinovich W,Jr Moon,Choi Y H.Evaluation of plant extracts for sweetness using the Mongolian gerbil[J].Natural Products,1990(53):190~195.

3 黎海彬,王邕.羅漢果化學成分和應用的研究[J].食品研究與開發,2006,12(2):85~87.

4 高山林,汪紅.羅漢果皂苷含量的檢測方法[J].天然產物的研究與開發,2001,13(2):36~39.

5 梁成欽,蘇小建,李俊.羅漢果苷V的薄層檢測研究[J].飲料工業,2005,8(4):44~66.

6 李俊,陸程,李殷青.用正交法對羅漢果糖甙提取的工藝研究[J].化學世界,1999,40(2):92~941

7 鞠偉,程云燕,張健.羅漢果研究概況綜述[J].廣西輕工業,2001(4):4~6.

8 楊祖金,鐘理,謝小霞,等.超聲波法強化提取羅漢果皂甙的工藝研究[J].中國藥材,2007,30(8):1 019~1 021.

Studies on the optimum extraction technology of mogroside V in corsvenor momordica fruit

LI Qian RAO Li-qun WANG Fu-heng YANG Hua KUANG Wei-qi

(College of Bioscience and Biotechnology,Hunan Agriculture University,Changsha,Hunan410128,China)

Established the optimum extraction technology of mogrosideⅤ that was extracted from corsvenor momordica fruit.The effects of the alcohol concentration,extraction times,temperature,material-liquid ratio were investigated by oneway and orthogonal experiment.The optimum parameter of extraction had been determined that the concentration of ethanol is 50%,the multiple of ethanol to material is 1∶15(m∶V),extraction time is 120min and extraction temperature is 60℃.By this way,the rate of extraction was 72%.

corsvenor momordica fruit;mogroside V;optimum extraction technology;HPLC

10.3969/j.issn.1003-5788.2011.04.012

湖南省教育廳重點科技項目(編號:09A039)

李倩(1985-),女,湖南農業大學碩士研究生。E-mail:liqian1985116@sina.com

饒力群

2011-04-16

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